Der Generalchirurg des US-Bundesstaates Florida, Dr. Joseph Ladapo, fordert Gesundheitsdienstleister auf, den Einsatz von COVID-19-mRNA-Impfstoffen einzustellen, und verweist auf angebliche Gesundheitsrisiken, die von Bundesbeamten als „Fehlinformationen“ bezeichnet wurden.
In einem am Mittwoch herausgegebenen Bulletin behauptete Ladapo, die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA) habe keine Beweise dafür vorgelegt, dass die von Pfizer und Moderna hergestellten Coronavirus-Impfstoffe auf „Nukleinsäurekontaminanten“ untersucht worden seien, die Krebs verursachen könnten. Ladapo bestritt die Behauptungen der FDA, dass ein solches Risiko „unglaubwürdig“ sei, und forderte einen sofortigen Stopp der Verwendung der zugelassenen mRNA-COVID-19-Impfstoffe.
„Ich fordere einen Stopp der Verwendung von mRNA-COVID-19-Impfstoffen“, sagte der Generalchirurg von Florida in einer Erklärung.
„Die US-amerikanische Food and Drug Administration und die Centers for Disease Control and Prevention haben es bei der Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen schon immer aufs Spiel gesetzt, aber sie haben es versäumt, die DNA-Integration in das menschliche Genom zu testen – wie ihre eigenen Richtlinien es vorschreiben –, wenn …“ „Es ist nicht tolerierbar, dass Impfstoffe bekanntermaßen mit fremder DNA kontaminiert sind“, erklärte er.
NEUER COVID-IMPFSCHLAG IST „UNMENSCHLICH“, SAGT DER GENERALCHIRURG IN FLORIDA: „GROSSE SICHERHEITSBEdenken“
Floridas Generalchirurg Joseph Ladapo und Gouverneur Ron DeSantis bei einer Pressekonferenz in West Palm Beach, Florida, am 6. Januar 2022. (Joe Cavaretta/Sun Sentinel/Tribune News Service über Getty Images)
Ein hochrangiger FDA-Beamter wehrte sich letzten Monat gegen Ladapo und das, was die FDA als „Verbreitung von Fehlinformationen“ über die Impfstoffsicherheit bezeichnete.
Ladapo äußerte in einem Brief vom 6. Dezember an FDA-Kommissar Dr. Robert M. Califf und CDC-Direktorin Dr. Mandy Cohen Bedenken hinsichtlich der Zulassung von mRNA-COVID-19-Impfstoffen durch die Behörde. In seinem Brief zitierte er eine vorab veröffentlichte Studie, die nach Angaben des Chirurgen zeigte, dass es „Milliarden DNA-Fragmente pro Dosis der Pfizer- und Moderna-COVID-19-mRNA-Impfstoffe“ gibt.
Ladapo verwies auf die Leitlinien der FDA zu Impfstoffen, die „neuartige Verabreichungsmethoden hinsichtlich der DNA-Integration nutzen“, und stellte in Frage, ob die mRNA-Impfstoffe von Pfizer und Moderna als den FDA-Standards entsprechend bewertet worden seien, und wies auf ein potenzielles Krebsrisiko hin.
In einer schriftlichen Antwort schrieb Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research, dass es „unplausibel“ sei, dass verbleibende kleine DNA-Fragmente ihren Weg in den Zellkern menschlicher Zellen finden und dann die DNA so verändern könnten, dass sie Krebs verursachen könnten.
