Ein neuer Vorsitzender für den Gesundheitsausschuss – EURACTIV.com

Redaktionelles Wort: Ein neuer Vorsitzender für den Ausschuss für öffentliche Gesundheit

Von Clara Bauer-Babef

EU-Gesetzgeber des Unterausschusses für öffentliche Gesundheit (SANT) des Europäischen Parlaments haben am Dienstagmorgen (28. November) ihren neuen Vorsitzenden gewählt: den polnischen Europaabgeordneten Adam Jarubas (EVP), der den ehemaligen Europaabgeordneten und Vorsitzenden Bartosz Arłukowicz (ebenfalls EVP) ersetzt, der gewählt wurde Oktober im polnischen Nationalparlament.

„Ich möchte dem Unterausschuss neue Impulse geben“, sagte der neu gewählte Vorsitzende nach seiner Wahl.

Jarubas skizzierte seine wichtigsten Prioritäten für seine Amtszeit: „Europäische Arzneimittelsouveränität“, „Sicherung gemeinsamer Gesundheitsstandards in der gesamten EU“ und „Förderung der Europäischen Gesundheitsunion“.

Der neue Vorsitzende erläuterte auch, wie er „gesundheitliche Ungleichheiten zwischen Ländern und innerhalb, zwischen dicht besiedelten städtischen Gebieten und abgelegenen Gebieten wie ländlichen Gemeinden“ bekämpfen wolle.

Der im Februar 2023 gegründete SANT-Ausschuss verfügt jedoch über keine Gesetzgebungsbefugnis – diese liegt stattdessen beim Ausschuss für Umwelt, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (ENVI). Trotz seiner Begeisterung für eine breite Palette ehrgeiziger Maßnahmen, die er im Rahmen seines Mandats konkret ergreifen soll, Die Macht und der Einfluss von Jarubas werden begrenzt sein.

„Wir sollten die Dynamik der sozialen Unterstützung nutzen, die nach der COVID-19-Pandemie gewonnen hat, wo sich eine gemeinsame europäische Reaktion als wirksamer erwiesen hat als die Bemühungen einzelner Staaten oder der kostensteigernde Wettbewerb zwischen den EU-Ländern“, schlussfolgerte Jarubas.

Die nächste Sitzung des SANT-Ausschusses findet während der Dezember-Plenarsitzung am 14. Dezember in Straßburg statt.

EU-Nachrichten

• • EHDS erhält in den Gremien Anerkennung
  • Der mysteriöse Fall der Medizinzugangs- und Innovationsstudie geht weiter
  • Der künftige Leiter der EU-Drogenagentur weist erneut auf die Gefahren eines erhöhten Drogenkonsums hin
  • Neuer HIV-Bericht zeigt, dass die EU ihren Ansatz beschleunigen muss, um die Ziele für 2030 zu erreichen.
• EHDS erhält in den Gremien Anerkennung. Am Dienstag (28. November) haben die Abgeordneten der Ausschüsse für öffentliche Gesundheit (ENVI) und Bürgerrechte (LIBE) des Europäischen Parlaments den Bericht über den Europäischen Gesundheitsdatenraum (EHDS) angenommen, in dem sie ihre Position zu diesem Dossier darlegen. Der Bericht wurde mit großer Mehrheit angenommen: 95 Abgeordnete stimmten dafür, 18 stimmten dagegen und 10 enthielten sich der Stimme.
  „Unser Text hat es geschafft, das richtige Gleichgewicht zwischen dem Recht eines Patienten auf Privatsphäre und dem enormen Potenzial digitaler Gesundheitsdaten zu finden, die die Qualität der Gesundheitsversorgung verbessern und Innovationen im Gesundheitswesen hervorbringen sollen“, sagte die Mitberichterstatterin und italienische Europaabgeordnete Annalisa Tardino (ID). ein Statement. Ihr Mitberichterstatter, der kroatische Europaabgeordnete Tomislav Sokol (EVP), betonte, dass „das EHDS die Bürger stärken wird, indem es die Gesundheitsversorgung auf nationaler und grenzüberschreitender Ebene verbessert und den verantwortungsvollen Austausch von Gesundheitsdaten erleichtert – was Forschung und Innovation in der EU ankurbelt.“ .“
  Über den Bericht soll in der Dezember-Plenarsitzung abgestimmt werden.
• Der mysteriöse Fall der Medizinzugangs- und Innovationsstudie geht weiter. Es gibt immer noch keine klaren Antworten auf die Frage, was mit der Veröffentlichung und dem anschließenden Rückzug der Studie „Verbesserung des öffentlichen Zugangs zu Arzneimitteln und Förderung pharmazeutischer Innovation“ aus dem Gremium für die Zukunft von Wissenschaft und Technologie (STOA) passiert ist. Das STOA-Sekretariat übernahm die Verantwortung für den Rückzug, obwohl dieser Schritt offenbar gegen die offiziellen STOA-Regeln verstoßen hat. Während der Panelsitzung am Donnerstag (23. November) wurden noch mehr Fragen aufgeworfen, die mehr Klarheit über den Prozess forderten – insbesondere, ob die Intervention der European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), Europas größter Pharma-Lobbyorganisation, eine Rolle gespielt hat im Rückzug der Studie.

