Die Food and Drug Administration wurde am Donnerstag von einem Bundesrichter angewiesen, jeden Monat Zehntausende weiterer Seiten über die Daten zu veröffentlichen, die in ihrem Zulassungsprozess für den COVID-19-Impfstoff von Pfizer verwendet wurden.
Public Health and Medical Professionals verklagten die FDA im Rahmen eines Freedom of Information Act, der mehr Transparenz forderte, berichtete Reuters letzten Monat.
Die FDA stimmte unter Berufung auf Personalprobleme zu, bis Ende Januar 12.000 Seiten und in Zukunft ein „Minimum“ von 500 Seiten pro Monat zu veröffentlichen, heißt es in dem Bericht. Die Gruppe fand diese Zahl inakzeptabel und sagte, es seien mehr als 400.000 Seiten an Daten erforderlich, was bedeuten könnte, dass es 2097 dauern könnte, bis alle Dokumente veröffentlicht werden.
Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren erhalten am 6. Januar 2022 im Hartford Hospital in Hartford, Connecticut, einen Pfizer-BioNTech Covid-19-Impfstoff-Booster. (Foto von Joseph Prezioso / AFP) (Foto von JOSEPH PREZIOSO / AFP über Getty Images)
(JOSEPH PREZIOSO/AFP über Getty Images)
Der US-Bezirksrichter Mark Pittman bezeichnete die FOIA-Anfrage der Gruppe als “von größter öffentlicher Bedeutung” und forderte, dass die FDA 55.000 Seiten pro Monat veröffentlicht – was bedeutet, dass alle Informationen innerhalb von acht Monaten verfügbar sein sollten, Jenna Greene von Reuter, die der Klage gefolgt war, gemeldet.
WIRD OMICRON DIE LETZTE COVID-19-VARIANTE SEIN?
Ein Tablett mit Fläschchen mit Pfizer/BioNTech Covid-19-Auffrischimpfung, die in einem Impfzentrum in London gesehen wurden. (Foto von Dinendra Haria/SOPA Images/LightRocket über Getty Images)
(Dinendra Haria/SOPA Images/LightRocket über Getty Images)
„Auch wenn die FDA dies möglicherweise nicht so sieht, ich denke, Pittman hat der Behörde – und dem Land – einen großen Gefallen getan, indem er die Dokumenterstellung beschleunigte“, schrieb sie.
Die FDA und das Justizministerium reagierten nicht sofort auf eine E-Mail von Fox News über die Bestellung außerhalb der Geschäftszeiten.
Aaron Siri, der Anwalt, der die Gruppe vertritt, nannte Pittmans Urteil einen „großen Gewinn für die Transparenz und beseitigt einen der Würgegriffe, die die Gesundheitsbehörden der Bundesbehörden in Bezug auf die Daten hatten, die unabhängige Wissenschaftler benötigen, um Lösungen anzubieten und schwerwiegende Probleme mit dem aktuellen Impfstoffprogramm anzugehen“. .”
Siri wies darauf hin, dass Pittman Präsident John F. Kennedy zitierte, der sagte: “Eine Nation, die Angst hat, ihr Volk die Wahrheit und Falschheit auf einem offenen Markt beurteilen zu lassen, ist eine Nation, die Angst vor ihrem Volk hat.”
KLICKEN SIE HIER FÜR DAS NEUESTE ZUM CORONAVIRUS
Der Reuters-Bericht wies darauf hin, dass die FDA sich nie geweigert hat, die Daten für den öffentlichen Verbrauch bereitzustellen, und das einzige Problem war der Zeitpunkt.
HOL DIR DIE FOX NEWS APP
Siri hat letzten Monat auf seinem Substack gepostet, dass es “dystopisch für die Regierung ist, Pfizer Milliarden zu geben, die Amerikaner zu beauftragen, sein Produkt zu nehmen, den Amerikanern zu verbieten, Schadenersatz zu verklagen, sich aber dennoch weigern, den Amerikanern die Daten zu sehen, die ihrer Lizenz zugrunde liegen”.