Eine Mutter, die ihre Stimme aufgrund einer schlechten Reaktion auf Narkosemittel nach einem Kaiserschnitt verloren hat, hat das Sprechen wieder gelernt – indem sie in ihrem Kopf Peter Andres „Mysterious Girl“ sang.
Leanne Fraser, 32, hatte unmittelbar nach der Geburt ihres Sohnes Henry vor zwei Jahren plötzlich „unerträgliche“ Schmerzen.
Die persönliche Assistentin aus Malton, North Yorkshire, konnte fünf Minuten lang nicht sprechen, bevor ihre Stimme zurückkam – was zunächst auf eine Reaktion auf das Anästhetikum zurückgeführt wurde.
Doch in den folgenden Wochen geriet Leanne ins Stottern und bekam Krämpfe.
Sie wurde an einen Neurologen überwiesen und dort wurde eine funktionelle neurologische Störung (FND) diagnostiziert – eine Erkrankung, die das Senden von Signalen durch das Gehirn verlangsamt. Die genaue Ursache dafür ist unbekannt.
Leanne Fraser, 32, hatte unmittelbar nach der Geburt ihres Sohnes Henry vor zwei Jahren plötzlich „unerträgliche“ Schmerzen. Abgebildet im Krankenhaus vor Henrys Geburt
Die persönliche Assistentin aus Malton, North Yorkshire, konnte fünf Minuten lang nicht sprechen, bevor ihre Stimme zurückkam – was zunächst auf eine Reaktion auf das Anästhetikum zurückgeführt wurde. Leanne ist mit ihrem Ehemann Jake Fraser abgebildet
Leanne konnte erst wieder sprechen, als sie hörte, wie Henry „Mysterious Girl“ von Peter Andre hörte.
Sie erkannte, dass das Singen in ihrem Kopf ihr dabei half, fließend mit ihrem Beamten-Ehemann Jake Fraser, 36, zu sprechen.
Jetzt verwendet Leanne ständig Lieder, um ihr beim Sprechen zu helfen. Allerdings kämpft sie immer noch mit anderen Symptomen wie Müdigkeit, Beweglichkeit und Zittern.
„Ich hatte 18 Monate lang eine schwere Sprachbehinderung“, sagte sie.
„Die Ärzte sagten, ich könnte möglicherweise nicht mehr so sprechen wie ich.“
„Henry hörte sich Songs auf YouTube an und Peter Andres Mysterious Girl lief.“
Leanne kam erst wieder zu Wort, als sie hörte, wie Henry „Mysterious Girl“ von Peter Andre hörte (abgebildet im Video zu Mysterious Girl aus dem Jahr 1995).
Leanne kämpft mit Rückenkrämpfen, die ihren Körper bis zu 20 Minuten lang blockieren können, sowie mit Müdigkeit und Zittern, die ihre Beweglichkeit beeinträchtigen. Aus diesem Grund benutzt Leanne im Haus oft einen Stock und draußen einen Rollstuhl
„Ich begann es in meinem Kopf zu singen und sprach mit Jake.
„Er sagte: „Oh mein Gott, du hast nicht gestottert.“
„Es ist großartig, dass ich meine Rede wieder habe.“
„Ich bin Peter Andre dankbar.“
Als Henrys Herzfrequenz am 8. November 2021 zu sinken begann, wurde Leanne zu einem Notkaiserschnitt eingeliefert.
Sie sagte: „Sie haben Henry sicher rausgeholt.“ Dann hatte ich plötzlich stechende Schmerzen.
„Es fühlte sich an, als würde mein Schädel in sich zusammenbrechen.
„Ich konnte überhaupt nicht sprechen.
„Ich konnte nur nicken. Es dauerte fünf Minuten, dann war alles wieder normal.
„Es war unglaublich beängstigend.“
Leanne wurde an diesem Tag nach Hause geschickt, aber ihre Redefähigkeit begann nachzulassen.
