Tag: HTAR
Inklusivität, Transparenz, Bereitstellung – Orientierung in der neuen EU-Verordnung zur Bewertung von Gesundheitstechnologien (HTAR) – Euractiv
Inka Heikkinen von der EFPIA HTA-Arbeitsgruppe Und James Ryan sprach mit Nicole Verbeeck von Euractiv und gab Einblicke in die Entwicklung hin zu einem robusten HTA-System – eines, das Patienten, der Industrie und dem Fortschritt in Europa oder den Mitgliedstaaten dient.
Inka Heikkinen ist Teil der EFPIA HTA-Arbeitsgruppe und Direktorin für globale Regulierungspolitik bei MSD; und James Ryan, ist ebenfalls Teil der EFPIA HTA-Arbeitsgruppe und Direktor der HTA-Politik bei AstraZeneca.
Euractiv: Die neue EU-Verordnung zur Bewertung von Gesundheitstechnologien (HTAR) bietet
Europas neue Health Technology Assessment Regulation (HTAR) steht vor der Tür – Euractiv
Anfang 2025 wird Europa im Rahmen der neuen Health Technology Assessment Regulation (HTAR) einen einheitlichen, europaweiten Rahmen einführen, der Ungleichheiten bei der Bewertung des klinischen Werts von Arzneimitteln und Medizinprodukten angeht.
Die HTAR führt eine gemeinsame klinische Bewertung (Joint Clinical Assessment, JCA) auf dem gesamten Kontinent ein, ein Rahmenwerk, das vorschreibt, dass alle 27 Mitgliedstaaten standardisierte Verfahren zur Bewertung der klinischen Evidenz neu eingereichter Produkte oder Geräte einführen.
Dieser Sonderbericht befasst sich mit den Chancen, Bedenken, der Bereitschaft der Interessengruppen