Herzerwärmender Moment: Dr. Who, ein Superfan, der gegen einen inoperablen Gehirntumor kämpft, bekommt zu Weihnachten seinen ganz eigenen Dalek geschenkt

Ein Dr. Who-Superfan, der gegen einen inoperablen Gehirntumor kämpfte, war sprachlos, als Gratulanten 4.500 Pfund spendeten, um ihm zu Weihnachten seinen ganz persönlichen Dalek zu schenken.

Bei Noah Herniman, 17, aus Chepstow in Südwales wurde 2021 ein niedriggradiges Gliom diagnostiziert und er hat sich seitdem einer brutalen Chemotherapie unterzogen.

Inspiriert von seiner mutigen Haltung, während er der Krankheit trotzte, versammelte sich die Gemeinde, um ihn darauf vorzubereiten Außergewöhnlicher Kampf gegen einen Außerirdischer Eindringling – in seinem ganz eigenen Garten.

Ein herzerwärmender Clip zeigt den Moment, als Noah – umgeben von Dutzenden von Unterstützern – sein Haus verließ und vor einer riesigen Nachbildung der legendären Science-Fiction-Figur stand.

Die Leute klatschen, als der überwältigte Teenager voller Ehrfurcht auf den Dalek zugeht.

Ein herzerwärmender Clip zeigt den Moment, als Noah – umgeben von Dutzenden von Unterstützern – sein Haus verließ und vor einer riesigen Nachbildung der legendären Science-Fiction-Figur stand

„Mir fehlen wirklich die Worte, aber es ist fantastisch, Christopher Eccleston zu zitieren“, sagte er.

„Ich möchte allen danken, die diesen Dalek möglich gemacht haben.“

Um das Geschenk noch passender zu machen: Es scheint, dass Noah es am 21. Dezember erhalten hat – dem Internationalen Dalek-Gedenktag im Fandom, der an ihren ersten Auftritt in der Show im Jahr 1963 erinnert.

Seine Mutter Shelly, 51, sagte, er sei ein großer Fan der erfolgreichen BBC-Show und nennt sich in seinen sozialen Medien sogar „der Doktor“.

„Sein Gesicht war ein absolutes Bild“, schwärmte sie.

„Es war unbezahlbar, Noahs Gesicht so zu sehen. Ich habe noch nie gesehen, wie ihm die Kinnlade herunterfiel und er so still war.“

Shelly fügte hinzu, dass sie von der Unterstützung völlig überwältigt war.

„Ich fühle mich von der Gemeinschaft wirklich geehrt, die Unterstützung war außergewöhnlich, und das spricht Bände darüber, was die Leute über ihn denken“, bemerkte die Mutter. „Es ist ein fantastisches Gefühl, dass wir das für Noah tun können.“

„Als Gemeinschaft haben wir uns zusammengeschlossen, um ihm dies zu schenken – er hat es wirklich verdient.“

Ein Dr. Who-Superfan, der gegen einen inoperablen Gehirntumor kämpfte, war sprachlos, als Gratulanten 4.500 Pfund spendeten, um ihm zu Weihnachten seinen eigenen Dalek zu schenken.

Ein Dr. Who-Superfan, der gegen einen inoperablen Gehirntumor kämpfte, war sprachlos, als Gratulanten 4.500 Pfund spendeten, um ihm zu Weihnachten seinen eigenen Dalek zu schenken.

Seine Mutter Shelly, 51, sagte, er sei ein großer Fan der erfolgreichen BBC-Show und nennt sich in seinen sozialen Medien sogar „der Doktor“.

Seine Mutter Shelly, 51, sagte, er sei ein großer Fan der erfolgreichen BBC-Show und nennt sich in seinen sozialen Medien sogar „der Doktor“.

Inspiriert von seiner mutigen Haltung, während er der Krankheit trotzte, versammelte sich die Gemeinde, um ihn auf den außergewöhnlichen Kampf gegen einen außerirdischen Eindringling vorzubereiten – in seinem Garten

Inspiriert von seiner mutigen Haltung, während er der Krankheit trotzte, versammelte sich die Gemeinde, um ihn auf den außergewöhnlichen Kampf gegen einen außerirdischen Eindringling vorzubereiten – in seinem Garten

Als Noah eine Liste mit fünf Dingen aufstellte, die er tun wollte, beinhaltete eines davon sogar, sich einen eigenen Dalek zuzulegen und den Doctor Who-Darsteller David Tennant zu treffen.

