Carrie Bickmore unterdrückt die Tränen, als sie mit den Eltern des krebskranken Mädchens (4) über die herzzerreißende 12-Wörter-Nachricht des Kleinkinds an ihre Mutter spricht – und warum sie Medicare für eine lebensrettende Behandlung NICHT in Anspruch nehmen kann
- Bei der vierjährigen, in Australien geborenen Uma wurde vor zwei Jahren Krebs diagnostiziert
- Sie sprach gut auf die Behandlung an und schien sich in Remission zu erholen
- Aber im Mai wurde bei ihr eine andere sehr seltene Form von Leukämie diagnostiziert
- Sie braucht eine Knochenmarktransplantation, um ihr Leben zu retten, aber die Kosten belaufen sich auf 300.000 Dollar
- Ihre private Krankenversicherung übernimmt dies nicht und sie hat keinen Anspruch auf Medicare
- Carrie Bickmore kämpfte mit den Tränen, als sie mit ihren Eltern über The Project sprach
Carrie Bickmore kämpfte bei The Project mit den Tränen und sprach mit den Eltern eines Kleinkinds, das eine lebensrettende Transplantation benötigt, aber keinen Zugang zu Medicare hat, obwohl sie in Australien geboren wurde.
Die vierjährige Uma Tomarchio hat ihr ganzes Leben in Australien gelebt, nachdem ihre Eltern von Italien nach Melbourne gezogen waren, aber sie hat keinen Anspruch auf Medicare, weil unsere Gesetze ihre Staatsbürgerschaft durch Geburt nicht anerkennen.
Ihre Eltern Lucia Gardini und Giuseppe Tomarchio versuchen jetzt verzweifelt, Geld für eine Knochenmarktransplantation in Höhe von 300.000 US-Dollar aufzubringen, nachdem ihre private Krankenversicherung ihnen mitgeteilt hatte, dass die Kosten nicht gedeckt seien, und das Krankenhaus die Hälfte der Zahlung – 150.000 US-Dollar – verlangte, bevor es die Operation buchte.
Die Familie Tomarchio aus Melbourne lebt seit sieben Jahren in Australien (Bild LR: Solejai, Lucia, Uma und Giuseppe)
Eine emotionale Carrie Bickmore kämpfte mit den Tränen und sprach mit Umas Eltern (im Bild)
„Sie ist ein sehr süßes, sehr glückliches kleines Mädchen, sie lächelt immer, selbst im Krankenhaus, wenn sie sehr krank ist, findet sie immer einen Weg zu lächeln“, sagte Frau Gardini am Mittwochabend zu Bickmore über The Project.
„Eines Nachts war ihr sehr schlecht, sie musste sich übergeben und hatte Fieber, und sie sah mich nur an und sagte: ‚Ich fliege nicht in den Himmel, Mama, keine Sorge, ich bleibe bei dir‘“, sagte sie
„Sogar in diesem Moment hat sie versucht, dass ich mich besser fühle.“
Die Moderatorin des Projekts, überwältigt von Emotionen, bemühte sich, zu antworten – und brachte ein „Wow“ zustande, als sie die Tränen zurückhielt.
„Bei Uma wurde vor zwei Jahren (akute lymphoblastische) Leukämie diagnostiziert, sie sprach zunächst gut auf die Behandlung an und ging sofort in Remission“, erklärte ihr Vater Giuseppe.
“Aber sie erlitt einen Rückfall und die Krankheit mutierte zu einer selteneren und aggressiveren Form.”
Sie braucht eine Knochenmarktransplantation, um ihr Leben zu retten.
„Unsere Versicherung deckt nicht ab und wir haben kein Recht auf öffentliche Gesundheit“, sagte er.
„Wir können aus mehreren Gründen nicht nach Italien kommen, zumal eine solche Reise für sie derzeit nicht sicher ist.“
Seit sie zwei Jahre alt ist, kämpft Uma gegen Krebs. Die Familie (im Bild) muss um Geld betteln, weil kaltherzige Bürokraten ihr Medicare verweigern
Die Freundin der Familie, Megan Mahon, erklärte, dass die Familie seit sieben Jahren hier lebt und auf ihren dauerhaften Wohnsitz hinarbeitet, derzeit aber ein Arbeitsvisum hat.
„Giuseppe ist Partner in einem Unternehmen mit seinen Cousins, zahlt Steuern und beschäftigt mehr als 20 Aussies“, sagte Frau Mahon.
„Das Geschäft ist noch jung und wurde von Covid stark beeinträchtigt.“
“Die Familie ist ein aktives Mitglied ihrer lokalen Gemeinschaft und leistet einen Beitrag zur Gesellschaft, aber aufgrund der komplizierten Visa-Situation sind sie für diese lebensrettende Behandlung nicht von Medicare abgedeckt.”
Ein GoFundMe wurde von Freunden eingerichtet, während die Familie verzweifelt versucht, die 300.000 Dollar aufzubringen, die für Umas Transplantation benötigt werden.
Lucia und Giuseppe sprechen am Mittwochabend über The Project (im Bild)
Bis zum 20. August 1986 waren in Australien geborene Babys automatisch australische Staatsbürger, aber danach wurde das Gesetz dahingehend geändert, dass Kinder eines von zwei Kriterien erfüllen.
Ein oder beide Elternteile müssen australische Staatsbürger sein; oder sie müssen von Geburt an bis zu ihrem 10. Lebensjahr in Australien gelebt haben.
Laut der Website von Medicare Australia: „Medicare ist Australiens universelles Krankenversicherungssystem. Es garantiert allen Australiern (und einigen Besuchern aus Übersee) Zugang zu einer breiten Palette von Gesundheits- und Krankenhausdiensten zu niedrigen oder kostenlosen Kosten.
Für diejenigen, die eine Medicare-Karte besitzen, sind die Kosten für wichtige Operationen in einem öffentlichen Krankenhaus in den meisten Fällen kostenlos.
Daily Mail Australia hat das Bundesgesundheitsministerium um einen Kommentar gebeten.