Moderna Inc sagte am Montag, dass seine auf Omicron zugeschnittenen Impfstoffe in einer Studie im mittleren bis späten Stadium eine bessere Immunantwort gegen die BA.4/5-Untervarianten hervorriefen, wenn sie als Auffrischungsdosis verabreicht wurden, verglichen mit der ursprünglichen Injektion.
Die Daten zeigen, dass beide Omicron-spezifischen Impfungen von Moderna, mRNA-1273.214 und mRNA-1273.222, bei geimpften und geboosterten Erwachsenen eine stärkere Antikörperreaktion gegen BA.4/5-Subvarianten hervorriefen als die ursprüngliche Impfung, sagte das Unternehmen.
Moderna sagte jedoch, dass das Niveau der neutralisierenden Antikörperreaktion in einer Analyse von etwa 40 Teilnehmern gegenüber der aufkommenden Untervariante BQ.1.1 im Vergleich zu BA.4/5 fast um das Fünffache gesunken sei, obwohl die virusneutralisierende Aktivität immer noch „robust“ blieb.
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Ein Schild markiert am 28. April 2022 den Hauptsitz von Moderna in Cambridge, Massachusetts.
(REUTERS/Brian Snyder)
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Der Rivale Pfizer Inc und sein deutscher Partner BioNTech SE gaben Anfang dieses Monats bekannt, dass ihre auf Omicron zugeschnittene Injektion, die auf die BA.4/5-Untervarianten abzielt, bei älteren Erwachsenen nach einem Monat eine stärkere Antikörperreaktion hervorrief als die ursprüngliche Injektion.
Basierend auf Daten aus vorklinischen Studien wurden Omicron-maßgeschneiderte Spritzen von Moderna und Pfizer in den USA bereits für Erwachsene sowie für Kinder ab fünf Jahren zugelassen. Laut Regierungsdaten hatten bis zum 9. November fast 31,4 Millionen Amerikaner die aktualisierte Impfung erhalten, wobei letzte Woche rund 5,1 Millionen geimpft wurden.