Der Zwilling eines Teenager-Mädchens mit einer seltenen Form von Krebs hat enthüllt, dass sie die gleichen Schmerzen hat wie seine kranke Schwester, obwohl sie völlig gesund ist.
Bei der 17-jährigen Sophie Walker wurde im Oktober 2017 ein Wilms-Tumor, eine Art Nierenkrebs, diagnostiziert.
Seltsamerweise litt auch ihre Zwillingsschwester Megan unter ähnlichen Symptomen – darunter Rückenschmerzen an der gleichen Stelle wie Sophies Tumor –, obwohl sie selbst nicht an der Krankheit litt.
Seitdem wurde Sophie dreimal Entwarnung gegeben, doch der Krebs kam immer wieder zurück.
Jetzt hat der NHS erklärt, dass er keine weiteren Behandlungen mehr anbieten kann und es derzeit keine klinischen Studien gibt, auf die sie zugreifen kann.
Bei Sophie Walker (LINKS), 17, wurde im Oktober 2017 ein Wilms-Tumor, eine Art Nierenkrebs, diagnostiziert
Seltsamerweise litt auch ihre Zwillingsschwester Megan (RECHTS) unter ähnlichen Symptomen – einschließlich Rückenschmerzen an der gleichen Stelle wie Sophies Tumor – obwohl sie selbst nicht an der Krankheit litt
Ihre Eltern Rebecca (44) und Jamie Walker (45) sammeln zusammen mit Sophies neun Geschwistern Spenden für eine bahnbrechende Behandlung im Ausland.
Rebecca, die mit Ehemann Jamie aus Edinburgh, Schottland, ein Hostel betreibt, sagte: „Wenn man Sophie und Megan ansieht, stehen sie sich so nahe, dass sie fast synchron sind – es ist, als würde eine Person in zwei Personen gespalten.“
„Wie hätte Megan jemals ein Leben ohne Sophie führen können? Wir machen uns nicht nur Sorgen um Sophie, sondern auch um Megan.
„Die Behandlung in Deutschland kostet 4.000 £ pro Tumor, das sind also für beide Tumoren plus Kosten 10.000 £ pro Monat – ihre hochdosierte Vitamin-C-Dosis beträgt 2.000 £, also rechnen wir mit 13.000 £ pro Monat allein für die Behandlungen.“
„Wir haben genug, um vielleicht noch einmal nach Deutschland zurückzukehren. Ich mache mir Sorgen, dass wir die Mittel möglicherweise nicht aufbringen können.“
Sophies Eltern, Rebecca (44) und Jamie Walker (45), sammeln zusammen mit Sophies neun Geschwistern Spenden für eine bahnbrechende Behandlung im Ausland
Sie hoffen, Sophie zur transarteriellen Chemoembolisationsbehandlung (TACE) zur Verkleinerung der Tumore nach Deutschland und dann zur Immuntherapie nach Amerika bringen zu können – und haben von den benötigten 350.000 £ 78.000 £ gesammelt.
Sophie war bereits einmal für die Behandlung in Deutschland, muss aber mehrere Reisen unternehmen, damit sie wirksam ist.
In den letzten sieben Jahren hat Sophie alle verfügbaren Optionen des NHS ausprobiert und ihr wurde gesagt, dass sie nichts mehr tun können.
Doch eine Klinik in Deutschland hat eine bahnbrechende neue Behandlung angeboten, bei der die Chemotherapie über Blutgefäße direkt auf den Tumor angewendet wird.
Und wenn es ihnen gelingt, den Tumor so weit zu verkleinern, dass Sophie sicher fliegen kann, hofft die Familie, sie für eine Immuntherapiebehandlung in Kalifornien nach Amerika zu bringen.
Rebecca, die mit Ehemann Jamie aus Edinburgh, Schottland, ein Hostel betreibt, sagte: „Wenn man Sophie und Megan ansieht, stehen sie sich so nahe, dass sie fast synchron sind – es ist, als würde eine Person in zwei Personen gespalten.“
In der Zwischenzeit besuchten Sophie und ihre Freunde im Januar das Disneyland Paris und sie erhält weiterhin Blut- und Blutplättchentransfusionen vom NHS, die Sophies Blutplättchenspiegel hoch halten.
‘[After the treatment in Germany] „Ich kann spüren, dass ihr Rückentumor stark geschrumpft ist“, sagte Rebecca.
„Unser Plan war, sie in Deutschland so weit zu verkleinern, dass wir nach Amerika fliegen konnten.“
„Als ihr letztes Jahr die Tumore entfernt wurden, haben wir ein Stück nach Kanada schicken lassen.
„Es wird geprüft, ob Medikamente eingesetzt werden können und auf welche Chemotherapien der Tumor empfindlich reagiert.“
„Sobald wir herausgefunden haben, auf welche Immuntherapien ihr Tumor empfindlich reagiert, können wir für eine Immuntherapie nach Kalifornien fahren, um ihrem Körper zu helfen, die Tumore zu erkennen.“
„In Disneyland war sie wie jede durchschnittliche 17-Jährige, sie ist ein großer Star Wars-Fan und hat sich Lichtschwerter gekauft.“
„Sie musste ein normaler Teenager sein – es war so schön zu sehen, wie sie normal war.“
Sophies Spendenaktion für die Behandlung finden Sie hier.