Schwache Linien auf Ihrem Fingernagel könnten auf eine seltene genetische Erkrankung hinweisen, die Sie einem Risiko für Nieren-, Haut- und Augenkrebs aussetzt, legen neue Forschungsergebnisse nahe.
Wissenschaftler der National Institutes of Health (NIH) haben herausgefunden, dass 88 Prozent der Menschen mit einer seltenen genetischen Störung, die zu Krebs führen kann, abnormale Nagelmarkierungen haben, darunter eine dünne weiße Linie, die über die gesamte Länge des Nagels verläuft.
Die genetische Störung, von der man annimmt, dass sie in weniger als 100 amerikanischen Familien vorkommt, erhöht das Risiko einer seltenen Art von Augenkrebs sowie von Lungen-, Haut- und Nierenkrebs.
Es wird als BAP1-Tumorprädispositionssyndrom bezeichnet und betrifft ein Gen, das verhindert, dass die Körperzellen schnell wachsen und sich zu Tumormassen entwickeln.
Bei der Mehrheit der Personen in der Studie mit abnormalen Nagelmarkierungen wie der dünnen Linie, die sich über die gesamte Länge des Nagels erstreckt, wurde festgestellt, dass sie einen gutartigen Tumor hatten
Von der Gesamtzahl der Menschen, bei denen ein Syndrom festgestellt wurde, das sie für Krebs prädisponiert, hatten 88 Prozent Tumore in ihren Nagelbetten
Das Gen spielt auch eine entscheidende Rolle bei der Reparatur von DNA-Schäden an Zellen, die vor dem Wachstum und der Ausbreitung von Krebszellen schützen.
Die Forscher stießen bei einer Studie auf den Befund, bei der sie das Gen BAP1 auf Mutationen untersuchten: 41 von 47 Personen hatten eine abnormale Linie auf einem Nagel und bei weiteren Untersuchungen stellte sich heraus, dass 39 von ihnen einen gutartigen Tumor hatten.
Von der Gesamtzahl der Personen in der Studie mit bestätigtem Tumorprädispositionssyndrom hatten 87,2 Prozent Tumore in ihren Nagelbetten.
Alexandra Lebensohn, eine Forscherin des National Cancer Institute, die an der Durchführung der Studie mitgewirkt hat, sagte: „Als man ihn während einer genetischen Basisuntersuchung zur Nagelgesundheit befragte, berichtete ein sehr kluger Patient, dass er subtile Veränderungen an seinem Nagel bemerkt habe.“
„Sein Kommentar veranlasste uns, andere Teilnehmer systematisch auf Nagelveränderungen zu untersuchen und diesen neuen Befund aufzudecken.“
Der auffälligste Befund war eine kleine verdickte Hautstelle unter dem Nagel sowie ein weißes Band, das den Nagel hinunterlief. Dies weist auf ein Onychopapillom hin, einen gutartigen Tumor.
Es wird angenommen, dass der Tumor die Produktion und Verteilung von Keratin beeinflusst, der Art von Protein, aus dem der Nagel besteht.
Die weißen Linien stellen einen höheren Grad der Verhornung dar oder Bereiche, in denen der Nagel durch den darunter liegenden Tumor angehoben oder verformt wurde.
Bei 39 von 47 Studienteilnehmern wurde ein Onychopapillom festgestellt, die meisten davon waren männlich und am meisten auf dem Daumennagel. Onychopapillome sind in der Allgemeinbevölkerung selten.
Dr. Edward Cowen, Dermatologe am National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases des NIH, sagte: „Wir glauben, dass das Vorhandensein von Nagelveränderungen, die auf Onychopapillome an mehreren Nägeln hinweisen, Anlass zur Überlegung über die Diagnose eines BAP1-Tumor-Prädispositionssyndroms geben sollte.“
Ihre Forschung wurde in JAMA Dermatology veröffentlicht.
Die häufigste mit dem genetischen Syndrom verbundene Krebsart war das Aderhautmelanom oder Krebs im Auge
Etwa 36 Prozent der Menschen mit der genetischen Störung leiden an einem Aderhautmelanom, einer Krebsart, die im Melanin beginnt, das dunkle Pigmente in der mittleren Schicht der Augenwand bildet. Zur Uvea gehört die Iris.
Es macht nur etwa 5 Prozent aller Melanomfälle in den USA aus.
Nach Angaben des NIH leidet etwa ein Viertel der Menschen mit diesem Syndrom an einem Mesotheliom. Mesotheliom ist ein aggressiver Krebs, der sich in der dünnen Gewebeschicht entwickelt, die die meisten inneren Organe bedeckt, am häufigsten in der Lungenschleimhaut.
Und bei 10 Prozent der Menschen mit dieser Erkrankung wurde Nierenkrebs festgestellt.
Das BAP1-Tumor-Prädispositionssyndrom ist selten und wird noch untersucht. Es ist bekannt, dass etwa 70 Familien in den USA an der genetischen Mutation leiden, die sie einem höheren Krebsrisiko aussetzt.
Die meisten BAP1-bedingten Krebsarten sind tendenziell aggressiver und werden früher im Leben ausgelöst.
Bei bösartigen Mesotheliomen liegt das Erkrankungsalter bei Menschen mit einer entsprechenden Veranlagung bei 55 Jahren, verglichen mit 72 Jahren bei Menschen ohne diese Veranlagung.
Gleichzeitig wurde in mehreren Studien berichtet, dass Patienten mit einer BAP1-Mutation eine siebenmal längere Gesamtüberlebensrate haben als Patienten ohne genetische Veranlagung.