Die Regierung von Biden hat beschlossen, Frauen zu gestatten, Abtreibungspillen für die Dauer der Coronavirus-Pandemie per Post zu erhalten. Dies ist die neueste Entwicklung in einem Thema, das in der amerikanischen Abtreibungsdebatte zunehmend im Mittelpunkt steht.
In einem Brief Der amtierende Kommissar der Food and Drug Administration, der am Montag an zwei führende Organisationen geschickt wurde, die Ärzte für reproduktive Gesundheit vertreten, sagte, dass die Agentur vorübergehend die Durchsetzung ihrer Forderung einstellen werde, dass das erste von zwei Medikamenten, die zum Abbruch einer frühen Schwangerschaft benötigt werden, in einer medizinischen Klinik abgegeben werden soll.
Die neue Richtlinie widerspricht einer Entscheidung des Obersten Gerichtshofs im Januar, die auf der Seite der Trump-Regierung stand, die im Juli letzten Jahres gegen die Entscheidung eines Bundesrichters Berufung eingelegt hatte, das Erfordernis auszusetzen. Der Richter hatte argumentiert, dass die Anforderung Frauen während der Pandemie gefährde, weil sie Kliniken persönlich besuchen müssten und oft erhebliche Entfernungen zurücklegen müssten, um dies zu tun.
Abtreibung durch Medikamente, die erstmals im Jahr 2000 von der FDA zugelassen wurde, wird zunehmend zur bevorzugten Methode für Frauen, um eine Schwangerschaft abzubrechen. Nach Schätzungen von 2017 entschieden sich etwa 60 Prozent der Abtreibungspatientinnen früh genug in der Schwangerschaft, um in Frage zu kommen – 10 Wochen schwanger oder weniger – für eine Medikamentenabtreibung anstelle einer Absaugung oder Operation.
Die FDA verlangt jedoch, dass das erste Medikament in der Zwei-Medikamente-Therapie, Mifepriston, von speziell zertifizierten Ärzten oder anderen medizinischen Anbietern in Kliniken oder Krankenhäusern abgegeben wird. Seit Jahren drängen Experten für reproduktive Gesundheit darauf, die Anforderung aufzuheben, da es keine wesentlichen Sicherheitsgründe für die persönliche Abgabe einer Pille gibt, die Frauen dann gesetzlich an jedem Ort selbst einnehmen dürfen, und die Einschränkung stellt die größte Belastung für Frauen mit niedrigem Einkommen und für Frauen in Gebieten mit eingeschränktem Zugang zu Anbietern von Abtreibungen dar.
Mit Genehmigung der FDA führen Forscher seit mehreren Jahren eine Studie durch, in der Frauen, die nach Abtreibungen suchen, telemedizinische Konsultationen erhalten und ihnen die Pillen per E-Mail zusenden. Ihre Forschung hat herausgefunden, dass der Ansatz sicher und effektiv ist.
In den letzten Monaten wurden zusätzliche Daten aus den Erfahrungen von Frauen während der Pandemie gesammelt, die Abtreibungspillen per Post erhielten, nachdem der Richter die Beschränkung aufgehoben und bevor der Oberste Gerichtshof sie wieder eingeführt hatte.
Dr. Janet Woodcock, die amtierende FDA-Kommissarin, schrieb in ihrem Brief an das American College of Geburtshelfer und Gynäkologen und die Society for Maternal-Fetal Medicine, dass Studien über die Pandemie-Erfahrung „keine Zunahme ernsthafter Sicherheitsbedenken zu zeigen scheinen“, wie z Blutungen, Eileiterschwangerschaften oder die Notwendigkeit chirurgischer Eingriffe „bei medizinischen Abtreibungen infolge der Änderung der persönlichen Abgabeanforderung während der Covid-19-Pandemie“.
Gruppen, die gegen Abtreibung sind, lehnten die Entscheidung ab. Jeanne Mancini, Präsidentin von March for Life, sagte in einer Erklärung, dass das Zulassen von Terminen für die Abtreibung von Medikamenten per Telemedizin eine „große Gefahr“ für die Sicherheit von Frauen darstelle.
Organisationen von Medizinern und Gruppen für reproduktive Gesundheit, die im März einen Brief an Präsident Biden und Vizepräsidentin Kamala Harris schickten, in dem sie die FDA aufforderten, die Beschränkungen während der Pandemie aufzuheben, begrüßten die Entscheidung.
“Mifepriston selbst hat sowohl in klinischen Studien als auch in jahrzehntelanger Anwendung gezeigt, dass es ein sicheres und wirksames Medikament ist”, sagte der Präsident und Geschäftsführer des American College of Geburtshelfer und Gynäkologen in einer Erklärung. “Die persönliche Abgabe des Arzneimittels und die anschließende Einnahme nach Ermessen des Patienten ist willkürlich und trägt nicht zur Sicherheit eines bereits sicheren Arzneimittels bei.”