Letzte Woche hat Großbritannien als erstes Land der Welt die potenziell bahnbrechende antivirale COVID-19-Pille zugelassen, die gemeinsam von dem US-amerikanischen Unternehmen Merck & Co Inc und Ridgeback Biotherapeutics entwickelt wurde. Die Regierung sagte im Oktober, sie habe sich 480.000 Kurse des Merck-Medikaments sowie 250.000 Kurse einer von Pfizer Inc. entwickelten antiviralen Pille gesichert.
Auf die Frage nach der Zulassung von Molnupiravir sagte Professor Hopkins gegenüber dem BBC-Fernsehen: “Das sind großartige Neuigkeiten und es wird Ende dieses Monats/Anfang Dezember mit der Einführung einer Arzneimittelstudie beginnen.”
Prof. Hopkins sagte, alle Versuche seien bisher mit Ungeimpften durchgeführt worden, so dass dies helfen würde zu verstehen, wie es in der breiteren geimpften Bevölkerung funktionieren wird.
Sie fügte hinzu: „Das neue Pfizer-Medikament wird wahrscheinlich erst im neuen Jahr zugelassen.
“Es wird wahrscheinlich noch ein paar Monate dauern.”
Die Behandlung von Merck wird so schnell wie möglich nach einem positiven COVID-19-Test und innerhalb von fünf Tagen nach Auftreten der Symptome verabreicht, teilte die Aufsichtsbehörde am Donnerstag unter Berufung auf klinische Daten mit.
Das grüne Licht ist das erste für eine orale antivirale Behandlung von COVID-19 und das erste für ein COVID-19-Medikament, das in der Gemeinde weit verbreitet sein wird.
US-Berater treffen sich am 30. November, um die Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten des Medikaments zu überprüfen und darüber abzustimmen, ob Molnupiravir zugelassen werden soll.
(Weitere folgen)