Eine kanadische Frau hat einen Antrag auf Sterbehilfe gestellt, nachdem sie lange Zeit wegen Covid arbeitslos war und unter ständigen Schmerzen litt – aus Angst, Sterbehilfe sei in Kanada zu einfach geworden.
Tracey Thompson, 55, aus Toronto, kann seit ihrer Ansteckung mit dem Virus im Jahr 2020 nicht mehr arbeiten und ist so wund und müde, dass sie bis zu 22 Stunden am Tag im Bett bleibt.
Die ehemalige Köchin wurde der einfachen Freuden des Lebens beraubt: Sie ist zu schwach zum Kochen, zu übel zum Essen und kann keine Musik hören, lesen oder Filme schauen, weil ihr Gehirnnebel so stark ist, dass sie „die Informationen nicht verarbeiten kann“. .’
In den fast vier Jahren, in denen sie unter ihrer Krankheit leidet, konnte sie nicht arbeiten und hatte keine Ersparnisse mehr. Sie hat auch keine nennenswerte Familie und hat alle ihre Freunde verloren.
Jetzt versucht Frau Thompson, ihrem Leben im Rahmen des kanadischen Sterbehilfeprogramms ein Ende zu setzen, das weithin als eines der freizügigsten der Welt gilt.
„Meine Lebensqualität mit dieser Krankheit ist fast nicht vorhanden, es ist kein gutes Leben“, sagte sie gegenüber DailyMail.com. „Ich mache nichts.“ Es ist schrecklich langweilig. Es ist zutiefst isolierend.‘
Tracey Thompson, 55, oben abgebildet, bevor sie sich mit Covid-19 infizierte (links) und nach ihrer Krankheit (rechts)
Frau Thompson im März 2022 im Krankenhaus. Im März 2020 erkrankte sie an Covid-19, bekam Halsschmerzen und verlor ihren Geschmacks- und Geruchssinn
In Kanada kann jeder mit einer unheilbaren Erkrankung einen Sterbeantrag stellen, auch wenn die Krankheit selbst, wie bei Long Covid, nicht tödlich ist.
Thompson erkrankte im März 2020 an Covid-19 und bekam wie Millionen Betroffene Halsschmerzen und verlor ihren Geschmacks- und Geruchssinn.
Doch erst Monate später begann ihre höllische Tortur. Statt dass es ihr wie den meisten nach ein paar Wochen besser ging, verschlechterte sich ihr Gesundheitszustand langsam.
Da sie im Mai dieses Jahres immer noch Schwierigkeiten hatte zu denken, zu atmen oder sich körperlich zu betätigen, ging sie in die Notaufnahme, wo die Ärzte Tests durchführten.
„Damals wussten sie noch nicht einmal, wie lange Covid dauert – niemand wusste es“, sagte Frau Thompson.
Als die Ärzte nichts Bestimmtes finden konnten, schickten sie sie nach Hause. Frau Thompson fühlte sich „entlassen“ und fügte hinzu, es sei „schwer, ernst genommen zu werden“.
Im Herbst lag sie wieder im Krankenhaus, nachdem sie 36 Stunden lang unter Schmerzen in der Brust gelitten hatte und Schwierigkeiten hatte, wieder zu Atem zu kommen. Nach monatelangen Tests sowie Arzt- und Krankenhausbesuchen wurde bei ihr im Jahr 2021 schließlich Long-Covid diagnostiziert.
Zunächst konnte sie von ihren Ersparnissen leben, doch ihre Finanzen begannen zu schwinden, da sie über kein aktives Einkommen verfügte und für Unterkunft, Essen und medizinische Behandlungen aufkommen musste.
Jetzt, da sie weder Arbeit noch Energie hat, um viel zu tun, sagte Frau Thompson gegenüber DailyMail.com, dass jeder Tag „schmerzlich langweilig“ sei.
Tracey Thompson, 55, aus Toronto, möchte im Rahmen der kanadischen Politik der medizinischen Sterbehilfe sterben
Sie erzählte DailyMail.com, dass sie wegen ihrer schwächenden Symptome nur zweimal im Monat um den Block spazieren gehen könne
Die meisten Tage sehen gleich aus: Sie wacht auf, nimmt mehrere Medikamente, trinkt einen Mahlzeitenersatzshake und geht auf die Toilette.
Genug Energie aufzubringen, um auf die Toilette zu gehen, ist der „größte Teil meines Tages“.
