Ein kleines Mädchen, das als Baby blind registriert wurde, hat die Ärzte erstaunt, nachdem es sein Augenlicht wiedererlangt und sich von einer normalerweise lebenslangen Gehirnerkrankung „geheilt“ hat.
Evie-Mae Geurts, jetzt sieben, die mit Mutter Amy, 28, in Bristol lebt, wurde im Alter von nur wenigen Monaten blind registriert und mit acht Monaten wurde Hydrozephalus diagnostiziert.
Der Druck in ihrem Kopf war 32-mal so hoch wie normal, und die Ärzte warnten, während sie helfen könnten, die Schmerzen zu lindern und aufzubauen, sei der Schaden an ihrem Gehirn angerichtet.
Die Ärzte sagten Evies Mutter Amy, 28, dass der anhaltende Druck bedeutete, dass ihre Sehkraft für immer verschwunden war und sie wahrscheinlich nie laufen und sprechen lernen würde.
Allen Widrigkeiten zum Trotz kehrte Evies Augenlicht nicht nur zurück, als sie ein Kleinkind war – sie lernte auch laufen und sprechen und ihr Hydrozephalus verschwand letztes Jahr aus unerklärlichen Gründen.
Evie-Mae Geurts, jetzt sieben, die mit Mutter Amy, 28, in Bristol lebt, wurde im Alter von nur wenigen Monaten blind registriert und mit acht Monaten wurde Hydrozephalus diagnostiziert. Die Ärzte sagten, dass die Gehirnerkrankung bedeutete, dass ihr Augenlicht für immer verschwunden war und sie wahrscheinlich nie lernen würde, zu gehen und zu sprechen
Allen Widrigkeiten zum Trotz kehrte Evies Augenlicht nicht nur zurück, als sie ein Kleinkind war – sie lernte auch laufen und sprechen und ihr Hydrozephalus verschwand letztes Jahr aus unerklärlichen Gründen
Vollzeitmutter Amy sagte: „Evie ist phänomenal. Wir sind so stolz auf sie. Die Ärzte gaben wegen einer Verzögerung der Diagnose zu, sie waren sich nicht sicher, was passieren würde.
„Sie wussten nicht, ob sie jemals sehen oder laufen oder sprechen können würde. Jetzt lebt sie frei von Shunts, redet, läuft und ist ihrem Alter im Lernen voraus.
„Sie können es nicht verstehen – sie hatte weltweit Verspätung und jetzt ist sie plötzlich sehr vorausschauend. Sie ist ein erstaunliches kleines Mädchen und so mutig.“
Amy brachte Evie zum ersten Mal ins Bristol Children’s Hospital, nachdem eine schlimme Erkältung sie 2014 mit wirklich roten Augen zurückgelassen hatte.
Nach Evies Diagnose mit Hydrozephalus – der Ansammlung von Flüssigkeit in den Ventrikeln tief im Gehirn – hatte sie eine Reihe von Gehirnoperationen – einschließlich Shunts und Nadeln, die durch ihren Schädel gestochen wurden
Evie, die im Krankenhaus abgebildet ist, hat die Ärzte erstaunt, nachdem ihr normalerweise lebenslanger Zustand, der nicht geheilt werden kann und Shunts erfordert, um Flüssigkeit für immer aus dem Gehirn abzulassen, verschwunden ist
Im Januar 2021 stellten Mediziner fest, dass Evies Kopfschmerzen zurückgekehrt waren, weil sie keinen Shunt mehr benötigte, der in ihr Gehirn eingesetzt worden war, um die Flüssigkeit in ihre Blase abzulassen
Die Ärzte leuchteten ihr mit einer Taschenlampe in die Augen und stellten fest, dass sie keine visuellen Reaktionen hatte, und sagten, sie sei blind.
Da Evies Kopf weiterhin anschwoll, brachte Mutter Amy sie wiederholt zu den Ärzten, weil sie befürchtete, es könnte sich um einen Hydrozephalus handeln.
Sie sagte: „Ich wusste von Hydrozephalus, weil mein Bruder ihn hat, und ich dachte, das könnte der Grund sein, warum sie keine Vision hatte, aber mir wurde gesagt, dass ich falsch lag, weil sie ein Smiley-Baby war.
„Obwohl sie sich die Haare ausraufte, wurde mir gesagt, dass es ihr schlimmer gehen würde, wenn sie einen Hydrozephalus hätte.
Verzweifelt wandte sich Amy hilfesuchend an den Neurochirurgen ihres Bruders, der die Diagnose bei Evie im Alter von acht Monaten stellte.
Evie-Mae, jetzt sieben, ist Klassenbeste und kann ohne Brille perfekt sehen. Sie ist mit Mama Amy abgebildet
Unglaublicherweise lebt die jetzt siebenjährige Evie, die zu Hause in Bristol abgebildet ist, jetzt ein Leben als gesundes Mädchen mit perfekter Sehkraft
Sie unterzieht sich immer noch alle sechs Monate Sehtests, um ihre Fortschritte zu überwachen, aber die Ärzte waren erstaunt
Amy kehrte im April 2015 mit der Diagnose ins Bristol Children’s Hospital zurück und sagte, sie weigere sich zu gehen, bis Evie gesehen wurde.
