Gesundheitsdesign gewinnt – EURACTIV.com

Der Gewinner des DesignEuropa Awards kommt zum zweiten Mal in Folge aus dem Gesundheitssektor und unterstreicht die zunehmende Bedeutung eines benutzerfreundlichen Ansatzes bei der Entwicklung von Medizinprodukten.

Der tragbare und kompakte Patientenmonitor IntelliVueX3, entwickelt von Royal Philips, gewann diese Woche den renommierten Designpreis, der alle zwei Jahre von der Agentur für geistiges Eigentum der Europäischen Union (EUIPO) verliehen wird.

Der niederländische Medizintechnik-Moloch hat auf heimischem Boden triumphiert, denn die diesjährige Ausgabe fand in der Stadt Eindhoven statt, dem pulsierenden Herzen des niederländischen Designs und insbesondere der Heimat des Philips-Hauptsitzes.

Das preisgekrönte Gerät ermöglicht konstante physiologische Messungen eines Patienten von der Aufnahme bis zur Entlassung innerhalb des Krankenhauses und sogar außerhalb des Gesundheitswesens, da es entweder kabelgebunden oder abgesetzt an einem Bett arbeitet.

„Diese Art von Technologie wurde noch nie so gebraucht – insbesondere während der Pandemie“, sagte Sandra Lesenfants, Präsidentin der Krankenhauspatientenüberwachung bei Philipps, bei der Preisübergabe.

Im Gespräch mit EURACTIV am Rande der Zeremonie sagte sie, dass die größte Herausforderung bei der Gestaltung des Gesundheitswesens darin besteht, mit mehreren Benutzern zurechtzukommen, von Klinikern bis zu Pflegekräften sowie Patienten im aufstrebenden Sektor der häuslichen Gesundheitsversorgung.

Der Mehrwert von Design liegt ihrer Meinung nach in der Verbesserung des Zugangs zur Gesundheit, denn „in einigen Regionen der Welt hat der Zugang zur Versorgung nichts mit dem zu tun, was wir hier in Europa haben“.

Eine der Missionen des Unternehmens sei es, für diese Kunden zu designen, um bessere Patientenergebnisse zu erzielen. Aus diesem Grund wurde das Gerät mit einer intuitiven Bedienung im Smartphone-Stil entwickelt.

Eine stärkere Verbindung zwischen Design und dem Gesundheitssektor war das Fil Rouge der gesamten Veranstaltung, wie der Präsident der Jury, der finnische anerkannte Designer Päivi Tahkokallio, der ehemalige Präsident des Bureau of European Design Associations (BED) war, hervorhob. .

„Gerade bei medizinischen Geräten ist es wichtig, dass sie benutzerfreundlich sind“, sagte sie gegenüber EURACTIV und fügte hinzu, dass das Design, wann immer es implementiert wird, die Qualität des Produkts verbessert.

Für sie versuchen Designer immer, sich in die Lage der Anwender zu versetzen und es ist gut, dass Anwender – egal ob Profis oder Patienten zu Hause – bei der Konzeption eines Medizinprodukts irgendwie vertreten sind.

Ein weiteres Medizinprodukt – ein von Siemens Healthcare entwickeltes Angiographiesystem – belegte vor drei Jahren den ersten Platz bei der letzten Ausgabe des DesignEuropa Awards.

Dies zeigt, wie Design an Bedeutung gewann, als Entwickler begannen, sich nicht nur an medizinische Fachkräfte zu wenden.

„Für uns ist dies keine Änderung der Philosophie, aber wir sehen, dass mehr Wettbewerb in diesen neuen Bereich eindringt [empowerment of patients], und daher spielt der Schutz von geistigen Rechten und Patenten einen wichtigen Aspekt in unserer Strategie“, sagte Joost Bekkers, Head of Trademark bei Philips.

Er fügte hinzu, dass ein Medizintechnikunternehmen trotz der immer noch hohen Eintrittsbarriere aufgrund des technologischen Aspekts seine Innovation sichern muss, um die Möglichkeit nicht zu behindern, mehr zu investieren.

Ein digitales Stethoskop, das mit künstlicher Intelligenz (KI) Anomalien in der Lunge erkennt, gehörte ebenfalls zu den Finalisten in der Kategorie für kleine und mittlere Unternehmen (KMU).

StethoMe, entwickelt von der gleichnamigen polnischen Firma, basiert auf Algorithmen, die Lungenerkrankungen wie Asthma, Bronchitis erkennen und mit seinem lustigen Design vor allem Kinder – und deren Eltern – ansprechen.

„Wir sehen Medizinprodukte normalerweise auf pragmatische Weise und nicht als hübsche Dinge, aber ich denke, dies sollte geändert werden, weil Patienten, insbesondere Kinder, gutes Design und benutzerfreundlichere Geräte verdienen“, sagte Honorata Hafke-Dys von Stethome gegenüber EURACTIV.

