Die Forderung der Bundesregierung nach einer Pause bei der Verwendung des Covid-19-Impfstoffs von Johnson & Johnson könnte mindestens eine weitere Woche dauern, was die Bemühungen der Gesundheitsbehörden von Bund und Ländern, Termine zu verschieben, weiter erschweren und nervösen Amerikanern versichern würde, dass der Impfstoff sicher und wirksam ist.
Das unabhängige Beratungsgremium der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, bekannt als das Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), soll zum zweiten Mal zusammentreten, seit die Schüsse am kommenden Freitag gestoppt wurden, um Sicherheitsdaten für eine kleine Anzahl zu erörtern von Blutgerinnungsfällen bei Johnson & Johnson-Impfstoffempfängern. Es ist unklar, ob der Impfstoff für die Gerinnsel verantwortlich war.
Die öffentliche, sechsstündige Sitzung könnte mit einer Abstimmung abgeschlossen werden, um beispielsweise zu empfehlen, die Pause fortzusetzen, die Zulassung des Einzeldosis-Impfstoffs durch die FDA zu ändern oder die Pause insgesamt aufzuheben. Die Bundesregierung könnte dann schnell handeln, um den Leitlinien zu folgen.
„Wir wissen, wie wichtig es ist, schnell zu handeln. Deshalb werden wir in einem Zeitraum von 10 Tagen zwei außerplanmäßige ACIP-Treffen abhalten “, sagte Dr. Rochelle P. Walensky, CDC-Direktorin, auf einer Pressekonferenz im Weißen Haus am Freitag.
Sie sagte, dass die CDC über 10.000 Anbieter kontaktiert habe, “um sicherzustellen, dass sie wissen, nach welchen Fällen sie suchen müssen”.
Die Entscheidung des Gremiums war ein wesentlicher Bestandteil des noch weitgehend undefinierten Plans der Bundesregierung zur Lösung der Pause, den Dr. Janet Woodcock, die amtierende Kommissarin der FDA, Reportern am Dienstag mitteilte, dass dies möglicherweise nur “eine Frage von Tagen” sei. Die Expertengruppe, deren Empfehlungen bei den staatlichen Gesundheitsämtern und Ärzten von großem Gewicht sind, hat am Mittwoch beschlossen, auf eine Abstimmung zu warten, während sie sich mehr Zeit nehmen, um einen möglichen Zusammenhang mit der seltenen, aber schwerwiegenden Blutgerinnungsstörung zu beurteilen.
Dr. Anthony S. Fauci, der führende Experte für Infektionskrankheiten der Regierung, sagte dem Gesetzgeber bei einer Anhörung am Donnerstag: “Hoffentlich werden wir bald eine Entscheidung treffen, ob wir mit diesem sehr wirksamen Impfstoff wieder auf Kurs kommen können oder nicht.” Die staatlichen Gesundheitsämter haben Termine verschoben und Zwei-Dosis-Impfstoffe von Pfizer-BioNTech und Moderna ersetzt – ein Plan, auf den sich Beamte des Weißen Hauses bezogen haben, um die Lücke schnell zu schließen.
Während der Impfstoff von Johnson & Johnson einen Bruchteil der US-Impfungen ausmachte, war er ein Schlüsselinstrument in der Strategie der Biden-Regierung. Der Schuss kann drei Monate lang bei normalen Kühltemperaturen aufbewahrt werden und in einer Dosis, damit die Menschen auf einmal auf die Impfung verzichten können. Einige Beamte des öffentlichen Gesundheitswesens befürchten, dass die Pause das Zögern vertiefen könnte. Und es gibt Bedenken hinsichtlich der Risiken, die für die weltweite Impfkampagne in Ländern bestehen, die es sich kaum leisten können, besonders auf Schüsse zu achten.
In den Vereinigten Staaten hatte die Pause unmittelbare Konsequenzen für lokale Beamte, die daran gearbeitet haben, gefährdete Bevölkerungsgruppen mit dem Schuss zu impfen: Obdachlose in Baltimore, Bewohner im District of Columbia, Arme und Unversicherte in Massachusetts und Landbewohner in a Anzahl der Staaten.
In New York City sagte Bürgermeister Bill de Blasio am Freitag auf WNYC, dass die gesamte Impfkampagne der Stadt nicht durch die Pause entgleist sei, aber die größte Störung sei das Programm der Stadt für Heimgebundene gewesen, das sich auf den Impfstoff von Johnson und Johnson stützte ist vorerst zum Stillstand gekommen.
Die Stadt schätzte, dass es 23.000 Kandidaten für das Programm gibt, und sagte, dass ihre Impfungsteams bisher 3.600 Besuche gemacht haben. Die Bemühungen haben zugenommen und kürzlich 1.200 Menschen pro Woche geimpft. Bei jedem Besuch ermöglicht das Programm, dass der Senior aus der Heimat zusammen mit allen anderen berechtigten Personen im Haushalt den Schuss erhält. Herr de Blasio sagte, er hoffe, dass die Stadt den Johnson & Johnson-Impfstoff wieder für diese Bevölkerung verwenden könne, aber wenn nicht, würde das Programm mit den anderen zugelassenen Impfstoffen fortgesetzt.
Ungefähr 7,8 Millionen Amerikaner haben den Schuss von Johnson & Johnson erhalten, wobei ungefähr 10 Millionen Dosen nicht verwendet wurden.
Rückschläge mit dem Impfstoff, einschließlich einer Verwechslung in einem Werk in Baltimore, das kürzlich bis zu 15 Millionen Dosen davon kontaminierte, haben das Weiße Haus veranlasst, seine Mathematik dahingehend zu überarbeiten, wann die Nation genug Dosen haben wird, um jeden amerikanischen Erwachsenen abzudecken, der Präsident Biden hatte vorausgesagt, dass dies bis Ende Mai geschehen würde.
Die Pressesprecherin des Weißen Hauses, Jen Psaki, sagte am Donnerstag, dass es zu diesem Zeitpunkt genügend Dosen geben würde, um 80 Prozent der erwachsenen Bevölkerung abzudecken, oder wahrscheinlich genug für jeden Erwachsenen, der eine will. Sie fügte hinzu, dass bis Ende Juli 90 Prozent der Bevölkerung ausreichen würden.
Sheryl Gay Stolberg, Daniel E. Slotnik und Sharon Otterman haben zur Berichterstattung beigetragen.