- Der 14-Jährige wird heute Abend der erste Kindermoderator von Children in Need sein
- Lenny sagte, er wolle durch seine Auftritte Kinder mit Zwergwuchs inspirieren
Schauspieler Lenny Rush wird heute Abend der erste Kindermoderator von Children in Need sein.
Der 14-Jährige aus Essex wird zusammen mit Mel Giedroyc, Jason Manford und Chris Ramsey auf der Bühne stehen und die Spendenshow moderieren.
Der Bafta-Gewinner, der durch „Our Family“, einer CBeebies-Serie, die sich mit verschiedenen Arten von Familien befasste, berühmt wurde, sagte, es sei „eine große Ehre“, moderieren zu dürfen.
Lenny hat gesagt, dass er hofft, durch seine Auftritte Kinder mit Zwergwuchs zu inspirieren.
Er leidet an spondyloepiphysärer Dysplasie congenita (SEDC) – einer seltenen Erkrankung, die durch eine genetische Mutation ausgelöst wird.
Der 14-Jährige aus Essex wird zusammen mit Mel Giedroyc, Jason Manford und Chris Ramsey auf der Bühne stehen und die Spendenshow moderieren
Der Bafta-Gewinner, der durch „Our Family“, einer CBeebies-Serie, die sich mit verschiedenen Arten von Familien befasste, berühmt wurde, sagte, es sei „eine große Ehre“, moderieren zu dürfen
Die Form des Kleinwuchses kann dazu führen, dass ein Kind kleiner ist als für sein Alter und Geschlecht erwartet. Erwachsene mit SEDC sind zwischen 90 und 120 cm groß.
Weitere Anzeichen der Erkrankung sind abnormal geformte Gelenke, Seh- und Hörprobleme, ein kurzer Hals und kurze Gliedmaßen, eine breite Brust und eine gebogene Wirbelsäule – Hände und Füße bleiben jedoch durchschnittlich groß.
SEDC hat keinen Einfluss auf die intellektuelle Entwicklung oder Lebenserwartung.
Menschen mit dieser Erkrankung entwickeln jedoch häufig Arthritis, haben eine eingeschränkte Beweglichkeit, Hörverlust und Gelenksteifheit.
Ungefähr eines von 100.000 Babys wird mit dieser Erkrankung geboren, wobei Mädchen und Jungen gleichermaßen betroffen sind.
Ultraschall kann den Zustand bereits vor der Geburt eines Babys erkennen.
Alternativ können Ärzte SEDC auch nach der Geburt anhand der Merkmale eines Neugeborenen erkennen. Es kann auch bei einem Röntgenbild, einem CT-Scan oder einem Gentest entdeckt werden.
SEDC wird normalerweise nicht von den Eltern geerbt. Stattdessen wird es durch eine neue Mutation verursacht, wenn sich Spermium und Eizelle verbinden.
Wenn jedoch ein Elternteil an der Krankheit leidet, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent, dass er sie vererbt.
Die Mutation tritt im COL2A1-Gen auf, das Typ-2-Kollagen herstellt.
Kollagen hilft beim Aufbau von Bindegewebe im gesamten Körper.
Typ 2 findet sich im Knorpel – dem flexiblen Gewebe, das Gelenke und Knochen schützt – und im Glaskörper, der gelartigen Flüssigkeit, die das Auge füllt.
Es gibt keine Heilung für die Erkrankung. Stattdessen zielt die Behandlung darauf ab, die Symptome zu lindern, Komplikationen vorzubeugen und Kraft und Beweglichkeit zu verbessern.
Bei manchen Menschen mit SEDC ist möglicherweise eine Operation erforderlich, um die Beweglichkeit einiger Gelenke zu verbessern und Anomalien in der Wirbelsäule und den Knien zu korrigieren.
Lenny wurde an den Beinen operiert und musste eine Gaumenspalte schließen – einen Spalt in der Oberlippe, der von Geburt an vorhanden ist.
Er hat sich auch einer Operation unterzogen, bei der ihm zwei Stäbe in den Rücken eingeführt wurden, die seine Wirbelsäule stabilisieren.
Neben Lenny hat auch Schauspieler Warwick Davis SEDC.