FDA gibt Warnung zu Herzpumpe im Zusammenhang mit Todesfällen heraus

Die Behörde warf dem Gerätehersteller die verspätete Benachrichtigung über zunehmende Komplikationen vor und verwies auf zunehmende Berichte darüber, dass die Verwendung des Geräts die Wände des Herzens perforiert habe.
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