Die neue COVID-Variante JN.1 macht jetzt bis zu 30 % der US-Fälle aus: CDC
Ein medizinischer Mitarbeiter bereitet in einem Impfzentrum in Nizza eine Dosis des Pfizer-Bivalent-Coronavirus-Impfstoffs (COVID-19) „Cominarty“ vor, während am 7. Dezember 2022 in Frankreich ein neuer Anstieg des COVID-19-Ausbruchs beginnt. (REUTERS/Eric Gaillard)
„Wir möchten klarstellen, dass die FDA auf der Grundlage einer gründlichen Bewertung des gesamten Herstellungsprozesses von der Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe überzeugt ist“, schrieb Marks in einem Brief vom 14. Dezember. „Darüber hinaus wurden bei über einer Milliarde verabreichten Dosen der mRNA-Impfstoffe keine Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit restlicher DNA festgestellt.“
Marks sagte weiter, dass die größte Herausforderung für die Regulierungsbehörden „die anhaltende Verbreitung von Fehlinformationen und Desinformationen über diese Impfstoffe ist, die zu einer Zurückhaltung bei der Impfung führt, was die Impfakzeptanz verringert.“
Ladapo behauptet jedoch, dass die FDA seine Fragen nicht beantwortet habe.
„Die Antwort der FDA liefert keine Daten oder Beweise dafür, dass die von ihr selbst empfohlenen DNA-Integrationsbewertungen durchgeführt wurden“, sagte der Generalchirurg in einer Erklärung. „Stattdessen verwiesen sie auf Genotoxizitätsstudien – die unzureichende Beurteilungen des DNA-Integrationsrisikos darstellen. Darüber hinaus verschleierten sie den Unterschied zwischen dem SV40-Promotor/Enhancer und den SV40-Proteinen, zwei Elementen, die unterschiedlich sind.“
Erkältung, Grippe, COVID-19 und RSV: So erkennen Sie die unterschiedlichen Symptome und bleiben sicher
Dr. Peter Marks, Direktor des Center for Biologics Evaluation and Research innerhalb der Food and Drug Administration, hält am 11. Mai eine Eröffnungsrede während einer Anhörung des Senatsausschusses für Gesundheit, Bildung, Arbeit und Renten, um die laufende Reaktion des Bundes auf COVID-19 zu erörtern , 2021 in Washington, D.C. (Getty Images)
„Die DNA-Integration stellt ein einzigartiges und erhöhtes Risiko für die menschliche Gesundheit und die Integrität des menschlichen Genoms dar, einschließlich des Risikos, dass in Spermien oder Eizellen integrierte DNA an Nachkommen von mRNA-COVID-19-Impfstoffempfängern weitergegeben werden könnte“, fuhr Ladapo fort. „Wenn die Risiken der DNA-Integration für mRNA-COVID-19-Impfstoffe nicht bewertet wurden, sind diese Impfstoffe nicht für die Anwendung beim Menschen geeignet.“
Die FDA reagierte nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme.
In einer Erklärung bekräftigte Pfizer, dass Aufsichtsbehörden auf der ganzen Welt die Verwendung seines mRNA-Impfstoffs genehmigt und ihn für sicher und wirksam befunden haben.
KLICKEN SIE HIER, UM DIE FOX NEWS-APP ZU ERHALTEN
„Diese Zulassungen basieren auf einer soliden und unabhängigen Bewertung der wissenschaftlichen Daten zu Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit, einschließlich unserer bahnbrechenden klinischen Phase-3-Studie. Daten aus realen Studien ergänzen die Daten aus klinischen Studien und liefern zusätzliche Beweise dafür, dass der Impfstoff wirksamen Schutz bietet.“ schwere Krankheit“, sagte Pfizer gegenüber Fox News Digital.
„Im Verlauf dieser tödlichen Pandemie haben mRNA-Impfstoffe Hunderttausende Leben gerettet, Gesundheitskosten in Höhe von mehreren zehn Milliarden US-Dollar verursacht und es Menschen weltweit ermöglicht, ihr Leben freier zu gestalten. Wir haben mehr als 4 Milliarden Impfstoffe geliefert.“ 181 Länder und Territorien in allen Regionen der Welt.“
Moderna reagierte nicht sofort auf eine Bitte um Stellungnahme.
Ladapo ist zuvor mit der FDA und der CDC in Konflikt geraten. Im März warfen ihm die Gesundheitsbehörden vor, die Öffentlichkeit über die Nebenwirkungen des COVID-19-Impfstoffs in die Irre geführt zu haben, indem er seltene unerwünschte Ereignisse hervorhob und die Vorteile der Impfung herunterspielte.