Die geliebte Großmutter, bei der eine seltene Gehirnerkrankung diagnostiziert wurde, beschließt, ihr „fantastisches“ Leben zu beenden, indem sie die neuen Euthanasiegesetze Südaustraliens anwendet
- Denise Wyatt nutzte das Sterbehilfeprogramm von SA
- 2017 wurde bei ihr die Huntington-Krankheit diagnostiziert
- Großmutter starb am 12. März im Alter von 75 Jahren freiwillig
Die Familie einer geliebten Großmutter, die als „das Leben der Party“ beschrieben wird, hat enthüllt, warum sie sich entschieden hat, ihr Leben nach den neuen Euthanasiegesetzen Südaustraliens zu beenden.
Bei Denise Wyatt wurde 2017 die Huntington-Krankheit diagnostiziert, eine seltene progressive Gehirnerkrankung, die die körperliche und kognitive Leistungsfähigkeit der Patientin beeinträchtigt.
Ihre erwachsene Tochter Amanda Hancock sagte, dass ihre Mutter nach ihrer Diagnose schnell ablehnte, schließlich nur noch 40 kg wog und nicht mehr schlucken konnte, als der Staat neue Gesetze zur freiwilligen Sterbehilfe verabschiedete.
Frau Wyatt hatte ihrer Familie immer gesagt, dass sie zu ihren eigenen Bedingungen sterben wollte, ohne jemals ihrer Unabhängigkeit beraubt zu werden.
Denise Wyatt (unten links) starb im Kreise ihrer Familie am 12. März im Rahmen des Programms für Sterbehilfe in Südaustralien
„Sie würde jedem, der sie besuchte, sagen: ‚Ich möchte sterben‘“, sagte Frau Hancock gegenüber 7News.
Bei Frau Wyatt (im Bild, wie sie ihre Tochter Amanda Hancock umarmt) wurde 2017 die Huntington-Krankheit diagnostiziert
„Sie hat das Leben in vollen Zügen gelebt. Sie hatte ein fantastisches Leben. Sie wollte in Würde sterben.
“Am Ende war sie sehr besorgt, sehr verärgert und bettelte fast darum, dass dies geschieht.”
Frau Wyatt starb im Kreise ihrer Familie am 12. März 2023 im Alter von 75 Jahren.
Sie ist eine von nur sechs Personen, die das Sterbehilfeprogramm der SA seit Beginn am 31. Januar genutzt haben.
Das Programm hat sehr strenge Anforderungen und steht nur Personen offen, die aufgrund einer unheilbaren Krankheit nur noch sechs Monate zu leben haben oder bei denen eine fortschreitende Krankheit diagnostiziert wurde.
Es ist bekannt, dass Menschen mit der Huntington-Krankheit noch 25 Jahre nach ihrer Diagnose leben, aber ihre Lebensqualität nimmt stetig ab.
Während die Gesetze ausgearbeitet wurden, äußerten Kritiker des Programms Bedenken, dass die Vorschriften zur Euthanasie in Zukunft gelockert werden könnten.
Frau Hancock (im Bild mit ihrem Partner) sagte, die Hilfe, die sie während des Euthanasieprogramms von Frau Wyatt erhalten hätten, sei „fantastisch“.
„Euthanasie ist nicht die einzige Option. Wir müssen sicherstellen, dass die Palliativpflege ausreichend finanziert wird, damit sie eine echte Option für die Menschen bleibt“, sagte der liberale MLC Dennis Hood.
Frau Hancock hat jedoch das Programm begrüßt, das dazu beigetragen hat, ihrer Mutter einen friedlichen Tod zu ermöglichen, und den „fantastischen“ Menschen gedankt, die ihre Familie geführt haben.
„(Es war) sehr klar, sehr prägnant. Vom allerersten Gespräch an bis zu dem Tag, an dem meine Mutter starb, war alles erstaunlich“, sagte sie.