BRÜSSEL – Die Europäische Union hat am Mittwoch bekannt gegeben, dass sie dem Pfizer-BioNTech-Schuss Vertrauen und Geld schenken wird, um die Einführung der Impfung zu retten und die Dosierung für die Zukunft zu sichern.
Die Abkehr von AstraZeneca, einst eine Säule des EU-Impfprogramms, erfolgt nach Monaten der Zwietracht über verspätete Lieferungen und während das Unternehmen sich Sorgen über seltene mögliche Nebenwirkungen seiner Schüsse macht.
Bei der Ankündigung der Änderung der Strategie sagte Ursula von der Leyen, Präsidentin der Europäischen Kommission, Pfizer habe einer vorzeitigen Lieferung von Dosen zugestimmt Sie sagte, sollte es dem Block wahrscheinlich ermöglichen, sein Ziel zu erreichen, bis Ende des Sommers 70 Prozent der Erwachsenen zu impfen.
Dieses Ziel war gefährdet, nachdem AstraZeneca im ersten Quartal des Jahres die erwarteten Dosen nicht eingehalten hatte und erneut Rückschläge aufgrund möglicher Nebenwirkungen im Zusammenhang mit Blutgerinnseln erlitten hatte. Der europäischen Impfstoffkampagne wurde am Dienstag ein weiterer Schlag versetzt, als Johnson & Johnson sagte, sie würde ihren eigenen Rollout in Europa wegen ähnlicher Bedenken verzögern und nachdem die Regulierungsbehörden ihre Verwendung in den USA eingestellt hatten.
Es gab keinen Hinweis darauf, dass die Europäische Union bestehende Bestellungen für Dutzende Millionen Dosen von AstraZeneca und Johnson & Johnson stornieren würde oder dass europäische Gesundheitsbehörden ihre Meinung geändert hatten, dass die Vorteile der Schüsse die Risiken überwogen. EU-Beamte gaben jedoch an, dass sie nur mit Unternehmen, die Covid-Impfstoffe auf Basis von Messenger-RNA oder mRNA wie Pfizer und Moderna herstellen, neue Verträge aushandeln würden.
“Wir müssen uns jetzt auf Technologien konzentrieren, die sich bewährt haben: mRNA-Impfstoffe sind ein klares Beispiel dafür”, sagte Frau von der Leyen, als sie bekannt gab, dass der Block Verhandlungen mit Pfizer über 1,8 Milliarden Dosen für 2022 und 2023 aufgenommen hatte.
Die Impfstoffe von Johnson & Johnson und AstraZeneca verwenden ein harmloses Virus, um ein Stück genetisches Material aus dem Virus zu liefern, das Covid verursacht, und lösen eine Reaktion des Immunsystems darauf aus. Die auf einer neueren Technologie basierenden mRNA-Impfstoffe verwenden ebenfalls ein Stück genetisches Material aus dem Coronavirus, jedoch nicht ein ganzes Virus, um die Immunantwort zu provozieren.
Die Europäische Union wurde frühzeitig für ihre langsame Beschaffung von Dosen kritisiert. Und es ist weiter hinter den Vereinigten Staaten und Großbritannien zurückgefallen, als es in seiner Impfkampagne einen Schlag nach dem anderen erlitt, zuerst mit großen Versorgungsstörungen von AstraZeneca Ende Januar und dann mit dem Auftreten der potenziellen seltenen Bluterkrankung, die das Vertrauen der Öffentlichkeit geschwächt hat in Impfstoffen und führte zu Terminstornierungen.
“Wie wir aus der gestrigen Ankündigung von Johnson & Johnson sehen können, gibt es immer noch viele Faktoren, die die geplanten Lieferpläne für Impfstoffe stören können”, sagte Frau von der Leyen am Mittwoch.