Amalie Holmgaard Mersh hat hier mehr.

• Der künftige Leiter der EU-Drogenagentur weist erneut auf die Gefahren einer erhöhten Verfügbarkeit von Arzneimitteln hin. Im Vorfeld der Weiterentwicklung der Europäischen Beobachtungsstelle für Drogen und Drogensucht (EBDD) zu einer vollwertigen Agentur im Juli 2024 besuchte der Direktor des Zentrums, Alexis Goosdeel, den Parlamentsausschuss für bürgerliche Freiheiten, Justiz und Inneres (LIBE). Montag (27. November), um sie über die Fortschritte zu informieren und den zunehmenden Konsum und die Verfügbarkeit illegaler Drogen in der EU zu besprechen.
  Der Direktor versicherte den Abgeordneten, dass das Arbeitsprogramm der Drogenbehörde in wenigen Wochen verabschiedet werde. Darüber hinaus bleibt noch viel zu tun, um ihre Rolle richtig zu definieren und herauszufinden, wie sie sich von anderen Agenturen wie Europol unterscheiden werden. Die EMCDDA verfügt bereits über ein Frühwarnsystem für Drogen, Goosdeel versprach jedoch weitere Anstrengungen, um die Auswirkungen illegaler Drogen zu überwachen und sicherzustellen, dass Informationen über die Auswirkungen illegaler Drogen an die Gesundheitsfachkräfte gelangen. Dann folgen Bemühungen zur Unterstützung der Reaktion und des Krisenmanagements der Mitgliedstaaten sowie Vorschläge für zwei große Konferenzen im Oktober und November 2024 zum Thema Sucht bzw. drogenbedingte Gewalt.
  „Noch nie waren in Europa so viele Arzneimittel verfügbar oder wurden so hergestellt wie heute“, sagte Goosdeel und fügte später hinzu, dass der Umfang und die Komplexität der Produktionskapazitäten in der EU zunehmen. Mit zunehmender Verfügbarkeit gehen größere Gesundheitsrisiken einher, insbesondere im Zusammenhang mit synthetischen Drogen wie Amphetaminen, Methamphetaminen sowie synthetischen Cannabinoiden und Opioiden.

Lesen Sie hier den Europäischen Drogenbericht 2023 oder sehen Sie sich die LIBE-Debatte an.

• Neuer HIV-Bericht zeigt, dass die EU ihren Ansatz beschleunigen muss, um die Ziele für 2030 zu erreichen. Ein neuer Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) und des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) (28. November), der Daten aus dem Jahr 2022 sammelt, zeigt, dass die EU noch weit davon entfernt ist, die von den Vereinten Nationen festgelegten Ziele zu erreichen erstreben AIDS bis 2030 als Bedrohung für die öffentliche Gesundheit beenden. Die UN haben die sogenannten 95-95-95-Ziele für drei Referenzkategorien festgelegt: den Prozentsatz der Menschen mit HIV, bei denen eine Diagnose gestellt wird, von den diagnostizierten Menschen diejenigen, die eine antiretrovirale Behandlung erhalten, und von den Menschen in Behandlung, die das Virus unterdrückt haben. In der Praxis würde dies bedeuten, dass 86 % aller mit HIV lebenden Menschen viral unterdrückt werden sollten, während der EU-Durchschnitt immer noch bei 78 % liegt, wobei die Unterschiede zwischen Slowenien, das knapp am Ziel liegt, und Malta, das nicht 40 % erreicht, reichen. Um das Tempo zu beschleunigen, identifiziert der Bericht die Hauptbereiche, in denen Arbeit erforderlich ist: Konzentration auf Prävention, Verbesserung der Zugänglichkeit von Tests und Beendigung von Stigmatisierung und Diskriminierung.

Nachrichten aus den Hauptstädten

[Edited by Nathalie Weatherald]

Lesen Sie mehr mit EURACTIV