Eine Brustkrebsimpfung könnte das Wiederauftreten der aggressivsten Form der Krankheit verhindern

Gesundheit

Von Daniella Genovese, Fox Business

Dr. Amit Kumar, CEO von Anixa Biosciences, erklärte gegenüber FOX Business, dass das Unternehmen an einem „bahnbrechenden Impfstoff“ arbeite, der das Wiederauftreten der aggressivsten Form von Brustkrebs verhindern könne.

Es wird bereits an Frauen getestet, bei denen dreifach negativer Brustkrebs diagnostiziert wurde.

Kumar glaubt, dass der potenziell lebensrettende Impfstoff innerhalb der nächsten fünf Jahre auf den Markt kommen könnte.

Der Impfstoff wurde an der Cleveland Clinic von dem verstorbenen Dr. Vincent Tuohy entwickelt, der Anfang des Jahres starb.

Vor seinem Tod hätten Tuohy und sein Team zwei Jahrzehnte lang an der Entwicklung dieses Impfstoffs gearbeitet, sagte Kumar.

„Verschiedene andere Arten von Krebsimpfstoffen wurden versucht, aber nichts war erfolgreich“, sagte Kumar gegenüber FOX Business. „Der Grund, warum wir glauben, dass sie gescheitert sind, liegt in dem Wirkmechanismus, der genutzt wurde, um Krebszellen zu zerstören.“

Kumar glaubt, dass dem Team zum ersten Mal ein Durchbruch mit einem Impfstoff gelungen sein könnte, der in einer Serie von drei Impfungen verabreicht wird und möglicherweise mehr als nur Brustkrebspatientinnen helfen kann. Er glaubt, dass dieser Impfstoff letztendlich die Kraft haben könnte, verschiedene Formen von Krebs zu beseitigen.

Nach Jahren der Tierversuche erhielt das Team von der Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung, im Jahr 2021 mit Menschenversuchen zu beginnen.

Im Oktober 2021 war Jennifer Davis die erste Frau, die sich dieser Impfserie unterziehen musste.

„Viele Leute, Ärzte, Ärzte, Wissenschaftler, Krankenschwestern, Leute wie ich und andere werden daran arbeiten, bevor dieser Impfstoff zugelassen wird“, sagte Kumar. „Aber die Leute, denen die Anerkennung wirklich zuteil werden sollte, sind Leute wie Jenny und all die Patienten, die uns als Wissenschaftler den Impfstoff ausprobieren lassen.“

Bei der dreifachen Mutter wurde im Herbst 2018 erstmals dreifach negativer Brustkrebs diagnostiziert. Sie war erst 41 Jahre alt.

Es war eine erschütternde Realität und innerhalb weniger Wochen wurde ihr ein Team aus Ärzten und Krankenschwestern in der Cleveland Clinic zugeteilt und sie begann mit einer aggressiven Chemotherapie.

Sie unterzog sich vier Runden einer „brutalen Chemotherapie“ und sollte danach zwölf weitere Runden einer weiteren Chemotherapie über sich ergehen lassen.

Allerdings musste sie die zweite Behandlung kurz nach einer Neuropathie abbrechen, die dazu führte, dass sie nicht einmal ihr eigenes Hemd zuknöpfen konnte.

Wenn sie die Chemotherapie fortgesetzt hätte, hätte sie für den Rest ihres Lebens im Rollstuhl landen können, warnte Davis‘ Arzt.

„In meinen Gedanken dachte ich, dass die Chemotherapie mein Leben retten würde. Deshalb fiel es mir sehr schwer, endlich aufzuhören“, sagte sie.

Im Jahr 2019 unterzog sie sich einer Doppelmastektomie, gefolgt von 26 Bestrahlungsrunden.

Nach Angaben der American Society of Clinical Oncology erleiden bis zu 50 % der Patientinnen, bei denen dreifach negativer Brustkrebs im Frühstadium diagnostiziert wurde, ein Rezidiv.

