Ein Mann starb nach Einnahme von Vitamin D, Experten warnen vor Überdosierungsgefahr

Gesundheit

Von Alex Mitchell

Experten schlagen Alarm, nachdem kürzlich ein Mann an einer Überdosis Vitamin D gestorben ist.

David Mitchener, 89, verstarb in einem Vorort von London, England, nachdem er vor seinem Tod neun Monate lang hohe Mengen des Nahrungsergänzungsmittels eingenommen hatte.

Mitglieder der örtlichen Ärzteschaft nutzen nun die Gelegenheit, um die Öffentlichkeit vor den Risiken der Einnahme des üblichen Nahrungsergänzungsmittels zu warnen, über deren Risiken ihrer Meinung nach oft nicht ausreichend geworben wird.

„Es gab weder auf noch in der Verpackung einen Warnhinweis, der auf die spezifischen Risiken oder Nebenwirkungen der Einnahme von Vitamin-D-Ergänzungsmitteln einging“, schrieb der Gerichtsmediziner Jonathan Stevens in seinem offiziellen Bericht. „Meiner Meinung nach besteht das Risiko, dass es in Zukunft zu Todesfällen kommen wird, wenn keine Maßnahmen ergriffen werden.“

Der Verstorbene soll den höchsten jemals gemessenen Vitamin-D-Spiegel in seinem Körper aufgewiesen haben.

Im Fall von Vitamin D sind 600 internationale Einheiten die empfohlene Menge für die meisten Erwachsenen.

Laut der Mayo Clinic kann die Einnahme von 60.000 oder mehr IE pro Tag über mehrere Monate hinweg zu einer Überdosierung führen.

Mitchener stellte sich im Krankenhaus zum ersten Mal mit Hyperkalzämie oder hohen Kalziummengen in seinem Körper vor.

Laut der Mayo Clinic wird dies typischerweise durch einen hohen Vitamin-D-Spiegel verursacht.

Überschüssiges D war nicht die einzige aufgeführte Todesursache – der Gerichtsmediziner machte auch Herzinsuffizienz, chronisches Nierenversagen, Hyperkalzämie und ischämische Herzkrankheit verantwortlich – wenn das Blut nicht mehr effizient zum Organ fließt.

Aufgrund der hohen Konzentrationen an Vitamin D warnte der Gerichtsmediziner jedoch, dass „Vitaminpräparate bei übermäßiger Einnahme potenziell sehr ernste Risiken und Nebenwirkungen haben können.“

„Die derzeitigen Kennzeichnungsvorschriften für Lebensmittel verlangen nicht, dass diese Risiken und Nebenwirkungen auf der Verpackung angegeben werden“, fügte er hinzu, weil „geeignete Warnhinweise und Hinweise zur Dosierung fehlen“.

In den Vereinigten Staaten hat die FDA den Pharmasektor dazu gedrängt, potenziell gefährliche Nahrungsergänzungsmittel weniger bonbonartig aussehen und schmecken zu lassen, um eine übermäßige Einnahme zu verhindern.