Während sich die neuen Fälle von COVID-19 innerhalb von sechs Wochen in der gesamten EU verdreifachen, bemühen sich die Gesundheitsbehörden erneut um die Anpassung und Entwicklung von Impfstoffen zum Schutz der europäischen Bevölkerung und versuchen erneut, der Kurve voraus zu sein – welche Variante auch immer bis Herbst dominieren mag.
Nahezu alle europäischen Länder haben in den letzten Wochen steigende COVID-Fälle gemeldet: jetzt hauptsächlich getrieben von den Omicron-Unterlinien BA.4 und BA.5.
Es wird geschätzt, dass die BA.5-Variante dank ihrer hohen Übertragbarkeit bis Ende dieses Monats alle anderen Varianten ersetzt haben wird.
„Wir sehen jetzt eine Flut von Fällen, sehr wahrscheinlich wird es nach dem Sommer eine neue Flut von Fällen geben“, sagte Pierre Delsaux, der Generaldirektor der Behörde für die Vorbereitung und Reaktion auf Gesundheitsnotfälle (HERA) der Kommission, bei einem Treffen mit dem COVI-Ausschuss des Europäischen Parlaments.
„Vielleicht haben wir noch einen [variant]. Ich möchte Sie nicht bedrohen oder erschrecken, aber es gibt eine solche Möglichkeit“, sagte er.
Das „Gute“ für Delsaux ist, dass der Block über genügend Impfstoffe verfügt.
Tatsächlich ist das Impfstoff-Portfolio der EU mit sechs zugelassenen Impfstoffen ziemlich gut bestückt: Comirnaty von BioNTech und Pfizer, COVID-19-Impfstoff von Valneva, Spikevax von Moderna, Nuvaxovid von Novavax, Vaxzevria von AstraZeneca und Jcovden von Janssen.
Darüber hinaus schreiten die Bewertungen von zwei weiteren Impfstoffen, dem COVID-19-Impfstoff von HIPRA und dem Vidprevtyn-Impfstoff von Sanofi, in der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) voran.
Inzwischen haben die EU-Mitgliedstaaten so viele Impfstoffe, dass die Kommission mit Herstellern verhandelt, um die Lieferung vorbestellter Dosen zu verzögern: Es wurde bereits vereinbart, dass Lieferungen von Pfizer/BioNTech für das zweite und dritte Quartal neben Dosen von Moderna für das zweite Quartal, werden nach dem Sommer geliefert.
Herbst mit bivalenten Impfstoffen
Derzeit arbeitet die EMA an einer möglichen Zulassung adaptiver Impfstoffe im September und wertet erste Daten von mRNA-Impfstoffen von Moderna und Pfizer/BioNTech aus.
Adaptive oder bivalente Impfstoffe sind solche, die zwei COVID-19-Virusvarianten auf einmal kreuzneutralisieren.
Ursprünglich konzentrierten sich die beiden Unternehmen auf die Entwicklung eines Impfstoffs gegen den ursprünglichen Stamm von Omicron und BA.1, der den Europäern bis September dieses Jahres zur Verfügung stehen soll. Da jedoch BA.1 durch BA.4 und BA.5 verdrängt wurde, sind beide Unternehmen dazu übergegangen, an bivalenten Impfstoffen zu arbeiten, die auf den ursprünglichen Stamm zusammen mit BA.4 und BA.5 abzielen.
„Es ist eine relativ neue Krankheit, wir befinden uns in einer Situation, in der Impfstoffe tatsächlich das Virus jagen. Mit anderen Worten, wir sind immer bis zu einem gewissen Grad hinter der Kurve“, sagte Delsaux.
Da es unmöglich ist, zu wissen, welche Variante in Zukunft auftreten könnte, betonte der Leiter der Impfstoffstrategie der EMA, Marco Cavaleri, kürzlich, dass es wichtig sei, nicht zu jagen „das Virus kontinuierlich und denken, dass wir mit einer Impfstoffzusammensetzung bereit sein können, die genau zu dem passt, was in Zukunft im Umlauf sein wird.“
Eine brennende Frage ist, welche Immunantwort ein angepasster Impfstoff gegen mögliche Stämme bieten wird, die als „Nachkommen“ der derzeit kursierenden Omicron-Varianten hervorgehen könnten.