Sie sagte: „Meine Rede wurde immer schlechter.“
„Ich bekam Krämpfe.“
Drei Tage später ging Leanne zurück ins Yorker Krankenhaus und wurde einer MRT- und CT-Untersuchung unterzogen, die jedoch normal aussah, und sie wurde nach Hause geschickt.
Einige Wochen später, im November 2021, suchte Leanne einen Neurologen auf, nachdem ihre Symptome weiterhin anhielten.
Damals wurde bei ihr FND diagnostiziert.
Sie sagte: „Ich hatte noch nie von dieser Krankheit gehört.“
Die Ärzte konnten wenig für Leannes Rede tun und hofften, dass sie sich mit der Zeit verbessern würde.
Sie ging zur Sprachtherapie und recherchierte selbst, um eine Lösung zu finden.
Leanne sagte: „Sie hatten das Gefühl, dass mein Gehirn meine Fähigkeit zum Sprechen blockierte.“
„Nichts schien zu funktionieren.“
Nach 18 Monaten des Versuchens stellte Leanne schließlich fest, dass das Singen in ihrem Kopf ihr beim Sprechen half.
Sie sagte: „Peter Andre arbeitet jedes Mal.“
„Als ich in meinem Kopf anfing zu singen, war es monatelang Peter Andre.
„Jetzt funktioniert jede Art von Lied. Aber wenn ich ein langsames Lied singe, wird meine Sprache langsamer.
„Ich bin so dankbar für das Gespräch.“
Doch obwohl Leanne wieder sprechen kann, kämpft sie immer noch mit anderen Symptomen von FND.
Fünf Monate nach der Diagnose begannen bei ihr nicht-epileptische Anfälle.
Sie sagte: „Ich kann bis zu 45 Minuten bewusstlos bleiben.“
„Ich kann Stunden des Tages vergeuden.“
„Die Anfälle begannen in der Nacht.“
Leanne nimmt jetzt Medikamente, um ihre Anfälle zu stoppen, und Schmerzmittel, um ihre Qualen zu lindern.
Sie kämpft mit Rückenkrämpfen, die ihren Körper bis zu 20 Minuten lang blockieren können, sowie mit Müdigkeit und Zittern, die ihre Beweglichkeit beeinträchtigen.
Aus diesem Grund benutzt Leanne im Haus oft einen Stock und draußen einen Rollstuhl.
Sie sagte: „Seit ich Henry habe, musste ich immer jemanden bei mir haben.“
„Ich kann nicht kochen. Ich kann nicht fahren.
„Es ist herzzerreißend, dass ich nicht mit ihm herumlaufen kann.“
„Ich hätte nie gedacht, dass ich im Alter von 32 Jahren jemals einen Rollstuhl benutzen müsste.
Leanne Fraser mit ihrem Ehemann Jake Fraser und ihrem Sohn Henry
Die Ärzte konnten wenig für Leannes Rede tun und hofften, dass sie sich mit der Zeit verbessern würde. Leanne ist mit Jake und Henry abgebildet
Leanne, abgebildet mit Jake, nimmt jeden Tag so, wie er kommt, und sagt, dass manche Tage besser sein können als andere
„Es ist kräftezehrend und lebensverändernd.“
Leanne nimmt jeden Tag so, wie er kommt, und sagt, dass manche Tage besser sein können als andere.
Sie sagte: „Ich versuche, positiv zu bleiben.“
„Bevor ich ins Bett gehe, liste ich zehn Dinge auf, für die ich an diesem Tag wirklich dankbar bin.“
„Wenn ich aufwache, mache ich dasselbe.
„Meine Perspektive hat sich geändert.
„Anfangs hatte ich das Gefühl, ich ging als ich selbst ins Krankenhaus und kam als anderer Mensch wieder heraus.“ Eine andere Mutter.
„Aber ich habe mich als Mutter eines wunderschönen kleinen Jungen geoutet.
„Henry ist gesund und glücklich. „Das ist für mich eine wirklich große Motivation – jeden Tag die beste Mutter zu sein, die ich sein kann.“