Die Situation der Daily Harvest-Linsen-Crumbles hat in der Gegend von Los Angeles und auf der Website der FDA ihren Kopf erhoben.
„Mitte Juni erhielt DPH eine Beschwerde über lebensmittelbedingte Krankheiten im Zusammenhang mit dem Verzehr einer täglichen Erntemahlzeit“, sagte ein Sprecher des LA County Department of Public Health am Mittwoch per E-Mail. Weitere Angaben wurden nicht gemacht.
Daily Harvest, ein veganfreundlicher Essensdienst, der Tiefkühlprodukte an seine Abonnenten versendet, sagte in einer Pressemitteilung vom 23. Juni, dass es mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration zusammengearbeitet habe, um die Quelle schwerer Nebenwirkungen zu ermitteln, die von Personen gemeldet wurden, die sein French konsumierten Linsen- und Lauch-Crumbles. Das Unternehmen kündigte am 17. Juni einen freiwilligen Rückruf des Produkts an.
Am Mittwoch schien die FDA die Daily Harvest-Situation zu ihrer Liste der „Untersuchungen von Ausbrüchen und unerwünschten Ereignissen“ hinzuzufügen, obwohl sie das Unternehmen nicht namentlich nannte. Stattdessen stellte die Untersuchung Nr. 1076 im Zusammenhang mit „Tiefkühlkost“ fest, dass bisher 107 Berichte über unerwünschte Ereignisse eingegangen sind, und wies darauf hin, dass ein Rückruf, Vor-Ort-Inspektionen, Probenentnahmen und -analysen sowie Bemühungen zur Verfolgung der Ursache eingeleitet wurden des Ausbruchs zurück zu seiner Quelle.
Sie stufte den Ausbruch als „andauernd“ ein.
„Obwohl die FDA Daily Harvest nicht namentlich veröffentlicht, habe ich in der letzten Woche über 100 Menschen angewiesen, ihre Krankheiten der FDA zu melden“, schrieb Bill Marler, Anwalt für Lebensmittelsicherheit, am Mittwoch im Blog seiner Anwaltskanzlei. Er sagte, er habe Kontakt zu mindestens 125 Personen gehabt, die von „fast identischen“ Symptomen berichteten, und sagte, dass Fälle in mindestens 26 Bundesstaaten gemeldet wurden.
„Insgesamt waren ihre Leberfunktionstests extrem erhöht. Einige sind gefallen und andere nicht“, schrieb Marler. “Bei [least] 20 Menschen haben es über sich ergehen lassen, dass ihnen die Gallenblase entfernt wurde. Alle sind besorgt über die langfristigen Auswirkungen auf ihre Gesundheit durch einen krankheitsverursachenden Inhaltsstoff, der bis heute nach umfangreichen Blutuntersuchungen, bildgebenden Verfahren und Lebendbiopsien nicht festgestellt werden konnte.“
Marlers Firma vertritt die Kundin Ann Cleary aus Tulsa, Oklahoma, die am Montag als erste Person Daily Harvest wegen der Streusel verklagte.
„Ich weiß, dass das so frustrierend ist. Ich bin unglaublich frustriert“, sagte Rachel Drori, Chief Executive von Daily Harvest, am Montag in einer Pressemitteilung, in der die Interaktionen des Unternehmens mit der FDA und anderen Behörden seit dem 17.
Das Unternehmen hat „mit der FDA, staatlichen Behörden und mehreren unabhängigen Labors sowie Experten für Mikrobiologie, Lebensmittelsicherheit und Toxikologie zusammengearbeitet, um Tests durchzuführen. Diese Tests decken häufige lebensmittelbedingte Krankheitserreger, Toxine und Allergene ab. Bisherige Ergebnisse sind alle negativ ausgefallen. Trotz der Beratung mit zahlreichen Experten, der Zusammenarbeit mit der FDA-Untersuchung, der Zusammenarbeit mit unserer Lieferkette und der Durchführung umfangreicher Tests haben wir zu diesem Zeitpunkt noch keine Ursache identifiziert“, heißt es in der Erklärung.
Daily Harvest hat Kunden, die Nebenwirkungen melden möchten, an E-Mail verwiesen [email protected] oder rufen Sie (888) 302-0305 zwischen 6:00 und 18:00 Uhr pazifischer Zeit an, sieben Tagen in der Woche. Meldungen können auch an die FDA oder die örtlichen Gesundheitsämter erfolgen.
Die Crumbles, die auch in einer unbedenklichen Walnuss-Thymian-Variante erhältlich sind, sind eine pflanzliche Fleischalternative, die beispielsweise in Tacos verwendet oder auf Fladenbrot gestreut werden kann. Die Produkte wurden am 28. April eingeführt.
Etwa 28.000 Einheiten der Linsenstreusel wurden Ende Mai per Post in einem Einzelhandelsgeschäft in Chicago und in einem Pop-up in LA verteilt. Eine kleine Anzahl wurde auch als Werbemuster an Social-Media-Influencer verteilt. Das Unternehmen sagte letzte Woche, dass es bisher 470 Beschwerden über Nebenwirkungen erhalten habe.