Die Ursache der Krankheit, das Multisystem-Inflammatorische Syndrom (MIS-C), hat derzeit keine bekannte Ursache und hat nach dem Anstieg der Covid-Fälle Wellen von Kindern ins Krankenhaus geschickt. In den USA haben 5200 der 6,2 Millionen US-Kinder, bei denen COVID-19 diagnostiziert wurde, MIS-C entwickelt. Rund 80 Prozent der MIC-C-Patienten werden auf Intensivstationen behandelt, 20 Prozent benötigen ein Beatmungssystem, um sie am Leben zu erhalten. 46 Kinder sind in den USA an der Krankheit gestorben.
Während Wissenschaftler nach Antworten suchen, wissen sie jedoch, dass es sich um eine seltene, aber lebensbedrohliche Komplikation von COVID-19 handelt, bei der ein hyperaktives Immunsystem den Körper eines Kindes angreift.
Wenn es nicht schnell behandelt wird, kann ein erkranktes Kind einen Schock erleiden.
Einige Kinder entwickelten Herzrhythmusstörungen oder Aneurysmen, bei denen sich die Arterienwände aufblähten und zu platzen drohten.
Symptome sind Fieber, Bauchschmerzen, Erbrechen, Durchfall, blutunterlaufene Augen, Hautausschlag und Schwindel.
Sie treten typischerweise zwei bis sechs Wochen nach einer normalerweise leichten oder sogar asymptomatischen Infektion auf.
Aber Ärzte werden immer besser bei der Diagnose und Behandlung von MIS-C.
Die Sterblichkeitsrate ist seit Beginn der Pandemie von 2,4 Prozent auf 0,7 Prozent gesunken.
Und diese Art von Krankheit betrifft nicht nur Kinder.
Erwachsene können auch ein entzündliches Post-COVID-19-Syndrom entwickeln, das als MIS-A bekannt ist.
Dies ist jedoch noch seltener als MIS-C und hat eine siebenmal so hohe Sterblichkeitsrate wie bei Kindern.
Obwohl es sich um eine neu entdeckte Krankheit handelt, können Ärzte MIS-C mit Therapien behandeln, die seit Jahrzehnten zur Behandlung einer Krankheit namens Kawasaki-Krankheit eingesetzt werden.
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Die Kawasaki-Krankheit ähnelt MIS-C, da es sich um ein pädiatrisches Syndrom handelt, das auch systemische Entzündungen verursacht.
Forscher machen Fortschritte bei der Entdeckung des Ursprungs von MIS-C.
Am Boston Children’s Hospital enthüllte eine Studie im Juli seltene genetische Varianten bei drei von 18 untersuchten Kindern.
Dr. Janet Chou, Leiterin der klinischen Immunologie bei Boston Children’s, die die Studie leitete, sagte, dass die Gene alle daran beteiligt sind, die Bremsen des Immunsystems zu lösen, was zu der Hyperentzündung bei MIS-C . beitragen könnte
Aber dies ist nicht genug Beweis, um aufzudecken, warum diese Krankheit die USA verwüstet und das Geheimnis bleibt immer noch ungelöst.
DR Chuo sagte, dass zusätzlich zu ihrer Studie, in der genetische Varianten bei nur 17 Prozent der Patienten gefunden wurden, noch mehr Arbeit erforderlich ist.
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Einige Forscher haben argumentiert, dass die erhöhten MIS-C-Raten bei rassischen und ethnischen Minderheiten auf der ganzen Welt genetisch bedingt sein müssen.
Aber ähnlich wie bei COVID-19 haben andere argumentiert, dass die Zunahme von MIS-C-Fällen in diesen Gemeinden auf sozioökonomische Faktoren wie risikoreiche Arbeits- und Lebensbedingungen zurückzuführen ist.
Dr. Dusan Bogunovic, ein Forscher an der Icahn School of Medicine am Mount Sinai, der Antikörperreaktionen bei MIS-C untersucht hat, sagte: „Ich weiß nicht, warum manche Kinder dies bekommen und andere nicht.
„Ist es genetisch oder umweltbedingt? Die Wahrheit mag irgendwo dazwischen liegen.“