Ein auf Instagram geteilter Beitrag behauptet, dass es in den USA keine Fernsehwerbung für einen der COVID-19-Impfstoffe gibt, weil „sie laut Gesetz die Nebenwirkungen auflisten müssen“.
Urteil: Irreführend
Obwohl keines der drei Unternehmen seine COVID-19-Impfstoffe zu diesem Zeitpunkt im Fernsehen beworben hat, liegt dies nicht daran, dass sie dazu alle Nebenwirkungen offenlegen müssten. Fernsehwerbung mit Produktversprechen muss die Marke und den generischen Namen, mindestens eine von der Food and Drug Administration genehmigte Verwendung und die „bedeutendsten Risiken“ enthalten, so die FDA-Website. Pfizer, der einzige Impfstoffhersteller, der die FDA-Zulassung für die Anwendung bei Menschen ab 16 Jahren erhalten hat, plant die Vermarktung seines Impfstoffs. Die Nebenwirkungen der in den USA erhältlichen COVID-19-Impfstoffe sind alle öffentlich zugänglich.
Faktencheck:
Einige Social-Media-Nutzer behaupten, dass es in den USA keine Fernsehwerbung für COVID-19-Impfstoffe gegeben habe, weil die Pharmahersteller verpflichtet seien, in solchen Werbungen potenzielle Nebenwirkungen aufzulisten. „In den USA gibt es keine TV-Werbung für die [syringe emoji] weil sie laut Gesetz die Nebenwirkungen auflisten müssen“, heißt es in einem solchen Instagram-Post. “Überprüfen Sie das!”
Obwohl keines der Unternehmen, die einen in den USA erhältlichen COVID-19-Impfstoff hergestellt haben, ihre Impfstoffe im Fernsehen beworben hat, liegt dies nicht daran, dass sie befürchten, die Nebenwirkungen der Impfstoffe offenzulegen. Eine Liste der Nebenwirkungen für die Impfstoffe Pfizer-BioNTech, Moderna und Johnson & Johnson COVID-19 war und ist alle auf der Website der FDA öffentlich zugänglich.
Der Pfizer-BioNTech-Impfstoff ist für die Anwendung bei Menschen ab 16 Jahren zugelassen, während die Impfstoffe Moderna und Johnson & Johnson von der FDA für den Notfall zugelassen sind. Die Genehmigungsschreiben für die Notfallnutzungsgenehmigungen enthalten Bedingungen in Bezug auf „Drucksachen, Werbung und Verkaufsförderung“, einschließlich, dass „beschreibende Drucksachen, Werbung und Verkaufsförderungsmaterial“ in Bezug auf ihre Verwendung eindeutig angeben müssen, dass sie „nicht genehmigt“ sind oder von der FDA lizenziert, aber von der FDA für den Notfallgebrauch zugelassen.“ Mit voller Zulassung können die Impfstofffirmen „im Fernsehen werben und ihre Produkte unter den wachsamen Augen der FDA bewerben“, sagte der ehemalige FDA-Kommissar Robert Califf gegenüber CNBC.
Anzeigen, die das Medikament benennen und seine Vorteile und Risiken besprechen, müssen sowohl die Marke als auch den generischen Namen sowie mindestens eine von der FDA zugelassene Verwendung und die „bedeutendsten Risiken“ angeben, so die FDA-Website. Fernsehwerbung muss speziell die „wichtigsten Risiken“ des Medikaments in Audio darstellen und „entweder alle in den Verschreibungsinformationen des Medikaments aufgeführten Risiken oder eine Vielzahl von Quellen für Zuschauer enthalten, um die Verschreibungsinformationen für das Medikament zu finden“, erklärt die FDA-Website.
Nachdem der Impfstoff von Pfizer von der FDA für die Anwendung bei Menschen ab 16 Jahren zugelassen wurde, plant das Unternehmen, ihn unter dem Markennamen Comirnaty zu bewerben, berichtete Quartz. Es ist unklar, ob diese Kampagne Fernsehwerbung beinhalten wird. (VERBINDUNG: Hat ein FDA-Beratungsausschuss festgestellt, dass der COVID-19-Impfstoff für Menschen unter 65 Jahren unsicher ist?)
„Wir können unsere konkreten Pläne derzeit nicht mitteilen“, heißt es in einer Erklärung, die Pfizer per E-Mail an Check Your Fact übermittelte. „Aber wir planen, während dieser Zeit einen durchdachten Ansatz für die Vermarktung und Werbung von COMIRNATY in der Öffentlichkeit zu verfolgen, mit dem Ziel, das Vertrauen in die Impfung zu stärken, während wir die tödliche COVID-19-Pandemie weiter bekämpfen.“