Forscher sagen, sie hätten einen „Kill-Schalter“ gefunden, der den Tod von auslösen kann Krebszellen.
Wissenschaftler am UC Davis Comprehensive Cancer Center in Sacramento, Kalifornienhaben ein Protein am CD95-Rezeptor identifiziert, das Krebszellen zum Absterben „programmieren“ kann, wie in einer letzten Monat in der Fachzeitschrift Cell Death & Differentiation veröffentlichten Studie ausführlich beschrieben wird.
Ein Rezeptor ist ein Protein innerhalb einer Zelle, das Signale empfängt und weiterleitet.
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CD95-Rezeptoren – auch Fas genannt – haben den Spitznamen „Todesrezeptoren“ erhalten, weil sie ein Signal senden, das Krebszellen zur „Selbstzerstörung“ veranlasst, heißt es in einer Pressemitteilung von UC Davis.
„Frühere Versuche, diesen Rezeptor anzugreifen, waren erfolglos. Aber jetzt, da wir dieses Epitop (Ziel) identifiziert haben, könnte es einen therapeutischen Weg nach vorne geben, um Fas in Tumoren anzugreifen“, sagt Jogender Tushir-Singh, außerordentlicher Professor in der Abteilung für Medizinische Mikrobiologie und Immunologie und leitender Autor der Studie, sagte in der Pressemitteilung.
Wissenschaftler haben ein Protein am CD95-Rezeptor identifiziert, das das Absterben von Krebszellen „programmieren“ kann. (iStock)
Experten sind zuversichtlich, dass zukünftige Krebsmedikamente die Aktivität dieser CD95-Rezeptoren steigern könnten, um eine neue Waffe gegen Krebstumoren zu schaffen, was bereits der Fall war in der Vergangenheit mit einer Operation behandeltChemotherapie und Bestrahlung.
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Immunbasierte Therapien wie die CAR-T-Zelltherapie (Chimärer Antigenrezeptor) haben sich für eine Untergruppe von Patienten als vielversprechend erwiesen, waren jedoch bei vielen Krebsarten nur begrenzt wirksam.
„Obwohl ich einigermaßen erfolgreich war flüssige Tumoren„Bei Erkrankungen wie Leukämie-Spektrum-Krebserkrankungen bleibt die langfristige Remission die größte Herausforderung für CAR-T-Zelltherapien“, sagte Tushir-Singh in einer E-Mail gegenüber Fox News Digital.
Immunbasierte Therapien haben sich für eine Untergruppe von Patienten als vielversprechend erwiesen, waren jedoch bei vielen Krebsarten nur begrenzt wirksam. (iStock)
Die größere Herausforderung bei dieser Therapie – die normalerweise 500.000 US-Dollar oder mehr kostet – besteht darin, dass sie bei der Behandlung solider Tumoren nur „dürftige Erfolge“ gezeigt hat, stellte der Forscher fest.
„Unsere Studie bietet nachdrücklich eine umfassende Erkenntnis und potenzielle Lösung, um den mageren Erfolg von CAR-T-Therapien in einen potenziellen Erfolg umzuwandeln.“ [therapies for] solide Tumoren.“
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Der neu entdeckte „Kill-Schalter“ könnte Tumorzellen töten und gleichzeitig dazu beitragen, Immuntherapien wirksamer zu machen – „ein potenzieller Doppelschlag gegen Tumore“, heißt es in der Pressemitteilung.
Bisher haben es keine CD95-Booster-Medikamente in klinische Studien geschafft.
„Trotz vieler Durchbrüche auf dem Gebiet der Krebsimmuntherapie wird die gezielte Bekämpfung von Fas weiterhin vernachlässigt, vor allem aus Angst vor Vergeltungsmaßnahmen gegen T-Zellen des Immunsystems“, sagte Tushir-Singh gegenüber Fox News Digital.
Krebstumoren wurden in der Vergangenheit mit Operationen, Chemotherapie und Bestrahlung behandelt. (iStock)
Die Studie wies einige Einschränkungen auf – es lägen nämlich nur begrenzte Daten aus klinischen Studien vor, stellte der Forscher fest.
Tushir-Singh wies jedoch darauf hin Krebsforscher kann nun zurückgehen und menschliche Tumorproben aus klinischen Studien sammeln und im Lichte dieser Ergebnisse neue Analysen durchführen.
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„Es ist offensichtlich, dass der Erfolg der CAR-T-Therapie auf der Tötung durch Fas außerhalb des Ziels beruht“, sagte er gegenüber Fox News Digital.
„Mit den aktuellen Informationen sollten wir Forscher und Ärzte prüfen potenzielle Krebspatienten – die sich einer CAR-T-Therapie unterziehen würden – um das umfassende Vorhandensein von Fas auf ihren Tumoren zu überprüfen“, fuhr er fort.
CD95-Rezeptoren haben den Spitznamen „Todesrezeptoren“ erhalten, weil sie ein Signal senden, das Krebszellen zur „Selbstzerstörung“ veranlasst. (iStock)
„Wenn einem Patienten die Fas-Expression in seinen Tumoren fehlt, müssen wir Wege finden, diese Tumoren sicher zu manipulieren und mit der Herstellung von Fas zu beginnen, bevor wir kostspielige CAR-Therapien durchführen. Letzteres würde die CARs wahrscheinlich langfristig wirksamer machen.“
Mit Blick auf die Zukunft sagte Tushir-Singh, er sei hoffnungsvoll für die Zukunft der Krebsbehandlungen.
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„Aufgrund des Aufkommens der Krebsimmuntherapie und anderer gezielter Therapien sind die Krebsraten in den letzten Jahrzehnten insgesamt deutlich zurückgegangen“, sagte er.
„Ich lese jeden Tag die herausragende Forschung, die in den USA zur Bekämpfung von Krebs durchgeführt wird. Die Menschen sollten positiv bleiben.“
Tushir-Singh fügte hinzu: „Der nächste Durchbruch ist nur ein Experiment entfernt.“
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