Footy-Legende Carl Webb tritt selten öffentlich auf, um seinen alten NRL-Club zu motivieren, während er den Kampf seines Lebens gegen die Motoneuron-Krankheit fortsetzt: „Tough Man Fighting As****y Feind“
Als NRL-Spieler hatte Carl Webb keine Angst, aber heute kämpft er den Kampf seines Lebens und es gibt keine Möglichkeit, ihn zu gewinnen.
Der frühere Brandstifter von Brisbane, North Queensland und Maroons kämpft gegen die Motoneuronerkrankung (MND) und hatte kürzlich einen seltenen öffentlichen Auftritt, um die aktuelle Generation von Broncos-Spielern zu inspirieren.
MND ist eine seltene Erkrankung, die das Gehirn und die Nerven betrifft und eine Schwäche verursacht, die sich mit der Zeit verschlimmert.
Eine Person kann die Auswirkungen, die MND auf ihr tägliches Leben hat, durch eine Behandlung verringern, aber es gibt keine Heilung für MND, was die Lebenserwartung der Betroffenen erheblich verkürzen kann, obwohl einige Menschen viele Jahre mit dieser Krankheit leben.
Carl Webbs NRL-Karriere
66 Spiele für Brisbane Broncos
115 Spiele für NQ Cowboys
6 Spiele für Parramatta Eels
15 Auftritte für Queensland
1 Testkappe für Australien
2 Auftritte für Indigenous All Stars
Hier können Sie für die Carl Webb Foundation spenden
„Es war erstaunlich, Carl Webb wieder in Red Hill zu haben, um unsere neue Kraftwand im Fitnessstudio des Clive Berghofer Center zu enthüllen“, posteten die Broncos in den sozialen Medien.
“Als einer der härtesten, die es jemals getan haben, sprach Webby mit der Spielgruppe über die Bedeutung der Vorbereitung auf und neben dem Feld.”
Webb nahm an der Sitzung in einem elektrisch angetriebenen Stuhl teil und gab zu, dass viele tägliche Aufgaben, darunter einfaches Gehen, extrem schwierig geworden sind.
„Alles, was du tust, ist nur ein Kampf“, sagte Webb letztes Jahr der Courier Mail.
“Tag für Tag gehe ich langsam zurück … aber ich werde mich nicht einfach umdrehen.”
„Morgens anziehen ist eine Aufgabe. Ich habe Mühe, meine Hemden zuzuknöpfen und meine Hosen und Shorts hochzuziehen.
„Ich kann noch laufen, aber meine Beine werden langsam ein bisschen schlapp. Ich schleppe meine Füße ein bisschen. Wenn ich falle, ist es ein echter Kampf, wieder aufzustehen. Ich kann mich nicht hochdrücken.
„Stärke war eine große Sache für mich, ich war immer stark, aber jetzt ist meine Kraft weg.
„Ich verliere jegliche Muskeldefinition. Es beginnt zu verkümmern.
„Autotüren öffnen, Brot mit Butter bestreichen, aus einem Taxi steigen, die Knöpfe an den Kleidern Ihrer Kinder machen. Das Zeug ist jetzt eine Herausforderung.
„Es ist eine Anstrengung für mich, etwas in die Mikrowelle zu stellen. Ich mache sicherlich keine Bratengerichte. Selbst das Herausziehen eines Behälters aus der Mikrowelle ist schwierig.
NRL-Fans lobten Webb schnell für seinen Mut und seine inspirierende Arbeit, Geld zu sammeln und das Bewusstsein für MND-Forschung und -Unterstützung zu schärfen.
„Ich habe gegen ihn Junioren bis U17 gespielt. Er und Matty Bowen waren aus unterschiedlichen Gründen die zwei härtesten Typen, gegen die man sich verteidigen musste“, schrieb ein Fan.
„Was für eine Legende der große Carl ist. Wer könnte seinen Debüt-Ursprungsversuch vergessen? Schön zu sehen, dass er immer noch mit MND lebt. Inspirierend”, sagte ein anderer.
„Harter Mann im Kampf gegen einen verdammten Feind“, schrieb ein anderer.
Webb war auch der Ehrengast beim jüngsten jährlichen Long, Long Lunch der Carl Webb Foundation, an dem auch die ehemaligen NRL-Stars Johnathan Thurston und Darren Lockyer teilnahmen.
Das Mittagessen brachte 10.000 US-Dollar für die MND and Me Foundation ein.
„Wir lieben es, der MND and Me Foundation etwas zurückgeben zu können, die Menschen und ihre Familien unterstützen, die mit der Motoneuron-Krankheit in Queensland leben“, sagte die Stiftung in einer Erklärung.
„Die Stiftung bietet Unterstützungsprogramme an und finanziert die Erforschung von Behandlungen und einer Heilung für MND. Vielen Dank für all Ihre großartige Arbeit und Ihre kontinuierliche Unterstützung.’