Ein neuer Bluttest könnte helfen, Krebsfälle früher zu diagnostizieren.
Forscher der University of Southern California (USC) haben einen Bluttest entwickelt, um Eierstockkrebs im Frühstadium zu erkennen.
Der Test mit der Bezeichnung OvaPrint wird laut dem in der Fachzeitschrift Clinical Cancer Research veröffentlichten Bericht als „zellfreie DNA-Methylierungs-Flüssigkeitsbiopsie zur Risikobewertung von hochgradigem serösem Eierstockkrebs“ beschrieben.
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Die Ergebnisse zeigten, dass der Test „hochempfindlich und spezifisch“ für Frauen mit Symptomen sei – mit dem Potenzial für einen zukünftigen Einsatz bei asymptomatischen Fällen.
Laut der Studie wird ein hochgradiges seröses Ovarialkarzinom (HGSOC) häufig erst in späteren Stadien diagnostiziert.
Forscher der University of Southern California (USC) haben einen Bluttest entwickelt, um Eierstockkrebs im Frühstadium zu erkennen. (iStock)
Nach Angaben der National Institutes of Health ist es die häufigste und tödlichste Art von Eierstockkrebs.
Der effektivste Weg, eine Raumforderung im Beckenraum zu erkennen, ist derzeit eine Operation mit anschließender pathologischer Untersuchung.
VERBRAUCH VON ULTRAVERARBEITETEN LEBENSMITTELN STEHT MIT HÖHEREM TODESRISIKO DURCH EIERHÄUSER- UND BRUSTKREBS IN VERBINDUNG: NEUE STUDIE
Dem Bericht zufolge gibt es noch immer keine wirksamen Screening-Instrumente für asymptomatische Frauen.
Die Forscher konnten OvaPrint entwickeln, indem sie Proben testeten, um Eierstockkrebs von gutartigen Tumoren zu unterscheiden.
Laut der Studie wird hochgradiges seröses Ovarialkarzinom (HGSOC) häufig erst in späteren Stadien diagnostiziert – und ist laut den National Institutes of Health die häufigste und tödlichste Art von Eierstockkrebs. (iStock)
OvaPrint erreichte einen „positiven Vorhersagewert von 95 % und einen negativen Vorhersagewert von 88 % für die Unterscheidung von HGSOC von gutartigen Raumforderungen und übertraf damit andere kommerzielle Tests“, berichteten die Forscher.
Der Test erwies sich bei Nicht-HGSOC-Eierstockkrebs als weniger empfindlich, obwohl er möglicherweise niedriggradige und grenzwertige Tumoren mit einem höheren bösartigen Potenzial identifizieren konnte.
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Laut Medical Press prüfen die Forscher eine Folgestudie, um die Ergebnisse zu validieren.
Diese Validierung könnte zur kommerziellen Verfügbarkeit von OvaPrint innerhalb der nächsten zwei Jahre führen.
„Der Test hat das Potenzial, die Behandlung zu verbessern, da der chirurgische Ansatz zur Entfernung einer Beckenmasse unterschiedlich ist, je nachdem, ob sie gutartig ist oder nicht“, sagt Bodour Salhia, Co-Autor der Studie und Co-Leiter der genomischen und epigenomischen Regulierung des USC Norris Comprehensive Cancer Center Forschungsprogramm, heißt es in einer Erklärung, wie Healthcare Brew feststellte.
Die Ergebnisse zeigten, dass der Test „sehr empfindlich und spezifisch“ für Frauen mit Symptomen sei und möglicherweise auch in asymptomatischen Fällen eingesetzt werden könne. (iStock)
„Im Moment müssen Ärzte im Wesentlichen nach bestem Wissen und Gewissen raten.“
Fox News Digital hat die Autoren der Studie um weitere Kommentare gebeten.
Dr. Brian Slomovitz, Direktor der gynäkologischen Onkologie am Mount Sinai Medical Center, reagierte in einem Interview mit Fox News Digital auf die Entwicklungen und wies darauf hin, dass die „neuartige“ Studie der Früherkennung bei Frauen mit Raumforderungen im Beckenbereich dient.
„Es handelt sich nicht um einen Krebs-Früherkennungstest, bei dem Frauen mit normalem Risiko untersucht werden, bei denen kein Tumor diagnostiziert wurde“, sagte er. „In dieser Gruppe von Frauen konnten die Forscher diese bösartigen Tumoren mit einer relativ hohen Sensitivität und Spezifität identifizieren.“
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Er fügte hinzu: „Dieser Test wird durchgeführt, um festzustellen, ob eine Raumforderung bösartig ist und entfernt werden muss. Auch in der Praxis.“ [scenario]es kann bestimmen, ob ein onkologischer Chirurg die Operation durchführen sollte.“
Slomovitz erwähnte die größte jemals durchgeführte Studie zur Früherkennung von Eierstockkrebs, die UK Collaborative Trial of Ovarian Cancer Screening (UKCTOCS), die bei der Verwendung ihres Tests eine Gruppe von Patientinnen mit Erkrankungen im Frühstadium identifizierte.
Laut einem Experten ist eine von 70 Personen von Eierstockkrebs betroffen. (iStock)
„Selbst bei einem positiven Ergebnis wurde dies jedoch nicht zum Behandlungsstandard, da es keinen Überlebensunterschied zwischen den Gruppen zeigte“, sagte er.
Der Arzt schlug vor, bei der Durchführung von Früherkennungstests die Prävalenz von Eierstockkrebs zu berücksichtigen.
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„Die Prävalenz von Eierstockkrebs in der Bevölkerung beträgt eins zu 70“, sagte er. „Die statistischen Ergebnisse müssen nicht nur eine Sensitivität und Spezifität aufweisen, sondern in einer realen Bevölkerung auch einen akzeptablen negativen Vorhersagewert aufweisen, um keine Krebsdiagnose zu übersehen.“
Er fügte hinzu: „Trotzdem ist es eine interessante Forschung und ich freue mich auf zukünftige Studien, die diesen Test evaluieren.“
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