Ein junges Mädchen aus Montana muss über 1.000 Meilen zur Therapie reisen, um ihre lähmende Zwangsstörung zu lindern, die so schlimm geworden ist, dass sie Schwierigkeiten hat, Kleidung anzuziehen.
Claire Hamnes, 8, leidet an einer schweren Zwangsstörung (OCD), einer oppositionellen Trotzstörung (ODD) und einer Angst- und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS).
Mutter Nichole sagte, ihre Tochter habe schon in jungen Jahren Anzeichen einer Zwangsstörung gezeigt, was dazu geführt habe, dass ihre Tochter Medikamente einnahm und an Therapiesitzungen teilnahm.
Claire ist eine von schätzungsweise 2,5 Millionen Amerikanern, die mit Zwangsstörungen zu kämpfen haben, wobei sich die Wissenschaftler immer noch nicht über die tatsächliche Ursache der Störung im Klaren sind.
Nichole beschrieb ihre Tochter als „kontaktfreudig und lustig“, bemerkte jedoch, dass es ihr schwerfällt, sich überhaupt für die Schule anzuziehen, weil ihre Kleidung zu stark statisch aufgeladen ist.
Im Gespräch mit KPAX sagte Nichole der Verkaufsstelle: „Im schlimmsten Fall konnte sie sich ihre Kleidung und deren Anordnung nicht ansehen.‘
Claire Hamnes leidet an einer schweren Zwangsstörung (OCD), einer oppositionellen Trotzstörung (ODD) und einer Angst- und Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS).
Claires Vater Erik sagte, Claire beschreibe, dass die Kleidung zu stark statisch sei.
Trotz der aktuellen Medikamente und Therapiesitzungen suchte die Familie nach weiterer Hilfe für Claire.
Im Juli hatten Claires Obsessionen und Ängste so weit zugenommen, dass Nichole und Erik über eine stationäre Behandlung für sie nachdachten.
Aufgrund ihres Alters sind die Ressourcen für pädiatrische Zwangsstörungen bei Kindern in den Vereinigten Staaten äußerst begrenzt.
„Unser Staat und sogar einige der umliegenden Staaten haben keine echten Programme und es gibt wirklich keine anderen Programme in diesem Land, die so junge Kinder wie sie aufnehmen“, sagte Nichole.
„Mit etwa zweieinhalb Jahren begann sie, viele Bedenken hinsichtlich sensorischer Probleme zu äußern.
„Es ist wirklich schwer, ihre Regeln zu befolgen, weil sie eine ‚genau richtige Zwangsstörung‘ hat und daher müssen wir uns an die Regel halten, was auch immer ihr Gehirn ihr sagt, dass es genau richtig ist.“
„Es gibt einige gute Tage und gute Momente.“ Dazwischen gibt es auch einige sehr herausfordernde Momente.“
Nichole und Erik haben es geschafft, in Wisconsin ein stationäres Behandlungsprogramm namens Rogers Behavioral Health zu finden, von dem sie hoffen, dass es Claire helfen wird.
Die Einrichtung nimmt Kinder ab acht Jahren auf, aber als die Familie diesen Sommer das Zentrum gründete, war Claire erst sieben Jahre alt.
Nichole teilte KPAX mit, dass ihnen gesagt worden sei, sie sollten sich mit der Einrichtung in Verbindung setzen, sobald Claire acht Jahre alt sei, also im letzten Monat, und sie würden ganz oben auf der Liste für eine Behandlung stehen.
Leider hat die Familie wie empfohlen Kontakt mit dem Zentrum aufgenommen, ihr wurde jedoch mitgeteilt, dass sie noch zwei bis drei Monate warten müsse, bis ein Platz frei werde.
Nichole sagte, sie werde mit ihrer Tochter von ihrem Zuhause in Billings, Montana, nach Wisconsin fahren und für den Rest ihrer Behandlung bleiben.
Sie sagte, ihre Tochter sei „traurig und wütend“ gewesen, als sie herausfand, dass sie nicht so früh wie ursprünglich angenommen zu Rogers Behavioral Health gehen konnte.
„Es sind sechs bis acht Wochen, aber nach dem, was ich online von anderen Eltern gehört habe, ist ihr Kind schon seit mehr als dreieinhalb Monaten dort.“ Nichole sagte.
Die Versicherung deckt den Großteil von Claires Aufenthalt im Rogers-Zentrum ab, aber Nichole muss Geld ausgeben, um in der Nähe der Einrichtung zu bleiben und mit ihrer Tochter zusammen zu sein.
Aus diesem Grund hat die Familie eine GoFundMe-Seite eingerichtet, um sie bei der Finanzierung der Behandlung zu unterstützen.
„Aufgrund von Claires Alter und der Schwere ihrer Obsessionen schlägt das Krankenhaus vor, dass ein Elternteil während des gesamten Programms, das schätzungsweise sechs bis acht Wochen dauert, anwesend sein soll“, heißt es in einem Beitrag zur Spendenaktion.
Nachdem Claire das stationäre Programm abgeschlossen hat, wird dringend ein mehrwöchiges Übergangsprogramm für ambulante Patienten empfohlen.
„Die Familie muss mit Kosten in Höhe von Tausenden von Dollar rechnen, zusätzlich zu den Kosten, die sie bereits für die Behandlung von Claires und ihrer eigenen psychischen Gesundheit ausgegeben hat.“
Nichole fügte hinzu: „Die Tatsache, dass wir in unserem Staat nicht über diese Ressourcen verfügen, ist einfach verheerend.“
Johns Hopkins definiert ODD als eine Art Verhaltensstörung, die Kinder unkooperativ, trotzig und feindselig machen kann.
Die Universität fügte außerdem hinzu, dass ein Kind mit ODD häufig mit Erwachsenen streiten oder sich weigern kann, das zu tun, was von ihnen verlangt wird.
Während Kinder mit ADHS möglicherweise Schwierigkeiten haben, aufmerksam zu sein und impulsives Verhalten zu kontrollieren.
Mutter Nichole sagte, ihre Tochter habe schon in jungen Jahren Anzeichen einer Zwangsstörung gezeigt, was dazu geführt habe, dass ihre Tochter Medikamente einnahm und an Therapiesitzungen teilnahm
Nichole und Erik, hier mit Claire und ihrem Bruder, hoffen, dass die stationäre Pflege ihrer Tochter helfen wird
Menschen mit ADHS haben kaum Kontrolle über diese Verhaltensweisen, da sie auf zugrunde liegenden neurologischen Unterschieden beruhen.
ADHS kann während der gesamten Lebensspanne und in allen Lebensbereichen zu erheblichen funktionellen Beeinträchtigungen führen und ohne entsprechende Intervention zu deutlich ungünstigen Folgen führen.
Mit einer evidenzbasierten Behandlung und Unterstützung können Menschen mit ADHS jedoch ihre Stärken und Interessen nutzen, lernen, mit ihren Herausforderungen umzugehen und ein erfülltes und lohnendes Leben zu führen.