Dann legt sie sich wieder ins Bett und wartet, bis es Zeit zum Essen ist. Frau Thompson, einst eine professionelle Köchin, die das Kochen und Essen liebte, ist heute „gegen alles allergisch“ und die Lebensmittel, die sie essen kann, sind begrenzt. An den meisten Tagen kocht sie ungewürztes Hühnchen und Gemüse.
Anschließend nimmt sie weitere Medikamente ein, unter anderem eine Tablette zum Einschlafen. „Dann wache ich auf und mache das Ganze noch einmal.“
Frau Thompson hat keine Familie und sagte, sie habe aufgrund ihrer Krankheit die meisten ihrer Freunde verloren. Auch ihren Hund musste sie abgeben, da sie sich nicht mehr richtig um ihn kümmern konnte.
Sie nimmt manchmal an virtuellen Sitzungen von Selbsthilfegruppen teil, die schon lange an Covid-19 leiden, und scrollt auf Twitter, um Menschen in ähnlichen Situationen zu finden, weil „dort Menschen sind“.
An einem guten Tag, sagte Frau Thompson, könne sie manchmal eine Weile auf ihrem Stuhl am Computer sitzen und zweimal im Monat gehe sie um den Block.
Sie sagte gegenüber DailyMail.com: „Meine Lebensqualität mit dieser Krankheit ist fast nicht vorhanden.“ Es gibt eine echte Abwesenheit von Leben. Es ist kein gutes Leben.‘
Im Dezember 2022 bewarb sie sich bei Canada’s Medical Assistance in Dying, einem Programm, das es Menschen ermöglicht, ihr Leben zu beenden, wenn sie an einer unheilbaren Krankheit leiden.
Frau Thompson sagte im Juli 2022 gegenüber CTV News Toronto, dass ihre Entscheidung aufgrund ihrer angespannten Situation in erster Linie „eine finanzielle Überlegung“ gewesen sei.
Während sie sich für das Programm beworben hat, teilte sie dieser Website mit, dass sie rechtlich keine weiteren Einzelheiten zum Status ihres MAiD-Antrags besprechen könne.
Im Juni 2016 verabschiedet, waren nur Menschen mit unheilbaren Krankheiten, deren natürlicher Tod vernünftigerweise vorhersehbar war – sogenannte Track-One-Patienten – berechtigt, MAiD zu beantragen.
Doch im März 2021 wurde die Gesetzgebung aktualisiert, um Track-Two-Patienten zu schaffen. Diese werden definiert als Menschen, die an einer „unerträglichen“ und „irreversiblen“ Krankheit oder Behinderung leiden und möglicherweise nicht dem natürlichen Tod nahe sind.
Letztes Jahr zeigten Daten, dass 13.241 Menschen MAiD zum Sterben gewählt haben, ein Anstieg von 31 Prozent gegenüber 2021. Dies war einer von 20 Todesfällen im ganzen Land.
Die umstrittene Richtlinie, von der manche befürchten, dass sie dazu führen wird, dass sich Menschen aus Verzweiflung das Leben nehmen, wurde im Dezember 2022 weiter aktualisiert, sodass Menschen, die MAiD in Anspruch nehmen möchten, um ihr Leben allein aufgrund einer psychischen Erkrankung zu beenden, im März 2024 Anspruch haben werden.
Frau Thompson sagte, sie leide seit Mai 2020 an Long-Covid
Um sich für MAiD zu qualifizieren, müssen die Menschen alle Kriterien erfüllen: Anspruch auf staatlich finanzierte Gesundheitsdienste haben; mindestens 18 Jahre alt sein und als geistig fähig gelten; einen unheilbaren Gesundheitszustand haben – einen, der irreversibel ist, sich in einem fortgeschrittenen Stadium befindet und unerträgliche körperliche oder geistige Leiden verursacht – einen freiwilligen Antrag auf Sterben stellen; und geben Sie Ihre Einverständniserklärung, medizinische Hilfe zu erhalten, um Ihr Leben zu beenden.
Es gibt zwei Methoden, mit denen MAiD das Leben eines Menschen beendet. Im ersten Fall verabreicht ein Arzt oder Krankenpfleger ein Medikament, das zum Tod führt. Im zweiten Fall verschreibt ein Arzt oder eine Krankenschwester einem Patienten ein Medikament, das er selbst einnimmt.
