Die legendäre Radtour von London nach Brighton der British Heart Foundation ist im Jahr 2023 zurück | Großbritannien | Nachricht

An diesem Vatertag, dem 18. Juni, werden rund 10.000 Fahrer die Mammutstrecke von 54 Meilen von Clapham Common nach Brighton Seafront bewältigen, um die lebensrettende Forschung der British Heart Foundation zu unterstützen.

Diejenigen, die für die BHF fahren, werden in die Pedale treten, um neue medizinische Durchbrüche bei Herz- und Kreislauferkrankungen voranzutreiben. Zu diesen Radfahrern gehören diejenigen, die geliebte Menschen verloren haben, selbst mit schwierigen Bedingungen leben oder ein persönliches Ziel haben, sich auf dieser schönen, aber anspruchsvollen Radroute durchzusetzen.

Leider sind Herz-Kreislauf-Erkrankungen für rund ein Viertel aller Todesfälle im Vereinigten Königreich verantwortlich; Das sind mehr als 160.000 Todesfälle pro Jahr oder 460 pro Tag, also ein Todesfall alle drei Minuten.

Neben denjenigen, die die BHF unterstützen, werden 21 Wohltätigkeitspartner, darunter WWF, UNHCR und Dementia UK, an der Radtour der BHF von London nach Brighton teilnehmen. Dies wird dazu beitragen, wichtige Mittel für Wohltätigkeitsorganisationen im gesamten Vereinigten Königreich zu sammeln.

Weitere Informationen zur Radtour von London nach Brighton 2023 finden Sie unter: https://www.bhf.org.uk/L2B

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Der trauernde Vater nimmt am Vatertag zum Gedenken an seinen Sohn an einer 54-Meilen-Wohltätigkeitsrunde teil

Ein Vater, dessen Sohn auf tragische Weise in jungen Jahren an einer Herzerkrankung starb, nimmt am Vatertag an der Radtour „London to Brighton“ der British Heart Foundation (BHF) teil.

Brian Williams, 60, aus Eastbourne nimmt zum sechsten Mal an der Veranstaltung teil, im Gedenken an seinen geliebten Sohn Darren. Darren starb auf tragische Weise im Alter von 31 Jahren an einer Herzerkrankung, nachdem er an seinem Geburtstag zusammengebrochen war.

In diesem Jahr jährt sich Darrens Tod zum zehnten Mal, und Brian wird dies würdigen, indem er sich der 54-Meilen-Radtour stellt, um Geld für die BHF-Forschung zu seinem Gedenken zu sammeln.

Darren wurde mit komplexen Herzproblemen geboren, obwohl seine Eltern dies während der Schwangerschaft nicht wussten. Am Tag nach seiner Geburt wurde er wiederholt blau, was das erste Anzeichen für ein Herzproblem war. Er wurde in ein Spezialkrankenhaus verlegt und bereits im Alter von einem Tag operiert.

Brian sagte: „Wir hatten keine Ahnung, dass unser Junge mit einer Herzerkrankung geboren werden würde. Es war ein echter Schock, als er so schnell weggebracht wurde und sich im Alter von knapp über 24 Stunden einer schweren Herzoperation unterziehen musste – das ist der Albtraum aller Eltern.

„Als Darren erst sechs Wochen alt war, musste er sich einer Operation am offenen Herzen unterziehen. Als junge frischgebackene Eltern mussten wir so viel verarbeiten, dass wir nicht wussten, was wir tun sollten, und uns völlig hilflos fühlten.

„Obwohl wir ihn in so jungen Jahren bereits zwei Mal operieren mussten, konnten wir ihn zum ersten Mal erst nach Hause bringen, nachdem er sich von seiner Operation am offenen Herzen erholt hatte. Seine Mutter lebte die ganze Zeit über mit ihm in der Unterkunft des Krankenhauses, also.“ machte es uns schwer, uns wie eine Familie zu fühlen.“

Darrens Herzerkrankung war komplex. Es wurde festgestellt, dass er ein Herzgeräusch, ein Loch im Herzen, eine deformierte Herzkammer, eine Verengung der Arterien und eine Verlagerung der großen Arterien hatte, was bedeutet, dass die beiden Hauptarterien, die das Herz verlassen, vertauscht sind.

Darren musste sich als Kind vielen Korrekturoperationen unterziehen, doch ihm wurde die Prognose gegeben, dass diese Operationen ihm Zeit verschaffen würden, anstatt seine Herzprobleme vollständig zu beheben.

Brian fuhr fort: „Trotz aller gesundheitlichen Probleme von Darren war er als Kind und Teenager so aktiv, wie er sein konnte. Obwohl er viel schneller außer Atem war als seine Altersgenossen, sorgte er dafür, dass er innerhalb seiner Grenzen ein sehr erfülltes Leben führte. Er genoss das Leben ungemein und seine schelmische Ader machte es zu einer echten Freude, mit ihm zusammen zu sein. Man würde nicht wirklich wissen, welche Kämpfe sich in seiner Brust abspielten.