Sie behauptet, sie habe zehn Stunden in der Notaufnahme gewartet, bevor Evie untersucht wurde und ihnen schließlich gesagt wurde, dass ihre weiche Stelle voller Flüssigkeit sei.
Am nächsten Tag wurde sie operiert.
Amy sagte: „Als sie aus dem Theater kam, sagte der Arzt, es sei ein Glück, dass ich sie hereingebracht habe, als ich es tat, weil sie einen wirklich hohen Druck in ihrem Gehirn hatte.
„Es ist so ein schrecklicher Druck. Der Druck in Ihrem Gehirn sollte bei null liegen, und bei einer schlimmen Migräne liegt er bei fünf, und der von Evie war 32 und höher, als sie gemessen haben.
„Sie hätte sterben können.
„Sie sagten, es bestehe die Möglichkeit, dass sie niemals gehen oder sprechen könne, weil eine Verzögerung bei der Diagnose Kinder daran hindern könne, zu gehen oder zu sprechen. Ich war am Boden zerstört.’
Evie hatte einen Shunt in ihrem Gehirn, um die Flüssigkeit in ihre Blase abzulassen.
Sie kehrte nach Hause zurück und im Laufe des nächsten Jahres begann sie langsam zu sehen, als die Shunts daran arbeiteten, den Druck aus ihrem Gehirn abzulassen.
Amy sagte, ihr wurde gesagt, dass dies für ein Kind, das so lange unbehandelt blieb, höchst ungewöhnlich sei.
Evie begann mit zwei Jahren zu laufen und nachdem sie Makaton gelernt hatte, begann sie sogar zu sprechen.
Amy sagte: „Die Ärzte gaben wegen einer Verzögerung bei der Diagnose zu, sie waren sich nicht sicher, was passieren würde. Sie wussten nicht, ob sie jemals sehen oder laufen oder sprechen können würde.
„Sie lernte Makaton und fing schließlich an zu sprechen, also gewann sie erstaunlicherweise eine Vision, unterschrieb und sprach dann.
Im April 2019 bekam Evie wieder Kopfschmerzen und die Ärzte mussten ihren Schädel durchbohren, um eine Nadel einzuführen.
Der Druck war 40-mal so hoch wie erwartet, und es stellte sich heraus, dass ihr Shunt verstopft war, also wurde sie mit einem neuen ausgestattet.
»Der Schrei, den sie ausgestoßen hat, als sie die Nadel entfernt haben«, sagte Amy. ‘Ich werde es nie vergessen.’
Im Januar 2021 kehrten die Kopfschmerzen zurück und sie befürchteten das Schlimmste.
Aber seltsamerweise stellten Mediziner fest, dass sie zurückgekehrt waren, weil sie den Shunt nicht mehr benötigten, der die nicht mehr unter Druck stehenden Ventrikel „spaltete“.
Amy sagte: „Der Arzt konnte es nicht glauben – er dachte, wir würden alle paar Jahre ins Krankenhaus ein- und aus dem Krankenhaus entlassen, weil die Shunts immer wieder blockierten, aber es stellte sich heraus, dass sie sich irgendwie selbst geheilt hatte!
“Er sagte, er habe es noch nie zuvor gesehen und habe sicherlich nicht erwartet, es bei ihr zu sehen.”
Die Ärzte trafen die Entscheidung, beide Shunts in Evies Gehirn zu entfernen – ein ungewöhnliches Verfahren, da das Risiko besteht, dass die Entfernung des Shunts einen Schlaganfall oder eine Blutung im Gehirn verursacht.
Die stolze Vollzeitmutter Amy, die mit Evie, ihrem Ehemann Martyn Geurts, 49, und ihren beiden Söhnen Archie, acht, und George, fünf, in Bristol lebt, sagte: „Evie ist phänomenal.“
Zum Glück war die Operation ein Erfolg, aber Evie erkrankte an einer viralen Meningitis und musste vier weitere Tage mit Antibiotika ins Krankenhaus eingeliefert werden.
Unglaublicherweise lebt Evie, jetzt sieben, jetzt als gesundes Mädchen mit perfekter Sehkraft.
Sie unterzieht sich immer noch alle sechs Monate Sehtests, um ihre Fortschritte zu überwachen, aber die Ärzte waren erstaunt.
Stolze Amy sagte: „Sie können es nicht glauben. Sie mussten ihre Haare zurückrasieren, um Zugang zu den Geräten zu erhalten, also bezeichnet sie sich selbst als Rapunzel.
„In den Friseuren sagten sie ihr, sie sei mutig gewesen, und sie sagte, so wie Eugene Rapunzels Haare schneidet, um sie in Verheddert zu retten, schnitten die Ärzte meine Haare ab, um mich zu retten.
“Evie ist phänomenal.”