Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) fordert seit mehr als einem halben Jahrhundert die Überprüfung und Freigabe von Informationen zum Pfizer-BioNTech-Impfstoff an die Öffentlichkeit.
Die Agentur wird von Public Health and Medical Professionals for Transparency, einer Gruppe von mehr als 30 Professoren und Wissenschaftlern, verklagt, in der Hoffnung, auf Informationen zuzugreifen, von denen sie glauben, dass sie dazu beitragen können, die Impfstoffskepsis bei einigen Menschen zu heilen.
Im September reichte die Gruppe einen Antrag nach dem Freedom of Information Act (FOIA) ein, und sie hofften, dass die Gerichte den Prozess beschleunigen könnten, um die angeforderten Informationen zu erhalten.
Die FDA fordert das Gericht auf, ihnen 55 Jahre oder bis 2076 zu geben, um die Daten zu sammeln und an die allgemeine Bevölkerung weiterzugeben.
Die FDA fordert 55 Jahre Zeit, um mehr als 300.000 Seiten mit Informationen bereitzustellen, die in einer FOIA-Anfrage angefordert werden. Die Agentur will die Seiten in Blöcken von 500 Seiten jeden Monat veröffentlichen, was bis 2076 dauern würde (Dateifoto)
Der Pfizer-BioNTech-Impfstoff ist der am häufigsten verwendete in den USA und wurde in den USA fast 260 Millionen Mal verabreicht
Das FOIA-Gesetz von 1967 verlangt von Bundesbehörden, auf Informationsanfragen innerhalb von 20 Werktagen zu antworten.
Die Zeit, die es braucht, um die Dokumente tatsächlich zu erhalten, hängt jedoch von der Komplexität des Antrags und dem bereits bei der Behörde anhängigen Rückstand an Anträgen ab, so die zentrale FOIA-Website der Regierung.
Die Agentur kann die Dokumente aber nicht einfach an diejenigen liefern, die sie anfordern.
Sie müssen zuerst von Beamten überprüft werden, und alle Informationen, die persönliche Informationen über Teilnehmer an klinischen Studien preisgeben könnten, oder sensible Informationen über Pfizer oder BioNTech, die ihre Geschäftsbeziehungen beeinträchtigen könnten, müssten redigiert werden.
Anwälte des Justizministeriums, die die Agentur vertreten, sagen, dass die Anfrage etwa 329.000 Seiten an Informationen erfordert.
Sie argumentieren, dass sie bei so vielen Seiten, die sie durchforsten müssen und die Agentur bereits rund 400 FOIA-Anfragen bearbeitet, lange brauchen, um die angeforderten Dateien fertig zu stellen.
Die Anwälte berichten auch, dass die Agentur nur zehn Mitarbeiter mit der Bearbeitung solcher Anfragen beschäftigt.
In der Zwischenzeit hat die Agentur einen Plan vorgeschlagen, jeden Monat 500 Seiten an Informationen zu veröffentlichen, was 55 Jahre dauern würde.
“Durch die Verarbeitung und Bereitstellung von Zwischenantworten auf der Grundlage von 500-Seiten-Schritten kann die FDA mehr Seiten für mehr Anforderer bereitstellen und so ein System vermeiden, in dem wenige große Anfragen endliche Verarbeitungsressourcen monopolisieren und in dem die Anfragen von weniger Anforderern erfüllt werden.” Anwälte, die die Agentur vertreten, schrieben.
Der Anwalt berichtet, dass es andere Fälle gegeben hat, in denen das Gericht diese Art der Bereitstellung von Informationen von 500 Seiten pro Monat zugelassen hat.
Die Kläger argumentieren, dass die Agentur ihnen die Informationen bis zum 3. März 2022 in etwas mehr als vier Monaten erhalten sollte.
„Diese 108-tägige Frist ist die gleiche Zeit, die die FDA benötigt hat, um die Antwortdokumente für die weitaus kompliziertere Aufgabe der Lizenzierung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer zu überprüfen“, schrieben Aaron Siri von Siri & Glimstad in New York und John Howie von Howie Law in Dallas in Gerichtsakten.
“Der gesamte Zweck des FOIA besteht darin, die Transparenz der Regierung zu gewährleisten”,
„Man kann sich kaum einen größeren Bedarf an Transparenz vorstellen als die sofortige Offenlegung der Dokumente, auf die sich die FDA stützt, um ein Produkt zu lizenzieren, das jetzt über 100 Millionen Amerikanern unter Androhung des Verlustes ihrer Karriere, ihres Einkommens und ihres Militärdienststatus vorgeschrieben wird.“ , und noch viel schlimmer.’
Um das Ziel vom 3. März zu erreichen, müsste die Agentur jeden Monat rund 80.000 Seiten bearbeiten.
Die Kläger argumentieren jedoch, dass ihr Ersuchen Vorrang vor anderen erhalten sollte, da die Veröffentlichung der Informationen im öffentlichen Interesse liegt.
Der Pfizer-BioNTech-Impfstoff wird in den USA am häufigsten verwendet und hat die breiteste Eignung aller verfügbaren Impfungen.
Es wurde fast 260 Millionen Mal verabreicht, seit es vor etwa 11 Monaten zum ersten Mal verfügbar war.
Da so viele die Impfung erhalten haben und so viele behaupten, dass sie “ihre eigenen Forschungen” an den Impfstoffen betreiben, obwohl sie über wenig wissenschaftliche Expertise verfügen, hofft das Team von Professoren und Wissenschaftlern, dass die Veröffentlichung dieser Daten den Menschen mehr Vertrauen in die Impfung geben wird .
Sie argumentieren auch, dass die Agentur mit einem Budget von 6 Milliarden US-Dollar und 18.000 Mitarbeitern über die erforderlichen Ressourcen verfüge, um die Informationen rechtzeitig freizugeben.