„Eines der letzten Dinge, die Darren und ich zusammen gemacht haben, war, nur wir beide in den Urlaub zu fahren, kurz bevor er starb. Ich konnte sehen, dass es ihm schlechter ging, war mir aber nicht bewusst, worauf er sich einließ. Er konnte Orte fast zu Fuß erreichen, aber er konnte weder Fußball noch Tischtennis spielen oder schwimmen, wie er es normalerweise tat. Dieser Feiertag hat einen ganz besonderen Platz in meinem Herzen.“

Als Erwachsener unterzog sich Darren mehreren größeren Operationen und ihm wurde eine vollständige Lungen- und Herztransplantation empfohlen. Darren hatte jedoch nicht die Kraft, sich einer solchen Operation zu unterziehen, und sagte zu seinem Vater: „Ich kann das nicht mehr lange machen.“

Am 31. von Darren^st An seinem Geburtstag brach er zusammen und wurde ins Krankenhaus eingeliefert. Er verstarb einige Tage später.

Brian erinnert sich: „Wir hatten nicht damit gerechnet, dass Darren sterben würde, als er starb. Wir hatten voll und ganz damit gerechnet, dass er aus dem Krankenhaus kommen würde, aber als ich ihn besuchte, konnte ich in seinen Augen sehen, dass er nicht mehr lange bei uns sein würde, also konnten wir nur für ihn da sein. Mir brach das Herz und ich denke immer noch, wenn ich könnte, würde ich mit ihm den Platz tauschen.“

Brian bereitet sich nun darauf vor, diesen Sonntag an der Radtour von London nach Brighton der British Heart Foundation teilzunehmen.

Über die Fahrt sagte Brian: „Ich nehme an der BHF-Radtour von London nach Brighton teil, um wichtige Mittel für die Erforschung von Herz- und Kreislauferkrankungen zu sammeln.

„Kurz vor Darrens Tod wurde uns gesagt, dass die medizinischen Durchbrüche, wie sie von der BHF finanziert wurden, Darren ein anderes und längeres Leben hätten ermöglichen können, wenn er 10 bis 15 Jahre später geboren worden wäre. Aus diesem Grund möchte ich helfen, Geld zu sammeln.“ um anderen Menschen, anderen Familien zu helfen.“

Brian wird am Vatertag in seinem Team namens „Team Darren“ an der von PureGym gesponserten Radtour der BHF von London nach Brighton teilnehmen. Die vier Fahrer werden zusammen mit 10.000 anderen die 54 Meilen lange Strecke von Clapham Common hinunter nach Brighton Seafront radeln.

Bevor es das BHF gab, wurde bei den meisten Babys a diagnostiziert schwer Herzfehler im Vereinigten Königreich überlebten ihren ersten Geburtstag nicht. Heute, dank der Forschung, mehr als acht von zehn überleben das Erwachsenenalter.

Brian fuhr fort: „Es ist sehr ergreifend, die Fahrt an Vatertag und Darrens zehnjährigem Jubiläum zu machen. Ich freue mich darauf, diese Ziellinie zu überqueren, in dem Wissen, dass ich dazu beigetragen habe, wichtige Mittel für die BHF und ihre medizinischen Durchbrüche zu sammeln. Ich wünschte, Darren könnte am Ende da sein, um mich zu begrüßen, aber ich weiß, dass er stattdessen während des gesamten Zyklus bei mir sein wird.“

Die BHF unterstützt Forschung zur Verbesserung des Verständnisses, der Diagnose und der Behandlung von Herzerkrankungen wie Darrens.

Vater radelt, um Forschung voranzutreiben, die dazu beigetragen hat, das Leben seines Sohnes zu retten

Ein Vater aus London übernimmt die Stelle Die British Heart Foundation (BHF) Radtour von London nach Brighton an diesem Vatertag, inspiriert von seinem siebenjährigen Sohn, der mit einer angeborenen Herzerkrankung geboren wurde.

Aaron Ansell aus Feltham wird sich darauf vorbereiten, die 54-Meilen-Radtour von Clapham Common anzunehmen, um Geld für die lebensrettende Forschung des BHF zu sammeln, die dazu beigetragen hat, das Leben seines Sohnes zu retten.

Der siebenjährige Jacob wurde mit Fallot-Tetralogie geboren, einer Kombination aus vier angeborenen Herzfehlern, deren Behandlung eine Operation erfordert. Die Erkrankung führt normalerweise zu einem Mangel an sauerstoffreichem Blut, das im Körper zirkuliert.

Aaron sagte: „Bevor wir vom Zustand unseres kleinen Jungen Jacob erfuhren, hatten wir keine Ahnung, was die Fallot-Tetralogie ist. Wir kannten nicht einmal jemanden mit einer Herzerkrankung, also war es eine ganz neue Welt für uns.“

Ein angeborener Herzfehler ist eine Anomalie des Herzens, die sich im Mutterleib entwickelt. Manchmal wird eine angeborene Herzerkrankung diagnostiziert, während sich das Baby noch im Mutterleib entwickelt, manchmal werden sie erst nach der Geburt festgestellt. Jeden Tag wird in Großbritannien bei 13 Babys ein angeborener Herzfehler diagnostiziert.

