Die Zuschauer brachen in Tränen aus, nachdem ein 43-jähriger Veteran, der an einer seltenen Form der erblichen Demenz leidet, sagte, er sei nach seinem Bruder und seinem verstorbenen Vater „in der Reihe“.
Die zweiteilige Serie Demenz und wir, die gestern Abend auf BBC Two erschien, folgt vier Menschen mit Demenz und ihren Familien, um zu sehen, wie sich ihr Zustand im Laufe von zwei Jahren entwickelt.
Chris, 43, aus Manchester war 23 Jahre in der Armee, bevor vor 12 Jahren eine früh einsetzende Demenz diagnostiziert wurde, und lebte im Sommer 2019 bei seiner Schwester Liz.
Der ehemalige Soldat wurde emotional, als er enthüllte, dass sein Vater im Alter von 45 Jahren an der seltenen Krankheit gestorben war und dass der Zustand seines Bruders so weit fortgeschritten ist, dass er „nicht wirklich am Leben“ ist.
Die Zuschauer brachen in Tränen aus, nachdem ein 43-jähriger Veteran, der an einer seltenen Form der erblichen Demenz leidet, sagte, er sei nach seinem Bruder und seinem verstorbenen Vater „nächster in der Reihe“.
Chris, 43, aus Manchester war 23 Jahre in der Armee, bevor vor 12 Jahren eine früh einsetzende Demenz diagnostiziert wurde, und lebte im Sommer 2019 bei seiner Schwester Liz
„Soweit ich weiß, starb die Schwester meines Vaters mit 38, mein Vater starb mit 45“, sagte Chris.
»Mein Bruder, er lebt noch, aber sagen wir, er lebt nicht wirklich, wenn Sie verstehen, was ich meine – er ist weg.
„Er ist einfach… weg. Horizontal seit Jahren in einem alten Leutelokal. Wenn er heute stirbt, werde ich glücklich sein. Ich bin anscheinend der nächste in der Schlange.
Die Zuschauer gingen schnell zu Twitter, wo sie die Dokumentarserie als “hartnäckig”, aber als “muss ansehen” bezeichneten und Chris dafür lobten, dass er trotz seiner Diagnose “positiv und stark” blieb.
’43. Das ist hart, aber ein Muss“, schrieb ein Zuschauer.
Die Zuschauer gingen schnell zu Twitter, wo sie die Dokumentarserie als “hartnäckig”, aber als “muss ansehen” bezeichneten und Chris dafür lobten, dass er trotz seiner Diagnose “positiv und stark” blieb
„Dementia and Us, jetzt auf BBC2, ist eine faszinierende Uhr – hart, aber nicht grimmig, wegen der Leute. Ein junger (für mich!) Mann mit dem früh einsetzenden Typ, der seinen Vater verloren hat und immer noch versucht, positiv und stark zu bleiben“, sagte ein anderer.
Während ein dritter Zuschauer einfach schrieb: “Wie grausam”.
Chris ‘Familie ist eine von nur etwa 100 in Großbritannien, die an der erblichen Form der Erkrankung, der sogenannten familiären vererbten Demenz, leiden, die tendenziell jüngere Menschen betrifft.
Sein ältester Bruder, Tony, entwickelte in jungen Jahren Symptome von Demenz, und die Ärzte stellten schließlich fest, dass die seltene Erkrankung auf ein mutiertes Gen zurückzuführen war.
Der ehemalige Soldat wurde emotional, als er enthüllte, dass sein Vater (im Bild) im Alter von 45 Jahren an der seltenen Krankheit gestorben war und dass sich der Zustand des Bruders so stark entwickelt hat, dass er „nicht wirklich am Leben“ ist.
Chris ‘Tochter Natalia, die mit ihrer Mutter in Norwegen lebt, wurde in der BBC-Dokumentation gesehen, wie sie den Test machte, um zu sehen, ob sie das Gen hat. Aber die junge Mutter war begeistert, als sie entdeckte, dass sie das Gen nicht trägt
Chris machte den Test und stellte fest, dass er das Gen im Alter von 34 Jahren hatte, und Liz (im Bild) – die das Gen nicht trägt – brach in Tränen aus, als sie sich an die Diagnose ihres Bruders erinnerte und sagte, sie sei „wirklich, wirklich verärgert“.