Bei den bei MAiD-Todesfällen eingesetzten Medikamenten handelt es sich häufig um Medikamente, die Gesundheitsdienstleister bereits für andere Zwecke einsetzen, allerdings in viel geringeren Dosen, etwa zur Schmerzbekämpfung, Anästhesie und Übelkeit.
Seit ihrer ersten Covid-Diagnose wurde bei Frau Thompson eine myalgische Enzephalomyelitis oder ein chronisches Müdigkeitssyndrom (ME/CFS), ein posturales orthostatisches Tachykardie-Syndrom (PoTS) und ein Mastzellaktivierungssyndrom (MCAS) diagnostiziert.
ME/CFS ist eine komplizierte Erkrankung, der viele Ärzte aufgrund ihrer unklaren Definition, der schwierigen Diagnose, der unbekannten Ursache und der Ähnlichkeit mit anderen Erkrankungen oder Nebenwirkungen anderer Erkrankungen weiterhin skeptisch gegenüberstehen. Einige haben sogar behauptet, dass die Krankheit nicht existiert.
Bei Patienten mit chronischem Erschöpfungssyndrom wird die Diagnose gestellt, nachdem sie unter schwerer Erschöpfung gelitten haben, die sich mit Ruhe über einen Zeitraum von sechs Monaten nicht bessert, und die Betroffenen sagen, dass sie so müde sind, dass sie tagelang ans Haus gefesselt sind, nachdem sie selbst die einfachsten Aufgaben ausgeführt haben.
Es gibt keine Heilung für die Erkrankung.
Außerdem wurde bei ihr POTS diagnostiziert, eine Erkrankung, bei der die Herzfrequenz nach dem Aufstehen aus dem Sitzen oder Liegen sehr schnell ansteigt. Bei POTS kann der Körper den Blutfluss nicht in einem gesunden Tempo aufrechterhalten und den Blutdruck nicht konstant und stabil halten.
Die Erkrankung kann Benommenheit, Schwindel, Gehirnnebel, Müdigkeit und Brustschmerzen verursachen. Die genaue Ursache von POTS ist nicht bekannt, aber Menschen, die kürzlich an einer Viruserkrankung gelitten haben, haben ein höheres Risiko, an dem Syndrom zu erkranken.
Darüber hinaus wurde bei ihr MCAS diagnostiziert, eine Erkrankung, bei der bei einer Person wiederholt Symptome einer Anaphylaxie, einer schweren allergischen Reaktion, auftreten. Zu den Symptomen gehören Nesselsucht, niedriger Blutdruck, Schwellungen und Atembeschwerden.
Eine schwere Anaphylaxie kann tödlich sein.
Während die Symptome einer allergischen Reaktion ähneln, wird MCAS nicht durch Allergien verursacht, obwohl eine Behandlung von Allergien – wie Antihistaminika und Adrenalin – bei der Behandlung der Erkrankung hilfreich sein kann, wenn Symptome auftreten.
Auch für diese Erkrankung gibt es keine Heilung.
Es wird geschätzt, dass zwischen neun und 20 Millionen Amerikaner von Long Covid betroffen sind. Die Diagnose ist jedoch bekanntermaßen schwierig, da die meisten klinischen Diagnosetests normal erscheinen und in den frühen Tagen der Pandemie nicht viel darüber bekannt war.
Während Millionen von Menschen berichten, an dieser Krankheit zu leiden, ist eine Langzeit-Covid-Erkrankung schwer zu diagnostizieren, da die meisten diagnostischen Tests – wie eine Urinanalyse oder Röntgenaufnahmen – normal erscheinen.
Patienten werden oft von Ärzten entlassen, weil sie denken, dass alles nur Einbildung ist oder sie an einer ganz anderen Krankheit leiden.
Die Erkrankung besteht aus einer Konstellation von Symptomen, die auch dann bestehen bleiben, wenn sich jemand von seiner ersten Covid-Infektion erholt hat, einschließlich anhaltender Müdigkeit und Gehirnnebel.
Eine im September veröffentlichte Studie ergab jedoch, dass Bluttests von Menschen, die berichten, an Long-Covid zu leiden, deutliche biologische Unterschiede zu denen aufweisen, die nicht an dieser Krankheit leiden.
Die Studie deutete darauf hin, dass Blutuntersuchungen bei der Identifizierung möglicher Behandlungsmöglichkeiten für die Symptome nützlich sein könnten und denjenigen Hoffnung geben, die angeben, mit dieser Krankheit zu leben.