Der 39-Jährige fügte hinzu: „Meine Frau Rochelle und ich nahmen während der Schwangerschaft an unserem 20-wöchigen Anomalie-Scan teil und waren schockiert, als uns der Ultraschalltechniker mitteilte, dass etwas mit dem Herzen des Babys nicht stimmte.

„Wir wurden im Ultraschallraum zurückgelassen, während die Technikerin hinauseilte und sagte, sie müsse einen Spezialisten finden, der Jacobs Herz weiter untersucht. Wir wussten nicht, was wir denken oder fühlen sollten, als wir allein in diesem Raum waren und auf eine Erklärung warteten. Es war unglaublich beunruhigend und beunruhigend.“

Es wurde bestätigt, dass ein Problem mit Jacobs Herz vorlag, und für das Paar wurde am nächsten Tag ein Notfalltermin bei einem Spezialisten im Royal Brompton Hospital vereinbart.

Nach einer schlaflosen Nacht wurde Aaron und Rochelle mitgeteilt, dass ihr ungeborenes Baby an Fallot-Tetralogie leide, einer angeborenen Herzerkrankung.

Aaron erinnert sich: „Rochelle und Jacob wurden während der restlichen Schwangerschaft engmaschig überwacht. Wir wurden gewarnt, dass wir bei seiner Geburt „mit dem Schlimmsten rechnen“ sollten. Sie sagten, er könnte sehr klein, blau oder nicht in der Lage sein, selbst zu atmen.“

Als Jacob in einen Raum voller Herzspezialisten gebracht wurde, war er glücklicherweise in einem besseren Zustand als erwartet und musste nicht unmittelbar operiert werden. Allerdings würde er immer noch eine lebensrettende Operation benötigen, um seine Herzfehler zu korrigieren, und im Alter von nur acht Monaten unterzog sich Jacob einer siebenstündigen Operation am offenen Herzen.

Aaron sagte: „Diese Operation war absolut herzzerreißend. Er war so klein. Er hat eine Narbe vom Brustbein bis zum Bauch und auch Thoraxdrainagenarben. Bei einem kleinen Baby sah das riesig aus. Ich werde diese Operation nie verwinden. Auch wenn wir wussten, dass es kommen würde, kann Sie nichts darauf vorbereiten, Ihr Baby so zu sehen.“

Jacob, jetzt sieben, wird regelmäßig im Royal Brompton Hospital untersucht. Aaron und Rochelle wurde gesagt, dass er eine weitere Operation benötigen wird, wenn sein Herz größer ist. Derzeit ist Jacob anfällig für Krankheiten und muss alle paar Wochen ins Krankenhaus, um wegen viraler und bakterieller Infektionen behandelt zu werden. Gelegentlich wird er auch blau, wenn sein Blutsauerstoffgehalt beeinträchtigt ist.

Aaron sprach darüber, wie Jacob ihn jeden Tag inspirierte: „Er ist unser kleiner Krieger. Er ist aktiv, weiß, was er im Leben will und liebt Fußball. Wir lassen ihn so viel Fußball spielen, wie er möchte, aber wir müssen auf sein Herz Rücksicht nehmen. Wir müssen ihn daran erinnern, langsamer zu werden und nicht so viel Druck auszuüben wie die anderen Kinder, was hart sein kann.“

Aaron wird mit einem engen Freund die Radtour von London nach Brighton der BHF unternehmen. Das Paar wird zusammen mit 10.000 anderen die 54 Meilen lange Strecke von Clapham Common hinunter nach Brighton Seafront radeln, wo er von Jacob, seinen beiden anderen Kindern und Rochelle empfangen wird.

Bevor es das BHF gab, überlebte die Mehrheit der im Vereinigten Königreich mit einem Herzfehler geborenen Babys ihren ersten Geburtstag nicht. Dank der Forschung erreichen heute etwa acht von zehn Menschen das Erwachsenenalter.

Der Vater von drei Kindern sagte: „Wir sind eine sehr eng verbundene Familie, die durch das, was wir durchgemacht haben, noch enger zusammengewachsen ist. Ich kann es kaum erwarten, sie alle an der Ziellinie auf mich warten zu sehen, während ich dabei helfe, wichtige Mittel für die BHF und ihre medizinischen Durchbrüche zu sammeln.“

Das BHF unterstützt Forschung zur Verbesserung des Verständnisses, der Diagnose und der Behandlung angeborener Herzerkrankungen wie dem Jacob-Syndrom. Sie können Aaron bei seiner Herausforderung unterstützen, indem Sie hier auf seiner Spendenseite spenden: https://www.justgiving.com/Fundraising/Aaronansell