Organisatorin Angela Jones sagte, sie sei „wirklich begeistert, dass sie seinen Traum wahr machen konnte“ – und dass sie hoffe, dass das Geschenk „sein Herz wirklich glücklich macht“.

Noah leidet an Neurofibromatose, was bedeutet, dass in seinem Nervengewebe Tumore wachsen – und im Jahr 2021 wurde bei ihm ein inoperabler, gutartiger Tumor im Kern seines Gehirns diagnostiziert.

Gutartige Tumoren sind nicht krebsartig und normalerweise nicht problematisch, können jedoch lebensbedrohlich sein, wenn sie so positioniert sind, dass sie auf lebenswichtige Nerven drücken.

Im Jahr 2021 war Shelley voll des Lobes für ihren Sohn – der in der Gegend für seine Spendenaktionen bekannt ist – und war in diesen schwierigen Zeiten bemerkenswert.

Trotz seiner Behandlung war es Noah dennoch gelungen, in der Weihnachtszeit des Jahres Spenden für Women’s Aid zu sammeln.

Auch die Gemeinde hat sich um die Familie gekümmert, so kam die Blaskapelle Severn Tunnel an Heiligabend vor Noahs Haustür, um Weihnachtslieder zu spielen, weil sie in dem Jahr, in dem er die Diagnose erhielt, nicht in die Kirche gehen konnten.

Noah leidet an Neurofibromatose, was bedeutet, dass in seinem Nervengewebe Tumore wachsen – und im Jahr 2021 wurde bei ihm ein inoperabler, gutartiger Tumor im Kern seines Gehirns diagnostiziert

Noah leidet an Neurofibromatose, was bedeutet, dass in seinem Nervengewebe Tumore wachsen – und im Jahr 2021 wurde bei ihm ein inoperabler, gutartiger Tumor im Kern seines Gehirns diagnostiziert

Als Noah eine Liste mit fünf Dingen aufstellte, die er tun wollte, beinhaltete eines davon sogar, sich einen eigenen Dalek zuzulegen und den Doctor Who-Darsteller David Tennant zu treffen.  Im Bild: Dr. Who im Jahr 1979

Als Noah eine Liste mit fünf Dingen aufstellte, die er tun wollte, beinhaltete eines davon sogar, sich einen eigenen Dalek zuzulegen und den Doctor Who-Darsteller David Tennant zu treffen. Im Bild: Dr. Who im Jahr 1979

Die Chepstow School organisierte außerdem einen Doctor Who-Tag für den Teenager, bei dem mehr als 2.300 Pfund gesammelt wurden. Die gesammelten Mittel wurden aufgeteilt der Brain Tumor Trust und Children In Need.

Letztes Jahr wurde Noah bei den Child of Wales Awards als junger Spendensammler des Jahres ausgezeichnet.

Und trotz der brutalen Behandlung absolvierte der Teenager fünf GCSEs, bestand sie mit den Noten B und C – und beendete sein erstes Jahr am College, wo er Schauspiel studiert.

Anfang des Jahres sagte Shelley gegenüber Brain Tumor Research: „Nach dem teuflischen Leid, das ich bei meinem Sohn gesehen habe, würde ich meinem schlimmsten Feind keinen Gehirntumor wünschen.“

„Man geht so vor, als würde man denken: ‚Warum er und warum nicht ich‘, und das hat mich körperlich krank gemacht.“

„Diese Krankheit ist wahllos und kann jeden in jedem Alter treffen.“ „Wir müssen uns für mehr Mittel einsetzen, damit wir nach schonenderen Behandlungen und schließlich nach einer Heilung für alle Arten von Hirntumoren suchen können.“

WAS IST NEUROFIBROMATOSE?

Neurofibromatose Typ 1 (NF1) ist eine häufige genetische Erkrankung, von der in Großbritannien bis zu einem gewissen Grad einer von 3.000 Menschen betroffen ist.

Es wird durch eine genetische Mutation verursacht, die das Wachstum des Nervengewebes beeinflusst.

Etwa die Hälfte der Fälle wird von einem Elternteil vererbt, die andere Hälfte tritt spontan auf.

Zu den frühen Symptomen gehören flache braune Muttermale sowie Beulen und Beulen an ungewöhnlichen Stellen.

Es geht auch mit leichten Lernschwierigkeiten einher, obwohl die meisten Menschen mit NF1 ansonsten gesund sind und eine normale Lebenserwartung haben.

Es gibt keine Heilung, es kann jedoch eine Operation durchgeführt werden, um die gutartigen Wucherungen zu entfernen.

Quelle: The Neuro Foundation

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