Das bedeutete, dass Sowohl Chris als auch Liz hatten eine 50-prozentige Chance, das von ihrem Vater weitergegebene Gen zu tragen und eine früh einsetzende Demenz zu entwickeln.
Chris machte den Test und stellte im Alter von 34 Jahren fest, dass er das Gen hatte, und Liz – die das Gen nicht trägt – brach in Tränen aus, als sie sich an die Diagnose ihres Bruders erinnerte und sagte, sie sei „wirklich, wirklich aufgebracht“.
“Wir alle mussten das durchmachen, sollten wir den Test machen”, sagte sie. “Ich dachte, ich könnte mein Leben nur weiterleben, indem ich es herausfinde, als sie sagte, ich hätte es nicht – ich dachte, du machst Witze.”
„Ich war ziemlich erleichtert, als ich es bekam“, sagte Chris. “Ich wollte herausfinden, ob ich es verstanden hatte oder nicht.”
Über ihren Bruder nach seiner Diagnose sagte Liz: „Er hat immer noch die gleiche Lebensfreude.
‘Er ist immer noch abenteuerlustig und frech und gesellig und zaubert sich immer noch mit Charme aus jeder Situation heraus.’
Weil Chris das mutierte Gen hat, hatte er eine 50-prozentige Chance, es an seine Tochter Natalia und damit an ihren dreijährigen Sohn Jacob weiterzugeben.
Natalia, die mit ihrer Mutter in Norwegen lebt, war in der BBC-Dokumentation zu sehen, wie sie den Test machte, um zu sehen, ob sie das Gen hat.
„Ich habe eine 50-prozentige Veränderung, wenn ich es habe“, sagte sie und riss sich zusammen.
„Ich habe einen dreijährigen Sohn namens Jacob, ich habe wirklich Angst um ihn. Er ist mein kleiner Junge, also will ich ihn nicht sehen.
Aber die junge Mutter war begeistert, nachdem sie entdeckt hatte, dass sie das Gen nicht trägt, und teilte die Nachricht ihrem Vater mit, der sagte, es seien „großartige Neuigkeiten“ über einen süßen FaceTime-Anruf.
„Ich hätte mich ein bisschen schuldig gefühlt, wenn es andersherum gewesen wäre, ich hätte mir nichts Besseres wünschen können“, sagte Chris.
Im November 2019 erhielt Chris einen Brief, in dem ihm mitgeteilt wurde, dass seine Fahrprüfung, die er jedes Jahr durchlaufen muss, um sicherzustellen, dass er sicher unterwegs ist, ansteht.
„Ich verstehe, warum sie es wegen meiner Demenz tun“, sagte Chris. »Aber während wir jetzt sprechen, bin ich nicht abgestürzt oder so, ich habe noch meine Fähigkeiten.
„Weil ich keinen Job habe, steige ich ins Auto und fahre überall hin. Es ist Freiheit, wenn ich versage, stecke ich zu Hause fest. Ich bin am Boden zerstört, wenn es mir abgenommen wird.’
Liz fügte hinzu: „Chris fährt wirklich gut, aber er hat Probleme mit dem Kurzzeitgedächtnis, er wird morgens jemanden sehen und am Nachmittag vergessen, dass er sie gesehen hat.
„Wenn ich jemals dachte, er sei unsicher, würde ich das natürlich mit ihm ansprechen. Ich glaube, er weiß, dass er eines Tages nicht mehr Auto fahren kann, aber es wird ein schwerer Schlag für ihn sein.
Aber Chris war überglücklich, als er herausfand, dass er sicher fahren konnte, und bestand darauf: “Es beweist nur, dass ich die Demenz fernhalte, mehr als mein Bruder oder mein Vater”.