Frau von der Leyen sagte, dass die für die nächsten zwei Jahre verhandelten Pfizer-Dosen potenzielle Auffrischungsimpfungen zur Verlängerung der Immunität bereits geimpfter Personen sowie mögliche neue Impfungen oder Booster-Aufnahmen, die auf neu auftretende Varianten abzielen, die sich als widerstandsfähig gegen bestehende erweisen könnten, umfassen würden Impfungen.
Die Impfstoffe von AstraZeneca und Johnson & Johnson zeigten in klinischen Studien eine gute Leistung, und die möglichen gefährlichen Nebenwirkungen waren selten. Versuche mit den Pfizer- und Moderna-Aufnahmen haben jedoch gezeigt, dass sie eine Infektion noch wirksamer verhindern, und ähnliche Nebenwirkungen sind nicht aufgetreten. Ein weiterer mRNA-Impfstoff von CureVac befindet sich in klinischen Studien.
Am Mittwoch gab die Europäische Arzneimittel-Agentur, die oberste Arzneimittelbehörde des Blocks, bekannt, dass sie ihre Untersuchung von „sehr seltenen Fällen ungewöhnlicher Blutgerinnsel“ bei Empfängern des Johnson & Johnson-Impfstoffs beschleunige und voraussichtlich nächste Woche eine Empfehlung herausgeben werde. Während der laufenden Evaluierung bekräftigte die Agentur ihre Ansicht, dass der Nutzen des Impfstoffs die Risiken überwiegt.
In einem Rückschlag für AstraZeneca hat Dänemark am Mittwoch als erstes Land die Verabreichung des Impfstoffs des Unternehmens dauerhaft eingestellt. Die potenziellen Nebenwirkungen seien erheblich genug, um dies zu tun, da die Pandemie unter Kontrolle sei und man sich auf Pfizer und Moderna verlassen könne Impfungen.
Mit der neuen Zusage von Pfizer, die ursprünglich für Ende des Jahres vorgesehene Lieferung von 50 Millionen Dosen vorzuverlegen, rechnet das Unternehmen damit, bis Ende Juni insgesamt 250 Millionen Dosen an den Block zu liefern.
Frau von der Leyen sagte, mehr als 100 Millionen Menschen in der Europäischen Union hätten bereits mindestens eine Impfstoffdosis erhalten, und 27 Millionen hätten beide erhalten. Die zusätzlichen Pfizer-Impfstoffe zusammen mit 35 Millionen Dosen, die Moderna in den nächsten drei Monaten erwartet, und einer eingeschränkteren Verwendung von AstraZeneca-Dosen, die bereits in der Pipeline sind, dürften ausreichen, um den Block auf den begehrten Meilenstein zu bringen, 255 Millionen Menschen zu erreichen September, sagten EU-Beamte.
Im krassen Gegensatz zur Kritik an der Abwicklung der EU-Geschäfte durch AstraZeneca lobte Frau von der Leyen Pfizer und betonte, wie wichtig die Fähigkeit des Unternehmens war, schnell auf die Unterstützung der Europäischen Union zu reagieren.
„Ich möchte mich bei BioNTech / Pfizer bedanken. Es hat sich als zuverlässiger Partner erwiesen “, sagte Frau von der Leyen. “Es hat seine Verpflichtungen erfüllt und reagiert auf unsere Bedürfnisse.”
Frau von der Leyen sprach einen weiteren wunden Punkt an und sagte, dass die zukünftigen Pfizer-Dosen in der Europäischen Union hergestellt würden.
Ausreichende Exporte von den Fabriken innerhalb des Blocks in den Rest der Welt haben es Ländern wie Mexiko und Kanada ermöglicht, ihre Impfkampagnen zu starten. Diese Exporte wurden jedoch auch als ein Grund dafür identifiziert, dass es in Europa nicht genügend Impfstoffe gab.
Im Gegensatz dazu hielten die Vereinigten Staaten und Großbritannien an den in ihren Ländern hergestellten Impfstoffen fest und trugen dazu bei, ihre Impfbemühungen zu beschleunigen.
Monika PronczukBeitrag zur Berichterstattung.