Warum es wichtig ist: Manche Menschen bleiben gefährdet.
Pfizer, Moderna und Novavax haben deutlich gemacht, dass sie Zeit brauchen, um zig Millionen Dosen der Impfungen herzustellen, die im Herbst verfügbar sein würden.
„Ich denke, darum geht es in der heutigen Diskussion – wie man am besten herausfindet, was in die Arme der Menschen gelangt, um in einer Zeit, in der wir glauben, dass die Immunität nachlässt, den besten Schutz zu bieten“, sagte Dr. Peter Marks, der Impfstoff der FDA Chef. Er fügte hinzu, dass der Winter auch eine „weitere Entwicklung des Virus“ mit sich bringen könnte.
Nach Angaben von Natalie Thornburg, einer Impfstoffexpertin am Centers for Disease Control and Prevention, wurden seit Beginn der Pandemie in den USA 6,2 Millionen Krankenhauseinweisungen und 1,1 Millionen Todesfälle auf das Virus zurückgeführt.
Sie sagte, das Bild habe sich in diesem Jahr verbessert, aber zu den weiterhin gefährdeten Personen zählen Ungeimpfte, Menschen mit geschwächtem Immunsystem und Menschen mit Diabetes oder chronischen Nieren-, Lungen-, Herz-Kreislauf- oder neurologischen Erkrankungen. Auch Menschen ab 65 Jahren sind gefährdet, und die Zahl steigt mit zunehmendem Alter.
Hintergrund: Änderungen sind im Gange, wer wann die Aufnahmen erhält.
Die im vergangenen Herbst angebotenen bivalenten Impfungen umfassten einen Schutz gegen die Omicron-Variante und eine frühe Covid-Variante. Ungefähr 20 Prozent der Erwachsenen oder etwa 53 Millionen in den Vereinigten Staaten erhielten die Auffrischimpfung, wobei die Raten bei älteren Erwachsenen höher waren.
Die Fortsetzung einer Impfung, die nur auf eine XBB-Variante abzielt, bedeutet, dass Neugeborene und Menschen mit geschwächtem Immunsystem möglicherweise keine Immunität gegen die frühesten Coronavirus-Varianten haben. Das dürfte kein Problem darstellen, heißt es in einer Unterrichtung eines Beamten der Weltgesundheitsorganisation, der sagte, dass diese Varianten nicht mehr im Umlauf seien.
Was kommt als Nächstes: Neben Grippe- und RSV-Impfungen kann auch ein Impfstoff angeboten werden.
Es wird erwartet, dass die FDA den Impfstoffherstellern bald eine offiziellere Empfehlung aussprechen wird. Von den Herstellern wird erwartet, dass sie die neuen Formeln studieren und Daten an die Agentur übermitteln. Wenn Genehmigungen erteilt werden, wird das CDC Gesundheitsdienstleister darüber informieren, welche Altersgruppen die Impfung erhalten sollten.
Ein Sprecher der FDA sagte, sie erwarte, dass bis Ende September ein aktualisierter Impfstoff verfügbar sein werde, vorausgesetzt, die Daten stützen sichere und wirksame Impfstoffe.
Es bleibt unklar, ob oder wann die Impfstoffhersteller oder die FDA die möglichen Auswirkungen der Verabreichung mehrerer Impfstoffe im Herbst untersuchen werden, einschließlich der Impfungen gegen die Grippe und das Respiratory Syncytial Virus (RSV), die voraussichtlich für Schwangere und ältere Erwachsene verfügbar sein werden . Berater der Agentur haben außerdem die Verwendung einer RSV-Antikörperimpfung zum Schutz von Säuglingen befürwortet.