Eine jugendliche Krebsüberlebende verrät, dass sie keine Ahnung hatte, wie krank sie war, bis der Radiologe während der Untersuchung weinte

Eine Krebsüberlebende im Teenageralter erfuhr versehentlich von ihrer niederschmetternden Diagnose durch einen Radiologen, der während einer Untersuchung weinte.

Molly Cuddihy, damals 15 Jahre alt, erfuhr später am Tag, dass sie an einer seltenen Form von Knochenkrebs leide.

Die Ärzte drängten den heute 21-Jährigen dazu, in der nächsten Woche mit der Chemotherapie zu beginnen.

Miss Cuddihy aus Inverclyde in Schottland erinnerte sich an ihre Diagnose und sagte: „Die Frau, die meinen Scan durchgeführt hat, fing an zu weinen.“

„Wenn das kein verräterisches Zeichen war, dann weiß ich nicht, was es war.“

Molly Cuddihy, 21, merkte nicht, wie krank sie war, bis ihr Radiologe mitten in der Untersuchung anfing zu weinen, als er das Ergebnis betrachtete

Die Mathematikstudentin, die mit Gary Barlow bei einem Konzert des Teenage Cancer Trust in der Royal Albert Hall abgebildet ist, wusste etwa sechs Monate lang, dass etwas nicht stimmte, bevor ihr am 16. Januar 2018 mitgeteilt wurde, dass sie an einem metastasierten Ewing-Sarkom leide

Die Mathematikstudentin, die mit Gary Barlow bei einem Konzert des Teenage Cancer Trust in der Royal Albert Hall abgebildet ist, wusste etwa sechs Monate lang, dass etwas nicht stimmte, bevor ihr am 16. Januar 2018 mitgeteilt wurde, dass sie an einem metastasierten Ewing-Sarkom leide

Miss Cuddihy hat jetzt keine aktiven Anzeichen ihres Ewing-Sarkoms, der Krebserkrankung, die im Januar 2018 bei ihr diagnostiziert wurde.

Die Nachricht kam, als sie sich auf ihre Prüfungen vorbereitete.

Sie hatte geplant, Medizin zu studieren, aber all das wurde ihr „weggenommen“, erinnert sie sich.

Über ihre Erfahrungen mit Radio Therapy, einem neuen Podcast für junge Menschen, der schwierige Themen wie psychische Gesundheit, Körperbild und Sterblichkeit behandelt, sagte Miss Cuddihy: „Das wurde mir in weniger als einer Minute genommen.“

„Alles fällt weg.“

„Es gibt so viele Bereiche Ihres Lebens, in die es hineingreift und die es beeinflusst.“

„Es ist so viel mehr als nur eine Krebsdiagnose.“

Im Podcast erinnerte sie sich daran, dass es ihr „gut“ ging, bis sie 2020 eine Stammzelltransplantation hatte und „völlig zusammenbrach“.  Sie erklärte, dass sie schon seit langem mit Problemen zu kämpfen hatte und wünschte, es gäbe vor sechs Jahren mehr Unterstützung

Im Podcast erinnerte sie sich daran, dass es ihr „gut“ ging, bis sie 2020 eine Stammzelltransplantation hatte und „völlig zusammenbrach“. Sie erklärte, dass sie schon seit langem mit Problemen zu kämpfen hatte und wünschte, es gäbe vor sechs Jahren mehr Unterstützung

WAS IST EWING-SARKOM?

Das Ewing-Sarkom ist eine Form des primären Knochenkrebses (auch Knochensarkom genannt).

Es handelt sich um einen seltenen Krebs, der sich im Stützgewebe entwickelt, zu dem Knochen, Knorpel, Sehnen, Fett und Muskeln gehören.

Diese Krebsart betrifft am häufigsten Becken, Oberschenkel, Schienbein, Rippen und Schulterblätter.

Das Ewing-Sarkom tritt am häufigsten bei Teenagern und jungen Erwachsenen auf, kann aber auch in anderen Altersstufen auftreten. Es kommt bei Männern etwas häufiger vor als bei Frauen.

Schmerzen sind das häufigste Symptom. Der Krebs kann auch dazu führen, dass der Bereich anschwillt und bei Berührung Schmerzen verursacht.

Primärer Knochenkrebs entsteht manchmal, wenn nach einem leichten Sturz oder Unfall ein Knochen bricht. Dies liegt daran, dass es durch den Krebs geschwächt wurde.

Quelle: Macmillan

Laut Cancer Research UK gibt es in Großbritannien jedes Jahr etwa 550 Fälle von Ewing-Sarkom.

Der seltene Knochenkrebs tritt am häufigsten bei Teenagern auf und kann Schwellungen und Schmerzen in der Nähe des betroffenen Knochens verursachen.

Es entwickelt sich im Stützgewebe, zu dem Knochen, Knorpel, Sehnen, Fett und Muskeln gehören, sagt Macmillan.

Miss Cuddihy, die ihre Behandlung inzwischen abgeschlossen hat, erlitt einen irreparablen Leberschaden und benötigte eine Nierentransplantation.

Sie sagte, es ginge ihr „gut“, bis sie sich im Jahr 2020 einer Stammzelltransplantation unterzog, die das durch die Chemotherapie zerstörte Knochenmark ersetzte, und bei der sie „völlig zusammenbrach“.

Sie erklärte, dass sie schon seit langem mit Problemen zu kämpfen hatte und wünschte, es gäbe vor sechs Jahren mehr Unterstützung.

Sie gab auch zu, dass sie immer noch Probleme mit dem Schlafen hat und Flashbacks bekommt.

Miss Cuddihy sagte gegenüber BBC Scotland News: „Es gibt Dinge, die ich im Podcast gesagt habe, die sie noch nie zuvor von mir gehört haben, und sie haben es mit mir erlebt.“

„Es ist fast so, als würde man den Leuten ein Geheimnis verraten.“

Während der Chemotherapie verspürte Frau Cuddihy außerdem „erschreckende“ Schauer, die mit einer im Krankenhaus erworbenen Infektion in Zusammenhang standen.

Im Jahr 2021 erinnerte sie sich an ihre Tortur, als sie vor der Untersuchung der schottischen Krankenhäuser aussagte.

Auch andere junge Menschen haben im Podcast über psychische Gesundheit gesprochen, darunter Mairi MacLean, 24, die derzeit ihre siebte Behandlung wegen akuter lymphoblastischer Leukämie erhält.

Sie sagte, das Konzept der „Körperneutralität“ habe dazu beigetragen, ihre Sicht auf ihr Aussehen zu ändern.

Es gehe darum, „im Frieden mit dem Körper zu sein und keine Energie damit zu verschwenden, ihn zu lieben oder zu hassen“, erklärte sie.

„Es ist ein Schiff, das jeden Tag hart versucht zu überleben, egal ob man krank ist oder nicht, und das ist wirklich bemerkenswert.“

„Mein Körper wird immer wieder schwanken und sich verändern, aber ich bin damit zufrieden, weil ich seine Stärke und Ausdauer bewundere.“

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