„Die Wahl der Impfstoffzusammensetzung wird von der Breite der Immunität abhängen, die gegen besorgniserregende Varianten erreicht wird, insbesondere gegen die neuesten und derzeit im Umlauf befindlichen Varianten“, sagte Cavaleri und fügte hinzu, dass die EMA in Zukunft erwartet, „mehrere Impfstoffe zur Aufnahme zu haben unser Impfstoffarsenal mit einer Auswahl an verschiedenen Zusammensetzungen und Plattformtechnologien.“
Sollen wir auf eine adaptive Aufnahme warten?
Die Direktorin des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC), Andrea Ammon, räumte ein, dass die derzeitige Situation für einige verwirrend sein könnte, da die Menschen ermutigt werden, jetzt eine Grundimpfung oder Auffrischungsimpfungen zu erhalten, während neue bivalente Impfstoffe möglicherweise auch im Herbst verfügbar sein werden.
„Die Welle ist jetzt“, sagte sie und erklärte, warum das ECDC am 11. Juli den Aufruf für zweite Auffrischungsimpfungen für über 60-Jährige auslöste.
„Wir müssen prüfen, ob angenommene Impfstoffe im September zugelassen werden, das ist noch in zwei Monaten“, betonte sie und fügte hinzu, dass die aktuelle Welle zu diesem Zeitpunkt in einigen Ländern möglicherweise bereits ihren Höhepunkt überschritten oder bereits vorbei sei.
„Das Risiko für die Menschen besteht also jetzt und das ist der Hintergrund für diesen Rat“, sagte Ammon. „Wenn mir jetzt ein Impfstoff angeboten wird, nehme ich ihn jetzt. Das soll nur ganz klar sein“, schloss sie.
In dieser Woche haben sowohl die Weltgesundheitsorganisation Europa als auch die EU-Kommission die Länder aufgefordert, die vorbeugenden Maßnahmen im Bereich der öffentlichen Gesundheit zu verstärken.
Am Montag (18. Juli) sandte die EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides einen von EURACTIV eingesehenen Brief an die Mitgliedstaaten, in dem sie sie aufforderte, ihre Bemühungen um Grundimmunisierung und Auffrischungsdosen gemäß den aktualisierten Empfehlungen des ECDC und der EMA zu verstärken und eine ausreichende Menge sicherzustellen Gesundheitsversorgung und angemessener Einsatz medizinischer Gegenmaßnahmen.
Was diejenigen betrifft, die ihre erste Impfung erhalten, sagte Delsaux von HERA, dass dies eine persönliche Entscheidung sei, und fügte hinzu, dass eine zweite Impfung für die Grundimmunisierung in jedem Fall mit einem adaptiven Impfstoff einhergehen würde.
Durch Giedrė Peseckytė
Abonnieren Sie den Health Brief von EURACTIV, wo Sie die neueste Zusammenfassung von Gesundheitsnachrichten aus ganz Europa finden. Der Health Brief wird Ihnen von Giedrė Peseckytė, Clara Bauer-Babef, Amalie Holmgaard Mersh und Gerardo Fortuna vom Gesundheitsteam von EURACTIV präsentiert.
Gesetzgebung zu Blut, Geweben und Zellen. Am Donnerstag (14. Juli) schlug die Kommission neue Vorschriften zu Substanzen menschlichen Ursprungs (SoHO) vor, die darauf abzielen, sowohl Spendern als auch Patienten einen zukunftssicheren und harmonisierten Rahmen für Transplantationen und Spenden zu bieten und gleichzeitig einige Einschränkungen auf der Angebotsseite dieser Therapien aufrechtzuerhalten.
