Die Weltgesundheitsorganisation hat zu „unverzüglichem und konzertiertem Handeln“ aufgerufen, um Kinder vor kontaminierten Arzneimitteln zu schützen, nachdem im vergangenen Jahr eine Reihe von Todesfällen bei Kindern im Zusammenhang mit Hustensäften aufgetreten waren.
Im Jahr 2022 starben mehr als 300 Kinder – hauptsächlich im Alter unter 5 Jahren – in Gambia, Indonesien und Usbekistan an akuten Nierenschäden, bei Todesfällen, die mit kontaminierten Medikamenten in Verbindung gebracht wurden, sagte die WHO in einer Erklärung am Montag.
Die Medikamente, rezeptfreie Hustensäfte, hatten einen hohen Gehalt an Diethylenglykol und Ethylenglykol.
Arzt aus Texas, der Berichten zufolge Infusionsbeutel mit herzstillenden Medikamenten vergiftet hat, ohne Kaution gehalten
„Diese Verunreinigungen sind giftige Chemikalien, die als industrielle Lösungsmittel und Frostschutzmittel verwendet werden, die selbst in kleinen Mengen tödlich sein können und niemals in Arzneimitteln enthalten sein sollten“, sagte die WHO.
Neben den oben genannten Ländern teilte die WHO Reuters am Montag mit, dass die Philippinen, Timor-Leste, Senegal und Kambodscha möglicherweise betroffen sein könnten, da sie die Medikamente möglicherweise zum Verkauf anbieten. Sie forderte Maßnahmen in allen 194 Mitgliedsstaaten, um weitere Todesfälle zu verhindern.
Marion Biotech aus Indien war eines von mehreren Pharmaunternehmen, die Medikamente im Zusammenhang mit einem jüngsten weltweiten Anstieg der Todesfälle bei Kindern vertrieben.
(REUTERS/Anushree Fadnavis)
„Da es sich nicht um isolierte Vorfälle handelt, fordert die WHO verschiedene wichtige Akteure der medizinischen Lieferkette auf, unverzüglich und koordiniert zu handeln“, sagte die WHO.
Die WHO hat bereits im Oktober und Anfang dieses Monats spezifische Produktwarnungen verschickt und darum gebeten, dass die Medikamente aus den Regalen entfernt werden, für Hustensirupe der indischen Unternehmen Maiden Pharmaceuticals und Marion Biotech, die mit Todesfällen in Gambia bzw. Usbekistan in Verbindung gebracht werden.
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Im vergangenen Jahr gab es auch eine Warnung für Hustensirupe heraus, die von vier indonesischen Herstellern, PT Yarindo Farmatama, PT Universal Pharmaceutical, PT Konimex und PT AFI Pharma, hergestellt und im Inland verkauft wurden.
Die beteiligten Unternehmen haben entweder bestritten, dass ihre Produkte kontaminiert wurden, oder sich während der laufenden Untersuchungen geweigert, eine Stellungnahme abzugeben.
Die WHO wiederholte ihre Forderung, die oben gekennzeichneten Produkte aus dem Verkehr zu ziehen, und forderte die Länder umfassender auf, sicherzustellen, dass alle zum Verkauf stehenden Arzneimittel von den zuständigen Behörden zugelassen werden. Es forderte auch Regierungen und Regulierungsbehörden auf, Ressourcen bereitzustellen, um Hersteller zu inspizieren, die Marktüberwachung zu verstärken und erforderlichenfalls Maßnahmen zu ergreifen.
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Es forderte die Hersteller auf, Rohstoffe nur von qualifizierten Lieferanten zu kaufen, ihre Produkte gründlicher zu testen und Aufzeichnungen über den Prozess zu führen. Lieferanten und Vertreiber sollten auf Anzeichen von Fälschungen prüfen und nur zur Verwendung zugelassene Arzneimittel vertreiben oder verkaufen, fügte die WHO hinzu.