Durchbruch: GSK-Chefin Emma Walmsley (im Bild) drängt darauf, die Medikamentenpipeline des Unternehmens zu stärken
GSK hat einen weiteren Erfolg für seine Medikamentenpipeline erzielt. Europäische Aufsichtsbehörden haben einer vom Pharmariesen entwickelten Krebsbehandlung grünes Licht gegeben.
Jemperli wurde von der Europäischen Kommission für den Einsatz in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung von Endometriumkrebs, der die Gebärmutter befällt, zugelassen.
Die EU-Regulierungsbehörden haben Jemperli auch für die alleinige Anwendung oder nach einer Chemotherapie grünes Licht gegeben. Es folgen ähnliche Zulassungen für das Medikament in den USA.
Hesham Abdullah, Leiter der onkologischen Forschung bei GSK, sagte: „Mit dieser Zulassung können wir die Zahl der Patienten erhöhen, die potenziell von einer Behandlung mit Jemperli in Europa profitieren können.“
Der Arzneimittelriese hat stark in Jemperli investiert und strebt eine Ausweitung seiner Anwendung auf verschiedene Krebsarten an.
Im vergangenen Monat erreichte das Blutkrebsmedikament Blenrep des Unternehmens nach einer Reihe von Rückschlägen in einer späten klinischen Studie ein wichtiges Ziel.
GSK-Chefin Emma Walmsley drängt darauf, die Medikamentenpipeline des Unternehmens zu stärken, nachdem es letztes Jahr sein Verbrauchergesundheitsgeschäft Haleon abgespalten hat.
Die Strategie scheint aufzugehen: GSK hat seine Gewinnprognose zum zweiten Mal in diesem Jahr nach großen Verkäufen seines Impfstoffs Arexvy, der vor dem Respiratory Syncytial Virus (RSV) schützt, angehoben.