Das digitale Stethoskop hat es nicht geschafft, als Sieger in der Kategorie war das professionelle Beleuchtungssystem Relio², entwickelt vom italienischen Unternehmer Marco Bozzola – ja, ein weiterer Italiener, der in diesem gesegneten Jahr 2021 etwas gewinnt.

Bozzola widmete die Auszeichnung einem Freund von ihm, der ein ähnliches Unternehmen führte und sich während der Pandemie das Leben nahm, überlastet vom Druck in einem so wettbewerbsintensiven Umfeld, und vermittelte eine Botschaft über die Bedeutung der psychischen Gesundheit in jedem Sektor.

(GF)

EU-Nachrichten

Lesen Sie unbedingt den europäischen Sonderbericht von EURACTIV, der sich mit metastasierendem Brustkrebs (MBC) und den verschiedenen Hindernissen beschäftigt, mit denen MBC-Patienten in ganz Europa konfrontiert sind, sowie den Möglichkeiten, die sich aus dem Vorstoß der Europäischen Kommission für einen EU-weiten Plan zur Krebsbekämpfung ergeben. Auch EURACTIV wird eine Veranstaltung zum gleichen Thema veranstalten – mehr Details finden Sie hier.

Am Dienstag (19. Oktober) stimmte das Plenum über den Bericht des Ausschusses für Beschäftigung und soziale Angelegenheiten des niederländischen Europaabgeordneten Nikolaj Villumsen von der Linken-Fraktion im Europäischen Parlament mit Empfehlungen an die Kommission zum Schutz der Arbeitnehmer vor Asbest ab. Die Abstimmung folgte der Debatte, die am Montag (18. Oktober) stattfand, bei der der EU-Kommissar für Beschäftigung und soziale Rechte, Nicolas Schmit, sagte, dass „der Bericht in die Geschichte eingehen wird“. Das Parlament unterstützte und dankte Villumsen für seine Arbeit. „Das sind wir allen Bauarbeitern in Europa schuldig, denn unsere Worte für eine grüne Wende müssen Wirklichkeit werden.“

Die Abgeordneten haben am Dienstag (12. Oktober) einen Berichtsentwurf angenommen, um die Arzneimittelstrategie der EU zu stärken, um sicherzustellen, dass jeder Patient zuverlässigen und zeitnahen Zugang zu Medikamenten hat, da die Knappheit seit dem Jahr 2000 zugenommen hat. EURACTIV Frankreich berichtet.

COVID-19

Am Montag (18. Oktober) genehmigte der Humanarzneimittelausschuss (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) zwei weitere Produktionsstätten in Italien für die Produktion von Comirnaty, dem von BioNTech und Pfizer entwickelten COVID-19-Impfstoff.

Beide Standorte werden Fertigprodukte herstellen und bis zu 85 Millionen zusätzliche Dosen zur Versorgung der EU im Jahr 2021 produzieren.

In anderen Nachrichten im Zusammenhang mit dem COVID-19-Impfstoff der Comirnaty begann die EMA am Montag (18. Oktober) mit der Prüfung eines Antrags zur Ausweitung der Anwendung des Impfstoffs auf Kinder im Alter von 5 bis 11 Jahren.

Derzeit gibt es zwei Impfstoffe, Spikevax (vormals COVID-19 Vaccine Moderna) und Comirnaty, die für die Anwendung bei Personen ab 12 Jahren zugelassen sind.

Am 15. Oktober veröffentlichte das ECDC den Bericht „Erleichterung der Akzeptanz und Aufnahme von COVID-19-Impfungen in der EU/EWR“. Während 74 % der Personen ab 18 Jahren in der EU/im EWR derzeit vollständig geimpft sind, ist die Abdeckung in allen Ländern bei weitem nicht gleich und reicht von 23 % bis 91 % der vollständig geimpften Personen. Der Bericht soll die Mitgliedstaaten weiter dabei unterstützen, Hindernisse für die Einführung von COVID-19-Impfungen zu identifizieren und Interventionen zu konzipieren und umzusetzen, die auf eine Erhöhung der Durchimpfungsrate abzielen.

WER

Am Dienstag (19. Oktober) hat die Weltgesundheitsorganisation (WHO) ein Positionspapier zum Thema „Aufbau der Widerstandsfähigkeit von Gesundheitssystemen für UHC und Gesundheitssicherheit während der COVID-19-Pandemie und darüber hinaus“ veröffentlicht. Das Papier fordert ein erneuertes und verstärktes nationales und globales Engagement für den Aufbau widerstandsfähiger Gesundheitssysteme durch die Integration der allgemeinen Gesundheitsversorgung und der Bemühungen um Gesundheitssicherheit.

Arzneimittelzulassung

Der Humanarzneimittelausschuss (CHMP) der EMA empfahl auf seiner Sitzung vom 11.-14. Oktober sechs Arzneimittel zur Zulassung. Dazu gehören: Trodelvy (eine erstklassige Behandlung von inoperablem oder metastasiertem dreifach-negativem Brustkrebs), Rybrevant (zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs), Aspaveli (Behandlung von erwachsenen Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie), Cibinqo (Behandlung von Neurodermitis), Vaxneuvance (gegen Pneumokokken-Pneumonie) und Sitagliptin SUN (Behandlung von Typ-2-Diabetes).