Affenpocken-Impfstoffe. Da sich die Fälle von Affenpocken in der EU innerhalb einer Woche fast verdoppeln, hat die Gesundheitsvorsorge- und Reaktionsbehörde (HERA) der Europäischen Kommission am Montag (18. Juli) über 54.000 zusätzliche Impfstoffdosen gegen das Virus sichergestellt.
Neue Welle von COVID-19. Inmitten einer Verdreifachung neuer COVID-19-Fälle in den letzten sechs Wochen forderte die EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides die Mitgliedstaaten in einem EURACTIV zugegangenen Schreiben vom Montag (18. Juli) auf, die vorbeugenden Maßnahmen im Bereich der öffentlichen Gesundheit in Vorbereitung auf die kälteren Monate zu verstärken. .
Ukraine. EU4Health-Programmmittel wurden am Freitag (15. Juli) für das ukrainische Gesundheitssystem bereitgestellt, was einen weiteren „historischen Schritt“ in der Partnerschaft der EU mit der Ukraine bedeutet, sagte EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides.
EMA-Umzug. Der Europäische Gerichtshof (EuGH) hat am Donnerstag (14. Juli) entschieden, dass die angegriffene Entscheidung, die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) von Mailand nach Amsterdam zu verlegen, nicht annulliert werden kann. Der EuGH kam zu dem Schluss, dass das Verfahren, das zur Entscheidung der EU-Botschafter der Mitgliedstaaten führte, die Stadt Amsterdam als neuen Sitz zu wählen, keine Unregelmäßigkeiten aufwies.
Textnachrichten mit Pfizer CEO. In ihrer abschließenden Analyse der Antwort der Kommission auf ihre Kritik kritisierte die Europäische Bürgerbeauftragte die EU-Exekutive am Donnerstag (14. Juli) scharf für ihre Antwort auf Texte zwischen Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen und dem CEO des Pharmariesen Pfizer, Albert Bourla, und bestätigte dies die Feststellung eines Missstands in der Verwaltungstätigkeit.
Cholera verursachende Bakterien. Der Nachweis eines Bakteriums in der chinesischen Stadt Wuhan, das bei einem Studenten Cholera verursachte und separat in Proben von Weichschildkröten auf einem Lebensmittelmarkt gefunden wurde, hat bei gewöhnlichen Chinesen einen empfindlichen Nerv getroffen, wobei einige es mit COVID-19 in Verbindung brachten.
Diabetes. Menschen mit Diabetes müssen dank des integrierten Versorgungskonzepts „auf den Fahrersitz“ ihrer Behandlungen gesetzt werden, sagte ein Gesundheitsexperte gegenüber EURACTIV. Integrierte Ansätze für die Gesundheitsversorgung zielen darauf ab, Silos im Verlauf einer bestimmten Behandlung oder einer Vielzahl von Behandlungen zu vermeiden und die Zusammenarbeit zwischen verschiedenen Akteuren und Gesundheitsdienstleistern zu verbessern, um eine bessere ganzheitliche Versorgung der Patienten zu gewährleisten.
EMA-Leitfaden zur Vermeidung von Arzneimittelengpässen. Am Freitag (15. Juli) veröffentlichte die EMA einen Leitfaden für Patienten- und Gesundheitsfachverbände, um Unterstützung bei der Prävention und Bewältigung von Arzneimittelknappheit anzubieten.
Laut EMA stellen „Medikamentenknappheit und eingeschränkte Verfügbarkeit von Arzneimitteln ein zunehmendes Problem in der EU und weltweit dar, das durch die COVID-19-Pandemie noch verstärkt wurde“.
Engpässe können durch viele verschiedene Probleme verursacht werden, darunter Herstellungsprobleme, Rohstoffknappheit, erhöhte Nachfrage nach Arzneimitteln, Vertriebsprobleme, Arbeitsunterbrechungen und Naturkatastrophen.
Epstein Barr Virus. Eine kürzlich in der Fachzeitschrift Nature veröffentlichte Studie hat gezeigt, dass eine Infektion mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) ein Auslöser für Multiple Sklerose (MS) ist.
