Der niedrig dosierte Pfizer-BioNTech-Impfstoff scheitert in der Studie an 2- bis 5-Jährigen

Eine geringe Dosis des Pfizer-BioNTech Coronavirus Impfung zeigte bei Kindern im Alter von zwei bis fünf Jahren kein ausreichendes Ansprechen.

Die Unternehmen angekündigt die Ergebnisse der laufenden kritischen Studien am Freitag und sagten, dass nach dem Testen von Kindern im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren mit einemZehntel der Erwachsenendosis erzeugten Kinder zwischen 6 Monaten und 2 Jahren nach zwei Dosen eine ähnliche Immunantwort wie Menschen im Alter von 16 bis 25 Jahren, Kinder zwischen 2 und 5 Jahren jedoch nicht.

In einer Klinik im Norristown Public Health Center in Norristown, Pennsylvania, wird am Dienstag, 7. Dezember 2021, eine Spritze mit dem Pfizer COVID-19-Impfstoff hergestellt. (AP Photo/Matt Rourke)

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„Die Unternehmen werden die klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis unter 5 Jahren ändern“, heißt es in der Erklärung. “Die Studie umfasst nun die Evaluierung einer dritten Dosis von 3 µg mindestens zwei Monate nach der zweiten Dosis der Serie mit zwei Dosen, um dieser jungen Altersgruppe ein hohes Maß an Schutz zu bieten.”

Wenn die Drei-Dosis-Studie erfolgreich ist, planen die Unternehmen, irgendwann im ersten Halbjahr 2022 eine Notfallgenehmigung zu beantragen.

Germaine T. Leftwich, 67, erhält am Montag, den 4. Oktober 2021, auf dem Safeway auf dem Capitol Hill in Washington, DC, einen Pfizer-Covid-19-Impfstoff-Booster von Dr. Tiffany Taliaferro.

Germaine T. Leftwich, 67, erhält am Montag, den 4. Oktober 2021, auf dem Safeway auf dem Capitol Hill in Washington, DC, einen Pfizer-Covid-19-Impfstoff-Booster von Dr. Tiffany Taliaferro.
(Tom Williams/CQ-Roll Call, Inc über Getty Images)

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Eine Kinderversion des Pfizer-Impfstoffs ist bereits für 5- bis 11-Jährige erhältlich, eine, die ein Drittel der Dosis ausmacht, die allen anderen 12 und älter verabreicht wird.

In der Studie wurden keine Sicherheitsbedenken festgestellt, teilten die Unternehmen mit.

Kathrin Jansen, Leiterin der Pfizer-Impfstoffforschung, zitierte andere Daten, die zeigen, dass eine Auffrischimpfung für Menschen ab 16 Jahren einen starken Schutz wiederherstellt, einen Sprung in der Immunität, von dem Wissenschaftler hoffen, dass er auch dazu beitragen wird, die neue Omicron-Variante abzuwehren.

Dieses von Pfizer bereitgestellte Bild zeigt seine COVID-19-Pille.  Der Arzneimittelhersteller Pfizer teilte am Dienstag, dem 16. November 2021, mit, dass er seine experimentelle Pille zur US-Zulassung einreicht und die Voraussetzungen für eine wahrscheinliche Markteinführung in den kommenden Wochen schafft.  (Pfizer über AP)

Dieses von Pfizer bereitgestellte Bild zeigt seine COVID-19-Pille. Der Arzneimittelhersteller Pfizer teilte am Dienstag, dem 16. November 2021, mit, dass er seine experimentelle Pille zur US-Zulassung einreicht und die Voraussetzungen für eine wahrscheinliche Markteinführung in den kommenden Wochen schafft. (Pfizer über AP)
(Pfizer über AP)

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Die Unternehmen bereiten sich auch darauf vor, eine Auffrischimpfung für 5- bis 11-Jährige zu testen, die gerade ihre Zwei-Dosen-Impfungen erhalten. Und sie testen verschiedene Dosierungsoptionen für Booster für Teenager.

Jansen sagte, wenn die zusätzlichen pädiatrischen Tests erfolgreich sind, “hätten wir einen einheitlichen Drei-Dosen-Impfstoff-Ansatz für alle Altersgruppen.”

Associated Press hat zu diesem Bericht beigetragen

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