Der Ausschuss empfahl außerdem Indikationserweiterungen für zehn Arzneimittel: Edistride, Forxiga, Hizentra, Kisplyx, Lenvima, Repatha, Skyrizi, Xeljanz, Zeposia und zwei Indikationserweiterungen für Keytruda.

Aus den Hauptstädten

TIRANA

Semester beginnt für Albaniens ungeimpfte Studenten. Universitätsstudenten in Albanien kehrten am Montag zu ihrem späten Beginn des neuen akademischen Jahres aufgrund der Coronavirus-Pandemie in ihre Klassenzimmer zurück.

SOFIA

Die bulgarische Regierung steht unter Druck, schwere COVID-19-Maßnahmen zu verhängen. Diese Woche wird die bulgarische Regierung im Kampf mit der vierten Welle der Pandemie strengere restriktive Maßnahmen verhängen. Das Land wird voraussichtlich einen obligatorischen grünen Pass für eine Reihe von öffentlichen Plätzen in Innenräumen einführen und Massenveranstaltungen einschränken. Von Krassen Nikolov | EURACTIV.bg

ATHEN

Der Regierung wird vorgeworfen, COVID zur Kontrolle von Medien eingesetzt zu haben. Griechische Politiker stritten sich am Montag über eine Entscheidung der konservativen Regierung der Neuen Demokratie (EVP), griechischen Medien 40 Millionen Euro staatliche Mittel zur Förderung einer COVID-19-Präventionskampagne zu gewähren. Von Matthaios Tsimitakis | EURACTIV.gr

ROM

ichtalische Arbeiter ohne Gesundheitsausweis werden weder entlassen noch bezahlt. Ein von Premierminister Mario Draghi unterzeichnetes neues Dekret enthält neue Details zu den COVID-19-Gesundheitspässen, die ab Freitag (15. Oktober) für jeden Arbeitnehmer des öffentlichen und privaten Sektors in Italien obligatorisch sind. Jeder, der geimpft wurde, sich kürzlich von COVID erholt hat oder innerhalb der letzten 48 Stunden negativ getestet wurde, hat Anspruch auf den Pass. Von Viola Stefanello | EURACTIV.it

Ärzte in mindestens 15 italienischen Krankenhäusern gegen Abtreibung, heißt es in einem Bericht. Teildaten einer neuen Studie zeigen, dass in mindestens 15 italienischen Krankenhäusern ein Schwangerschaftsabbruch unmöglich ist, weil sich alle Gynäkologen, Anästhesisten und nicht-medizinischen Mitarbeiter als Kriegsdienstverweigerer ausgeben. Von Viola Stefanello | EURACTIV.it

DUBLIN

Der Anstieg der COVID-19-Fälle wirft Irlands Wiedereröffnungsplan in Unsicherheit. Ein jüngster Anstieg der COVID-19-Infektionen hat Zweifel aufkommen lassen, ob die Endphase der schrittweisen Wiedereröffnung Irlands wie geplant durchgeführt werden kann. Von Molly Killeen | EURACTIV.com

BERLIN

Deutschland verwickelt in eine heftige Debatte über die Legalisierung von Cannabis. Da die Sozialdemokraten, die wirtschaftsliberale FDP und die Grünen vor komplexen Koalitionsverhandlungen stehen, haben ihre Jugendflügel vielleicht eines gemeinsam: den Wunsch, Marihuana zu legalisieren. Von Nikolaus J. Kurmayer | EURACTIV.de

BERN

Schweizer Regierung lehnt «Pflegeinitiative» ab. Der Schweizer Gesundheitsminister Alain Berset hat am vergangenen Dienstag (12. Oktober) die Ablehnung der «Care-Initiative» durch die Schweizer Regierung kommuniziert, eine Volksinitiative, die die Arbeitsbedingungen für Pflegepersonal erleichtern soll. Von Janos Ammann | EURACTIV.com

EU-PRÄSIDENTSCHAFT

EU-Minister fordern einheitliche Kriterien für den COVID-Pass. Der Slowene Janez Poklukar sagte, dass auf dem informellen Treffen der EU-Gesundheitsminister in Brdo bei Kranju am Dienstag, 12. Oktober, einheitliche Kriterien für die Umsetzung der wiederhergestellten, geimpften und getesteten Regel gefordert wurden. Auch die EU-Kommissarin für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit Stella Kyriakides forderte eine Koordinierung. Von Janos Ammann | EURACTIV.com

Kommende Veranstaltungen

20. Oktober | Leben mit Krebs nach Krebs, virtuelle Veranstaltung

28. Oktober | Metastasierter Brustkrebs – Wie können wir die Versorgung von Patientinnen und Überlebenden verbessern?, EURACTIV-Event


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