Eine Studie zum Einsatz von MDMA zur Behandlung von PTSD könnte die Therapiemethode bis 2024 zur Zulassung an die FDA schicken

Eine neue, letzte Woche veröffentlichte Studie legt nahe, dass das psychedelische Medikament MDMA, auch bekannt als Ecstasy oder Molly, die Symptome einer posttraumatischen Belastungsstörung lindern kann, und einige gehen davon aus, dass die Behandlung bis 2024 zugelassen wird.

Die Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS), eine gemeinnützige Forschungs- und Bildungsorganisation, die 1986 gegründet wurde und sich auf die medizinischen, rechtlichen und kulturellen Kontexte konzentriert, die zeigen, wie Menschen vom „sorgsamen“ Umgang mit Psychedelika und Marihuana profitieren können, wurde gesponsert die Studie.

„Dank der gemeinsamen Bemühungen von Dutzenden von Therapeuten, Hunderten von Teilnehmern, die sich freiwillig an von MAPS gesponserten Studien beteiligten, und vielen Tausend großzügigen Spendern ist die MDMA-gestützte Therapie für PTBS auf dem besten Weg, im Jahr 2024 für die Zulassung durch die FDA in Betracht gezogen zu werden.“ sagte MAPS-Gründer und Präsident Rick Doblin.

AUSTRALIEN ERLAUBT PATIENTEN MIT DEPRESSION UND PTBS DIE EINNAHME VON PSYCHEDELIKA

Die Ergebnisse der dritten Phase der Studie wurden am 13. September 2024 in Nature Medicine veröffentlicht.

Während der Studie maßen die Forscher die Symptome und Ergebnisse von 104 Personen, die an einer posttraumatischen Belastungsstörung litten, denen nach dem Zufallsprinzip im Verlauf von drei Sitzungen im Abstand von einem Monat MDMA oder eine Placebo-Pille verschrieben wurde. Den Studienberichten zufolge erhielten beide Gruppen während des Prozesses eine Gesprächstherapie.

Eine Person schied während der Studie aus der MDMA-Gruppe aus und zu den Nebenwirkungen, die in der MDMA-Gruppe auftraten, gehörten Übelkeit, Schwitzen, Muskelverspannungen und verminderter Appetit.

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Eine standardmäßige PTSD-Bewertung, bei der Dinge wie Flashbacks, Albträume und Schlaflosigkeit gemessen wurden, ergab, dass sich 86 % der MDMA-Gruppe verbesserten, verglichen mit 69 % in der Placebo-Gruppe.

Nach Abschluss der Studie erfüllten 72 % der Personen in der MDMA-Gruppe nicht mehr die Kriterien für die Diagnose einer PTBS, verglichen mit 48 % der Personen in der Placebo-Gruppe.

Im Juli erlaubte Australien als erstes Land Psychiatern, Patienten mit Depressionen oder PTSD bestimmte psychedelische Substanzen zu verschreiben.

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Die Zulassung der Therapie bedeutete, dass australische Ärzte nun MDMA-Dosen verschreiben konnten, während Psilocybin, der psychoaktive Inhaltsstoff in psychedelischen Pilzen, nun Menschen mit schwer behandelbaren Depressionen verabreicht werden kann.

Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat Psilocybin im Jahr 2018 als „Durchbruchstherapie“ eingestuft, eine Bezeichnung, die die Entwicklung und Überprüfung von Medikamenten zur Behandlung einer schweren Erkrankung beschleunigen soll. Psychedelika-Forscher haben von Bundeszuschüssen profitiert, unter anderem von Johns Hopkins, und die FDA veröffentlichte Ende letzten Monats einen Leitlinienentwurf für Forscher, die klinische Studien entwerfen, in denen Psychedelika als mögliche Behandlungen für eine Vielzahl von Erkrankungen getestet werden.

Dennoch hat die American Psychiatric Association den Einsatz von Psychedelika in der Behandlung nicht befürwortet.

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Medizinische Experten in den USA und anderswo, darunter auch Australien, haben darauf hingewiesen, dass weitere Untersuchungen zur Wirksamkeit der Medikamente und zum Ausmaß der Risiken von Psychedelika, die Halluzinationen verursachen können, erforderlich sind.

Die Associated Press hat zu diesem Bericht beigetragen.