Amerikaner, die den J&J Covid-Impfstoff mit einer Dosis erhielten, hatten ein 3,5-faches Risiko, Blutgerinnsel zu entwickeln

Laut einer neuen Studie erhöht der COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson das Risiko einer Person, seltene Blutgerinnsel zu entwickeln.

Forscher der Mayo Clinic in Rochester, Minnesota, verglichen Daten aus der Allgemeinbevölkerung vor der Pandemie mit Daten, die von gemeldeten Impfstoffnebenwirkungen bei Amerikanern gesammelt wurden.

Sie fanden heraus, dass eine Person, die den Impfstoff erhielt, 3,5-mal häufiger an Blutgerinnseln im Gehirn erkrankte als eine durchschnittliche Person vor der Pandemie.

Die Blutgerinnung und insbesondere die zerebrale venöse Sinusthrombose (CVST) ist eine bekannte Nebenwirkung des J&J-Impfstoffs, und die Entdeckung dieses Risikos war der Grund, warum die Verwendung des Impfstoffs im April ausgesetzt wurde.

Das Team besteht jedoch darauf, dass das Risiko selten ist und dass die Ergebnisse im Zusammenhang mit der Wirksamkeit des Impfstoffs bei der Prävention schwerer Fälle von COVID-19 betrachtet werden müssen.

Forscher fanden heraus, dass bei Empfängern des Johnson & Johnson COVID-19-Impfstoffs (im Bild) die Wahrscheinlichkeit, an CVST – einer potenziell tödlichen Blutgerinnungserkrankung – zu entwickeln, 3,5-mal so hoch war wie bei der durchschnittlichen Person

Zerebrale venöse Sinusthrombose (CVST) ist eine seltene, aber potenziell tödliche Erkrankung, die die Fähigkeit des Gehirns zur Blutableitung einschränkt und einen Schlaganfall verursachen kann

Zerebrale venöse Sinusthrombose (CVST) ist eine seltene, aber potenziell tödliche Erkrankung, die die Fähigkeit des Gehirns zur Blutableitung einschränkt und einen Schlaganfall verursachen kann

Forscher, die ihre Ergebnisse am Montag in JAMA Internal Medicine veröffentlichten, sammelten von 2001 bis 2015 Daten aus Olmstead, County, Minnesota – einem Landkreis mit rund 158.000 Einwohnern, 145 km südöstlich von Minneapolis.

Anschließend verwendeten sie das Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) des Centers for Disease Control and Prevention, um Diagnosen von Blutgerinnseln bei Personen zu finden, die den J&J-Impfstoff zwischen dem Zulassungsdatum der Impfung Ende Februar 2021 bis zum 7. Mai erhalten hatten.

Während des Zeitraums von 14 Jahren entwickelten 39 Einwohner von Olmstead CVST – eine seltene, potenziell tödliche Blutgerinnungserkrankung, die sich im Gehirn einer Person bilden kann.

Von dieser Gruppe hatten 29 innerhalb der 92 Tage vor der Entwicklung des Blutgerinnsels einen Risikofaktor, wie eine Infektion, eine aktive Krebserkrankung oder orale Kontrazeptiva für Frauen.

Bevölkerungsbereinigt gab es 2,46 CVST-Fälle von 100.000 Personenjahren der Einwohner von Olmstead County, die in diesem Zeitraum Blutgerinnsel entwickelten.

COVID-Impfstoffe und Blutgerinnsel: WAS SIE WISSEN MÜSSEN

Die CDC und die FDA empfahlen, die Einführung des J&J-Impfstoffs im April nach mehreren Berichten über seltene, aber schwerwiegende Blutgerinnsel auszusetzen.

Neun Menschen im Alter zwischen 18 und 59 Jahren hatten bis zum 13. April eine zerebrale venöse Sinusthrombose (CVST) entwickelt.

CVST ist eine seltene Art von Blutgerinnsel, die die Sinuskanäle des Gehirns für den Abfluss von Blut blockiert, was zu Blutungen führen kann.

Einer der neun Patienten starb und zwei befinden sich in einem kritischen Zustand.

Bei mehr als sieben Millionen Menschen, die zu diesem Zeitpunkt den Impfstoff erhalten hatten, bedeutet dies, dass nur 0,00012% CVST entwickelt haben.

Das sind weniger als die fünf von einer Million Menschen – 0,0005% -, die die Krankheit in der allgemeinen Bevölkerung entwickeln.

Die Pause wurde am 23. April aufgehoben, nachdem die CDC festgestellt hatte, dass das Risiko äußerst gering war.

Zwischen Februar und Mai wurden in den USA rund 8,7 Millionen Dosen des J&J-Impfstoffs verabreicht.

Sie fanden 46 CVST-Meldungen an VAERS, nachdem sie den J&J-Impfstoff erhalten hatten, obwohl acht aus dem Pool entfernt wurden, weil es sich entweder um Doppelmeldungen handelte oder nicht professionell diagnostiziert wurde.

Insgesamt wurden 38 Fälle im Zusammenhang mit der J&J-Impfung festgestellt – davon über 70 Prozent bei Frauen.

Bevölkerungsbereinigt gab es 8,65 Fälle von 100.000 Personenjahren bei Personen, die den Impfstoff erhielten – eine Rate, die 3,5-mal höher ist als die der Allgemeinbevölkerung.

Sie fanden auch heraus, dass Impfstoffempfänger das höchste Risiko haben, die Krankheit innerhalb der ersten 15 Tage nach Erhalt der Impfung zu entwickeln.

Auch Frauen sind im Alter zwischen 30 und 64 Jahren am stärksten gefährdet.

Forscher stellen fest, dass das Risiko selten ist und dass das geringe Risiko des Impfstoffs den potenziellen Nutzen der Vermeidung von Komplikationen durch COVID-19 wert ist.

Während diese Studie das erhöhte Risiko durch den Erhalt des J&J-Impfstoffs angibt, ist dieses Risiko selbst seit einiger Zeit bekannt.

Am 13. April hat die Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung des Covid-Impfstoffs ausgesetzt, nachdem bei sechs Frauen nach der Impfung eine Blutgerinnung festgestellt wurde.

Alle hatten Vorerkrankungen, die ein erhöhtes Risiko für die Bildung von Gerinnseln darstellten.

Zehn Tage später, am 23. April, wurde die Verwendung des Impfstoffs wieder aufgenommen, obwohl das Etikett mit einer Warnung an Frauen unter 50 Jahren vor der Blutgerinnung hingewiesen wurde.

Der J&J-Impfstoff ist der am wenigsten beliebte der drei in Amerika erhältlichen Covid-Impfungen, obwohl seine einmalige Natur sein Potenzial für den internationalen Einsatz in Gebieten mit weniger verfügbaren Ressourcen für eine zweimalige Impfung erhöht hat.

Bis Montagmorgen wurden 15,6 Millionen Impfdosen verabreicht, wie CDC-Daten zeigen.

Die Gerinnung CVST ist selten, aber potenziell gefährlich.

Blutgerinnsel bilden sich in den Venen in den äußeren Schichten des Gehirns und können den Abfluss des Blutes vom Gehirn zum Herzen blockieren.

Im schlimmsten Fall kann es dazu führen, dass eine Person einen Schlaganfall erleidet, der zum Tod führen kann.

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