EBV, ein menschliches Herpesvirus, ist ansonsten dafür bekannt, Mononukleose (auch Drüsenfieber genannt) zu verursachen. Laut der Nature-Studie infiziert EBV etwa 95 % der Menschen weltweit.
MS ist eine Autoimmunerkrankung, die ihren Ursprung im zentralen Nervensystem hat. Bisher gibt es keine Einigung über die Hauptursachen von MS, aber es ist bekannt, dass sie sowohl durch genetische als auch durch Umweltfaktoren beeinflusst werden kann.
Virusinfektionen sind einer der Umweltfaktoren. Viele Forscher haben EBV im Zusammenhang mit MS untersucht, und jetzt haben Forscher bewiesen, dass nach einer Infektion mit EBV-Infektion ein signifikant erhöhtes MS-Risiko besteht, im Vergleich zu denen ohne EBV-Antikörper. Dies unterstützt einen Zusammenhang zwischen einer EBV-Infektion und MS.
PRAG
Tschechien bietet vierte COVID-19-Impfstoffimpfung an. Impfzentren in der Tschechischen Republik bieten jetzt die vierte COVID-19-Impfung für Personen über 18 Jahren an, was zu großem Interesse in den Prager Zentren und sogar zu kurzen Warteschlangen geführt hat. Von Aneta Zachova | EURACTIV.cz
DEN HAAG
Niederländische Gesundheitsdienste suchen nach dringenderer Impfung gegen Affenpocken. Die Gesundheitsdienste fordern mehr Dringlichkeit für Affenpocken-Impfungen für Risikogruppen, da es über eine Woche her ist, seit Gesundheitsminister Ernst Kuipers Impfungen für diese Gruppen angekündigt hat, aber es gibt keine Aktualisierungen in dieser Angelegenheit. NL-Zeiten gemeldet. Von Sofia Stuart Leeson | EURACTIV.com
Die Niederländer registrieren den ersten Centaurus-Variantenfall. Die Niederlande registrierten ihren ersten Fall von Centaurus, der BA.2.75-COVID-19-Variante, die bereits in anderen Ländern gefunden wurde, teilte das Nationale Institut für öffentliche Gesundheit und Umwelt (RIVM) mit. Von Sofia Stuart Leeson | EURACTIV.com
DUBLIN
Eröffnung eines Krankenhauses in Spanien für irische Patienten auf langen Wartelisten. Patienten, die in irischen Krankenhäusern mit langen Verzögerungen konfrontiert sind, können nun auf eine Behandlung im Ausland zugreifen, nachdem am Donnerstag in Spanien ein Krankenhaus mit spezieller Kapazität eröffnet wurde. Von Molly Killeen | EURACTIV.com
SOFIA
Bulgarien sagt Nein zu strengen COVID-Beschränkungen inmitten der Sommerwelle. Bulgarien wird Bürgern und Unternehmen keine strengen Beschränkungen auferlegen, obwohl es bereits von der europäischen Sommer-COVID-19-Welle betroffen ist, kündigte Premierminister Kiril Petkov am Donnerstag beim Briefing nach der Ministerratssitzung an. Von Krassen Nikolov | EURACTIV.bg
28. Juli | Welt-Hepatitis-Tag
31. August | Frist für die Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen für Gesundheitsakteure für einen neuen Zyklus thematischer Netzwerke, die im Rahmen der EU-Plattform für Gesundheitspolitik organisiert werden.
26.-29. September | Europäisches Gesundheitsforum Gastein
6.-7. Oktober | 18. Biosimilar Medicines Conference: Übersetzung der Arzneimittelgesetzgebung in Zugang und Erschwinglichkeit
15.-19. Oktober | 35. Jahreskongress der European Association of Nuclear Medicine
26. Oktober | FEAM Annual Lecture on Digital Health and AI: Benefits and Costs of Data Sharing in the EU
[Edited by Nathalie Weatherald]