„Triple-Negativ funktioniert so: Sobald man mit der Standardbehandlung fertig ist, ist das erledigt. „Es gibt keine Pille oder irgendetwas anderes, das ich einnehmen könnte, um sicherzustellen, dass dies nicht wieder auftritt“, sagte Davis.

Wenn es zurückkommt, ist es tendenziell viel aggressiver und metastasiert, was bedeutet, dass es in andere Körperteile verlagert wird, fügte Kumar hinzu.

Davis war einer von 16 Personen, die an dem noch laufenden Prozess teilnahmen. Letzte Woche veröffentlichte Daten zeigten, dass alle Frauen eine Immunreaktion hatten.

„Das bedeutet, dass dieser Impfstoff meinem Körper beigebracht hat, diese Krebszellen zu identifizieren und zu zerstören, bevor sie sich zu einem Tumor entwickeln“, sagte Davis – mit einem strahlenden Lächeln.

Kumar sagte, das Wissenschaftlerteam plane, im Rahmen seiner Phase-1-Studie noch einige weitere Frauen zu testen. Ab 2024 werden sie eine Doppelblindstudie mit Hunderten Frauen starten, die in zwei Gruppen aufgeteilt wird. Beide Gruppen erhalten die Standardversorgung, eine Gruppe erhält jedoch eine Reihe von Placebo-Spritzen.

„Das Verhältnis der Rückfälle innerhalb dieser beiden Gruppen wird uns sagen, wie gut dieser Impfstoff ist, selbst wenn wir die Hälfte dieser Rückfälle verhindern können.“ Es ist immer noch ein Game Changer“, sagte Kumar.

Derzeit testet das Team die Impfungen nur bei Frauen mit dreifach negativem Brustkrebs, da diese Art der Erkrankung eine hohe Rezidivrate aufweist.

Das Ziel sei jedoch, diesen Impfstoff schließlich an Frauen mit anderen Brustkrebsarten zu testen, sagte Kumar.

Schließlich wird das Wissenschaftlerteam testen, ob dieser Impfstoff bei der Vorbeugung von Krebs bei Frauen helfen kann, die noch nie an dieser Krankheit erkrankt sind.

Davis und Kumar, die beide Töchter haben, haben zum Ausdruck gebracht, wie wichtig es ist, einen solchen Impfstoff für ihre Kinder zu haben.

Kumar sagte, wenn das Team mit diesem Impfstoff erfolgreich sei, „gibt es keinen Grund, warum wir nicht ähnliche Impfstoffe für andere Krebsarten entwickeln könnten“, sagte er.

Unterdessen veröffentlichten Forscher der University of Washington School of Medicine in Seattle letztes Jahr in der Fachzeitschrift JAMA Oncology Ergebnisse, denen zufolge ein experimenteller Impfstoff gegen Brustkrebs sicher eine starke Immunantwort auf ein wichtiges Tumorprotein erzeugte.

Die im November 2022 veröffentlichten Ergebnisse könnten nach Angaben der Universität zur Behandlung verschiedener Arten von Brustkrebs geeignet sein.

Die „Ergebnisse sollten als vorläufig betrachtet werden, aber die Ergebnisse sind vielversprechend genug, dass der Impfstoff nun in einer größeren, randomisierten klinischen Studie evaluiert wird“, sagte Hauptautorin Dr. Mary „Nora“ L. Disis in einer Erklärung, als die Ergebnisse vorgelegt wurden veröffentlicht.

Der Impfstoff wurde an das koreanische biopharmazeutische Unternehmen Aston Sci lizenziert.

Das Unternehmen hat eine randomisierte Phase-II-Studie zu Brustkrebs mit niedrigem humanem Wachstumsrezeptor 2 (HER2) begonnen. Die Studie ist offen und an mehreren Standorten nehmen aktiv Teilnehmer teil.