Die Zukunft liegt in der telemedizinischen Abtreibung – wenn wir sie schützen können

Marie, eine 24-jährige aus der Bay Area, hatte ihre Abtreibung, während sie auf ihrer Couch lag und auf ihrem iPhone scrollte. Zwischen den Arbeitsschichten als Barista und College-Kursen hatte Marie „Abtreibung“ gegoogelt und war auf der Seite einer Online-Klinik gelandet, die Abtreibungen mit telemedizinischen Medikamenten anbietet – in diesem Fall Choix Health. Wie viele Telemedizinpatienten sah sie sich soziale Medien und Online-Rezensionen an und entschied, dass sie ihnen vertrauen konnte. Anstatt einen Termin in einer der überfüllten Abtreibungskliniken im ganzen Land zu vereinbaren und eine Auszeit von der Arbeit zu beantragen, eine lange Fahrt auf sich zu nehmen und durch eine Barrikade wütender Demonstranten zu fahren, schrieb Marie einer Krankenschwester aus der Privatsphäre ihres Hauses eine SMS. Nachdem die Krankenschwester ihre Informationen aufgenommen hatte, um festzustellen, ob Marie eine gute Kandidatin für eine medikamentöse Abtreibung war, schickte die Klinik die Pillen zu ihr nach Hause. Sie beschreibt ihre Erfahrung als einfach, privat und schnell und würde sie anderen empfehlen.

In vielerlei Hinsicht stellt Maries Abtreibung ein idyllisches Szenario dar, in dem eine Patientin ohne den Stress, der typischerweise mit Abtreibungen in der Klinik verbunden ist, Zugang zu medizinischer Versorgung hat, insbesondere seit dem Sturz des Obersten Gerichtshofs Roe v. Wade, das Problem an die Staaten zurücksenden. Maries Erfahrung war ohne Abtreibungsstigmatisierung, Reisen und Demonstranten, die ihr ins Gesicht schrien.

In ähnlicher Weise hatte Lacey, eine 30-jährige in Colorado, ihre Abtreibung zu Hause. Obwohl Lacey in einem Staat lebt, in dem der Gesetzgeber einen verstärkten Zugang zu Abtreibungen hat, bevorzugt er die Telemedizin. Auf die Frage, was sie dazu veranlasst habe, sich für Telemedizin statt einer Klinik zu entscheiden, erwähnte sie ihre Angst vor Demonstranten – die sie Jahre zuvor in einer Abtreibungsklinik in Louisiana erlebt hatte. „Stellen Sie sich vor … die Leute schreien und schreien Sie an und zeigen Ihnen diese Photoshop-Bilder von Babys, die aus dem Mutterleib von Frauen gesaugt werden“, sagte sie in einem Interview im Rahmen unserer größeren Studie über telemedizinische Abtreibung. “Das könnte erschreckend sein.” (Wir verwenden sowohl für Marie als auch für Lacey Pseudonyme, um ihre Identität zu schützen.)

Kürzlich drohte ein juristischer Showdown, die Bereitstellung von Abtreibungsbehandlungen über Telemedizin für Patienten wie Marie und Lacey zu beenden und Jahre des Fortschritts in der Gesundheitsversorgung durch gezielte rechtliche Angriffe gegen Mifepriston zurückzudrehen. Mifepriston ist neben Misoprostol die erste Pille, die bei einem medikamentösen Schwangerschaftsabbruch eingenommen wird. Die FDA genehmigte das Zwei-Dosen-Regime ursprünglich im Jahr 2000 und hat seitdem das Protokoll aktualisiert, damit Patientinnen es während der 10. Schwangerschaftswoche oder 70 Tage seit dem ersten Tag ihrer letzten Periode einnehmen können. Trotz der Tatsache, dass die FDA die Zulassung des Medikaments vor 23 Jahren erteilt hat und zahlreiche Studien seine Sicherheit und Wirksamkeit bewiesen haben, haben Abtreibungsgegner Mifepriston ins Visier genommen. Dies liegt vor allem daran, dass Mifepriston immer beliebter wird, eine Abtreibung viel einfacher macht und es den Menschen ermöglicht, vollständige Privatsphäre und Kontrolle über ihre Fortpflanzung zu haben.

In einer überraschenden Entscheidung vom 21. April setzte der Oberste Gerichtshof Beschränkungen aus, die den Zugang zu den Medikamenten stark einschränken sollten. Ohne diese Pause hätte ein Urteil des Fifth Circuit die Abtreibungsbehandlung im ganzen Land wieder so durchgeführt, wie sie bereitgestellt wurde, bevor die FDA ihre Anforderungen im Jahr 2016 als Reaktion auf neue klinische Daten aktualisierte. Vor diesem Update mussten sich Kliniker auf ein weniger effektives Protokoll verlassen. Während Mifepriston eine Sicherheitsbewertung von über 99 Prozent hat, erforderten diese früheren FDA-Vorschriften, dass ein Patient in eine Klinik reisen musste, damit ein Arzt (keine Krankenschwestern oder andere Anbieter) ihnen bei der Einnahme der ersten Dosis zusehen konnte, und es konnte nur bereitgestellt werden bis sieben Wochen in der Schwangerschaft. Diese archaischen Anforderungen stehen im Widerspruch zu dem, was die neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse besagen, dass Patienten am meisten davon profitieren, wenn sie Zugang zu der Pflege erhalten, die sie benötigen.


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