Der Oberste Gerichtshof stellt vorerst einen breiten Zugang zur Abtreibungspille sicher

Richter Kacsmaryk, ein Ernannter von Mr. Trump, ist ein langjähriger Gegner der Abtreibung und trat dem Gericht bei, nachdem er am First Liberty Institute gearbeitet hatte, einer konservativen Rechtsgruppe, die sich auf Fragen der Religionsfreiheit konzentriert.

Die Koalition, die die Klage eingereicht hat, die Alliance for Hippocratic Medicine, argumentierte, dass die FDA die Pille im Jahr 2000 nicht ordnungsgemäß zugelassen habe und dass Mifepriston unsicher sei. Die Agentur hat diese Behauptungen entschieden bestritten und auf Studien hingewiesen, die zeigen, dass schwerwiegende Komplikationen selten sind und dass weniger als 1 Prozent der Patienten einen Krankenhausaufenthalt benötigen.

In diesem Monat erklärte Richter Kacsmaryk in einer vorläufigen Entscheidung die Zulassung des Medikaments durch die FDA für ungültig und gab beiden Parteien eine Woche Zeit, um Nothilfe zu beantragen, bevor die Entscheidung in Kraft trat.

Weniger als eine Stunde später erließ ein Bundesrichter im US-Bundesstaat Washington, Thomas O. Rice, ein von Präsident Barack Obama ernannter Vertreter, in einer separaten Klage wegen Mifepriston ein widersprüchliches Urteil. Richter Rice hinderte die FDA daran, die Verfügbarkeit der Pille in 17 Staaten und dem District of Columbia, die Parteien in diesem Verfahren waren, einzuschränken.

Die konkurrierenden Urteile bedeuteten, dass die Angelegenheit mit ziemlicher Sicherheit an den Obersten Gerichtshof weitergeleitet wurde.

Die FDA legte sofort Berufung gegen die Entscheidung von Richter Kacsmaryk ein, und ein geteiltes dreiköpfiges Gremium des Fifth Circuit in New Orleans bestätigte die Zulassung des Medikaments durch die Behörde und stellte sicher, dass Mifepriston auf dem Markt bleiben würde.

Aber das Gremium verhängte mehrere Zugangsbarrieren und stellte sich teilweise auf die Seite von Richter Kacsmaryk, während die Klage durch die Gerichte ging. Es blockierte eine Reihe von Schritten, die die FDA seit 2016 unternommen hatte, um die Verfügbarkeit und Verteilung des Medikaments zu verbessern, wie z. B. den Versand per Post und die Verschreibung durch medizinische Anbieter, die keine Ärzte sind.

Adam Liptak Und Christina Jewett beigetragene Berichterstattung.

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