Arecor Therapeutics wird vor der Einführung seiner Insulinprodukte immer stärker.
Der Pharmakonzern, der im Juni den Londoner Junior-Markt an die Börse gebracht hat, hat Arestat entwickelt, eine Technologieplattform, mit der Medikamente leichter in den Körper der Patienten gelangen können.
Anfang dieses Monats hat die EU nach dem Einspruchsbeschwerdeverfahren von GlaxoSmithKline ein Patent für die Verwendung von Arestat in bestimmten Impfstoffen aufrechterhalten.
Arecor hat eine Technologie entwickelt, die dazu beiträgt, dass einige Arten von Impfstoffen länger halten
Das Patent schützt die Zusammensetzung einer bestimmten Art von Impfstoffen, sogenannten Polysaccharid-Impfstoffen, von denen einige gegen Meningitis oder Lungenentzündung eingesetzt werden.
Sie werden normalerweise im Laufe der Zeit abgebaut und verlieren an Wirksamkeit, mit der Technologie von Arecor halten sie jedoch länger.
“Der Erfolg, den wir hier bei der Verteidigung und Aufrechterhaltung dieses Polysaccharid-Impfstoffmusters hatten, zeigt wirklich die Stärke und Breite der Technologieplattform, die für uns und natürlich auch für unsere Partner, die die Technologie einsetzen, wichtig ist.” und die Produkte, die sie entwickeln und auf den Markt bringen’, sagte die Geschäftsführerin Dr. Sarah Howell.
„Der weltweite Impfstoffmarkt selbst ist ein wertvoller Markt, im Jahr 2020 betrug der Umsatz mit weltweiten Impfstoffen 41 Milliarden US-Dollar, und es wird prognostiziert, dass er bis 2025 näher auf 60 Milliarden US-Dollar steigen wird. Es ist ein … Wachstumsmarkt und davon werden wir nur noch mehr sehen.“ , denke ich, auf der Rückseite von Covid und mRNA, um die Explosion der Investitionen und des Interesses im Impfstoffbereich wirklich zu sehen.
Arestat wird bereits für vier Produkte an drei Unternehmen lizenziert, aber Arecor verwendet es auch, um Insulin „neu zu erfinden“, um Diabetespatienten die Einnahme ihrer täglichen Dosis zu erleichtern.
Es wurden zwei Formulierungen entwickelt, ein ultraschnell wirkendes Insulin (AT247) und ein ultrakonzentriertes schnell wirkendes Insulin (AT278), die es Menschen ermöglichen würden, kleinere Dosen weniger pro Tag zu injizieren.
Diabetes nimmt zusammen mit denjenigen zu, die hohe tägliche Insulindosen benötigen, so dass diese Formulierungen die Behandlung bequemer und einfacher machen würden.
Besonders die schnelle Formulierung hilft Patienten bei den Mahlzeiten: Normalerweise steigt der Blutzuckerspiegel beim Essen schnell an.
Für Diabetiker ist es wichtig, es schnell wieder in den gesunden Bereich zu bringen, um Komplikationen zu vermeiden.
Bei der Neuformulierung von Produkten weist die Pipeline von Arecor nur wenige Sicherheitsprobleme auf, da die Medikamente bereits erprobt und getestet wurden, aber für eine schnellere Lieferung verbessert werden.
Die AIM-gelistete Gruppe diskutiert mit potenziellen Partnern, wie die nächsten Phasen klinischer Studien gestaltet werden können, damit sie Daten generieren können, die potenzielle Vereinbarungen unterstützen.
Im vergangenen Monat erreichte AT278 das Hauptziel der ersten Phase der klinischen Studien, die nicht schlechter sein sollte als der aktuelle Behandlungsstandard, das niedrigkonzentrierte NovoRapid.
Es zeigte auch ein besseres PK/PD-Profil, was bedeutet, dass es sich leichter durch den Körper bewegte und eine gute biologische Reaktion erhielt, was auch die anfänglichen Erwartungen der Forscher übertraf.
Die Gruppe, die vor 14 Jahren aus Unilever hervorgegangen ist, wird nun zur weiteren Analyse der Ergebnisse und dann zur zweiten und dritten Phase der Studien übergehen, wobei die Kommerzialisierung für 2025 vorgesehen ist.
Bei AT247 liegt der Schwerpunkt darauf, ein System namens künstliche Bauchspeicheldrüse für Typ-1-Diabetes-Patienten zu unterstützen.
Arecor hat vor kurzem die Genehmigung der US-Behörden erhalten, eine dreitägige Studie durchzuführen, um die Wirksamkeit von AT247 bei der Anwendung mit Insulinpumpen nachzuweisen.
Es ist keine vollständige klinische Studie an sich, sondern eine Ergänzung zur Bestätigung des in der vorherigen Analyse beobachteten PK/PD-Profils.
Howell wies darauf hin, dass das heute verfügbare schnell wirkende Insulin, wie die Formulierungen von Novo Nordisk und Eli Lilly, immer noch eine hohe Flüssigkeitsdosis für die Injektion jedes Mal erfordern.
‘Mit unserer Arestat-Technologie bot sich die Möglichkeit, sehr konzentriertes, aber schnell wirkendes Insulin zu entwickeln.
“Wir haben diese Herausforderung gemeistert. Wenn Sie Insulin konzentrieren, werden Sie langsamere Wirkungsprofile von langsamerem Insulin sehen. Wir konnten dem entgegenwirken und sehr schnell wirkendes, aber konzentriertes Insulin entwickeln”, kommentierte sie.
„Für diese Patientenpopulation mit hohem Insulinspiegel, die hauptsächlich Typ-2-Diabetiker sind, können sie im Wesentlichen das Beste aus beiden Welten oder die Bequemlichkeit und Compliance eines geringeren Injektionsvolumens und möglicherweise weniger Injektionen pro Tag erhalten, aber ein schnell wirkendes Insulin zur helfen ihnen, diese Glukose wirklich zu kontrollieren und ihre langfristigen Ergebnisse zu verbessern.’
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