Johnson & Johnson sagte am Dienstag, es werde die Einführung seines Impfstoffs in Europa verzögern, da Bedenken hinsichtlich seltener Blutgerinnsel bei Empfängern in den USA bestehen, so wie mehrere Länder des Blocks bereit waren, den Impfstoff später in dieser Woche zu verabreichen.
Es war ein weiterer Schlag für das Bestreben des Kontinents, Impfkampagnen voranzutreiben, die hinter anderen Ländern im Westen zurückgeblieben sind. Die Europäische Union hatte erwartet, dass der Impfstoff ihre Bemühungen verstärken würde, bis September 70 Prozent der Erwachsenen zu impfen.
“Die Sicherheit und das Wohlbefinden der Menschen, die unsere Produkte verwenden, haben für uns oberste Priorität”, sagte Johnson & Johnson in einer Erklärung, als es seine Pläne zur Verzögerung der Einführung des Impfstoffs ankündigte und hinzufügte, dass es die Fälle von überprüft habe Blutgerinnsel in den USA bei europäischen Gesundheitsbehörden entdeckt.
Am Dienstag forderten die Gesundheitsbehörden der Vereinigten Staaten eine Pause bei der Verwendung des Johnson & Johnson-Einzeldosis-Coronavirus-Impfstoffs, nachdem bei sechs Empfängern – Frauen im Alter zwischen 18 und 48 Jahren -, die innerhalb von ein bis drei Wochen Symptome entwickelten, über seltene Blutgerinnung berichtet wurde der Impfung. Eine Frau starb und eine zweite Frau wurde in einem kritischen Zustand ins Krankenhaus eingeliefert. Mehr als 40 Staaten pausierten schnell oder empfahlen den Anbietern, die Verabreichung der Dosis zu unterbrechen.
Fast sieben Millionen Menschen in den Vereinigten Staaten haben bisher Schüsse von Johnson & Johnson erhalten, und nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten wurden etwa neun Millionen weitere Dosen in die Staaten verschickt.
Nach der Entscheidung in den USA kündigte Südafrika auch an, die Impfungen auszusetzen, auch wenn der Schuss von Johnson & Johnson der einzige ist, der derzeit im Land angeboten wird. Bisher wurde der Impfstoff an rund 290.000 Gesundheitspersonal verabreicht.
Der Gesundheitsminister des Landes, Dr. Zwelini Mkhize, sagte, die Pause sei vorsorglich und er erwarte, dass der Rollout in wenigen Tagen wieder aufgenommen werde, nachdem die Behörden die Fälle untersucht hätten.
“Die Wissenschaft muss jederzeit respektiert werden, obwohl dies eine Störung unserer Pläne bedeuten kann”, sagte Mkhize am Dienstag. Das Land hat außerdem 30 Millionen Dosen des Pfizer-BioNTech-Impfstoffs erhalten, von denen zwei Millionen bis Mai eintreffen werden, sagte der Minister.
In Europa gab es letzte Woche erste Anzeichen von Besorgnis, als die Europäische Arzneimittel-Agentur, die Arzneimittelbehörde des Blocks, Berichte über vier Fälle von Blutgerinnseln bei Personen untersuchte, die in den USA einen Schuss des Janssen-Impfstoffs von Johnson & Johnson erhalten hatten einer von ihnen ist tödlich. Die Aufsichtsbehörde sagte, es sei nicht klar, ob ein Zusammenhang zwischen dem Impfstoff und den Gerinnseln bestehe, und fügte hinzu, dass sie die Berichte als „Sicherheitssignal“ behandelte, das einer weiteren Bewertung bedurfte.
Johnson & Johnson begann am Montag mit der Lieferung seines One-Shot-Impfstoffs an den Block. Einige Mitgliedsländer wie Spanien und Belgien haben bereits bescheidene Mengen des Shots erhalten und bereiten sich später in der Woche auf den Rollout vor. Laut Thierry Breton, dem führenden Industrievertreter des Blocks, sollen bis Ende Juni fünfundfünfzig Millionen Dosen des Impfstoffs von Johnson & Johnson in die Europäische Union und weitere 120 Millionen im Laufe des Jahres geliefert werden.
Was Sie über die Johnson & Johnson Vaccine Pause in den USA wissen müssen
Europa ist in ein regulatorisches Hin und Her über einen anderen Impfstoff verwickelt, AstraZeneca’s. Mehrere Länder haben die Verwendung des Impfstoffs bei jüngeren Menschen eingeschränkt, nachdem die Europäische Arzneimittel-Agentur Anfang dieses Monats einen „möglichen Zusammenhang“ zwischen Blutgerinnseln und dem Impfstoff festgestellt hatte und dies als seltene Nebenwirkung eingestuft werden sollte.
Sowohl Johnson & Johnson als auch AstraZeneca verwenden dieselbe Technologie, was zu Bedenken führt, dass die bei Empfängern beider Impfstoffe gemeldeten Blutgerinnsel die gleiche seltene, aber manchmal tödliche Nebenwirkung sein könnten.
Die Agentur riet nicht mehr dazu, die Verwendung des Impfstoffs in 27 Mitgliedsländern einzudämmen, und erklärte, es sei Sache der nationalen Behörden, zu entscheiden, wer welchen Impfstoff erhalten soll, was zu einem Flickenteppich verschiedener nationaler Vorschriften führte.
Frankreich und Belgien haben die Verwendung für Personen über 55 Jahren und Deutschland, Italien und Spanien für Personen über 60 Jahren eingeschränkt. Einige andere Länder, wie Polen, die bei ihren nationalen Markteinführungen stark auf AstraZeneca angewiesen sind, haben beschlossen, den Impfstoff von AstraZeneca zu verwenden .
Eileen Sullivan trug zur Berichterstattung bei.