Die Europäische Kommission hat am Dienstag einen Vertrag über bis zu 250 Millionen Dosen des vom spanischen Pharmaunternehmen HIPRA entwickelten Coronavirus-Impfstoffs abgeschlossen.
Der Impfstoff wird noch geprüft. Die Europäische Arzneimittelagentur hat im März mit einer fortlaufenden Überprüfung des Schusses begonnen, der sowohl vor der Alpha- als auch der Beta-Variante des Coronavirus schützen soll und als Auffrischimpfung eingesetzt werden soll.
Die Kommission sagte, dass 14 Länder an der gemeinsamen Beschaffung teilnehmen. Wenn der Impfstoff genehmigt wird, können sie Bestellungen zu den von der Kommission ausgehandelten Bedingungen aufgeben. Diese Bedingungen wurden nicht bekannt gegeben.
Im Gegensatz zu den meisten weit verbreiteten mRNA-Impfstoffen kann der proteinbasierte Impf von HIPRA bei relativ warmen Temperaturen zwischen 2 und 8 Grad Celsius gelagert werden, was die Handhabung erleichtert. HIPRA stellt Tierarzneimittel her, konzentrierte sich jedoch nach Beginn der Pandemie auf die Entwicklung eines proteinbasierten Impfstoffs gegen COVID-19.
Während der Impfstoff auf eine abschließende Bewertung wartet, sagte das spanische Forschungsinstitut IrsiCaixa im Juli, dass eine Reihe von Studien darauf hindeuten, dass der Impfstoff in der Lage ist, eine Antikörperreaktion auszulösen, die vor allen häufig zirkulierenden Coronavirus-Varianten schützt.
„Angesichts der zunehmenden COVID-19-Infektionen in Europa müssen wir auf dem Weg in die Herbst- und Wintermonate für maximale Vorsorge sorgen“, sagte Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides. „Der HIPRA-Impfstoff ist eine weitere Option zur Ergänzung unseres breiten Impfstoffportfolios. “