Tag: Covid19Impfstoffs

War die vierte Dosis des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer wirksam? -Studie – The Jerusalem Post

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  1. War die vierte Dosis des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer wirksam? -lernenDie Jerusalempost
  2. Experten erwarten, dass Untervarianten „erhebliche“ Sommerfälle von COVID-19 verursachen werdenDer Boston-Globus
  3. Omicron wurde entwickelt, um der impfstoffinduzierten Immunität zu entgehen und die Lungen von Patienten anzugreifen, schlagen Studien vor | The Weather Channel – Artikel von The Weather Channel | wetter.comDer Wetter Kanal
  4. Omicron-Untervarianten können der impfinduzierten Immunität entgehen und die Lunge infizieren: Studien zeigen | TheHealthSite.comTheHealthSite
  5. Neuere Omicron-Subvarianten entkommen der Immunität durch Impfung, frühere
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Die FDA erwägt die VIERTE Dosis des COVID-19-Impfstoffs und macht daraus eine jährliche Injektion

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Covid-Fälle in den USA gehen weiter zurück, und Gesundheitsbeamte diskutieren Berichten zufolge über die Einführung noch mehr Impfungen, um das Virus langfristig unter Kontrolle zu halten.

Das Wall Street Journal berichtet, dass die Food and Drug Administration (FDA) erwägt, eine zweite Auffrischimpfung durchzuführen – was für eine große Mehrheit der geimpften Amerikaner insgesamt eine vierte Impfung wäre. Die Daten zu den Aufnahmen werden derzeit überprüft, berichtet das Journal. Obwohl es keine Garantien gibt, ist es wahrscheinlich, dass die FDA in

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Der frühere Leiter der FDA, Scott Gottlieb, warnt davor, die Beantragung des COVID-19-Impfstoffs für Kinder zu verzögern

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Der ehemalige Leiter der Food and Drug Administration hat gesagt, er befürchte, dass die Entscheidung von Pfizer, seinen FDA-Antrag zur Impfung von Kindern unter fünf Jahren zu verschieben, die Eltern verwirren und entfremden könnte.

Scott Gottlieb, der auch die CDC aufgefordert hat, ihre nationalen Richtlinien für Innenmasken zu lockern, erschien am Montag in der Squawk Box von CNBC.

Gottlieb, der die FDA von 2017 bis 2019 leitete, sprach, nachdem die Bundesbehörde am Freitag bekannt gegeben hatte, dass sich der Antrag

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Die Zulassung des Covid-19-Impfstoffs für jüngere Kinder verzögert sich, da die FDA die Sitzung verschiebt

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Pfizer und BioNTech reichten in der ersten Februarwoche bei der US-amerikanischen Food and Drug Administration einen Antrag auf Notfallzulassung ihres Impfstoffs bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 5 Jahren ein. Das Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee der FDA hat für den 15. Februar eine Sitzung anberaumt, um die Daten aus Studien zu den Impfstoffen bei Kleinkindern zu besprechen und eine Empfehlung zu ihrer Verwendung abzugeben.

Aber die FDA gab am Freitag bekannt, dass sie das Treffen
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Laut Bericht stellt Johnson & Johnson die Produktion des COVID-19-Impfstoffs ein

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Laut einem Bericht der New York Times hat der Arzneimittelhersteller Johnson & Johnson die Produktion seines Einzeldosis-Impfstoffs gegen COVID-19 eingestellt.

Das Pharmaunternehmen hat im vergangenen Jahr stillschweigend die Produktion in einem Werk in Leiden, Niederlande, eingestellt, das die einzige Einrichtung war, in der verwendbare Dosen des Impfstoffs hergestellt wurden, was einige seiner Kunden überraschte, darunter Entwicklungsländer, die das Einzeldosis-J&J-Medikament bevorzugen gegenüber Alternativen mit zwei Dosen, heißt es in dem Bericht.

Johnson & Johnson hat die Pflanze stattdessen genutzt, um an

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Armee & Impfstoff: Mehr als 3.300 Soldaten könnten wegen Ablehnung des Covid-19-Impfstoffs entlassen werden

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Die Sekretärin der US-Armee Christine E. Wormuth sagt während einer Anhörung auf dem Capitol Hill in Washington, DC, am 22. Juni 2021 aus. (Joshua Roberts/Reuters)

Die US-Armee kündigte am Mittwoch Pläne an, sofort mit der Entlassung von Soldaten zu beginnen, die den Covid-19-Impfstoff nicht erhalten haben, ein Schritt, der mehr als 3.300 Militärangehörige betreffen könnte, die den Schuss abgelehnt haben.

Armeesekretärin Christine Wormuth befahl am Mittwoch den Kommandanten, ein unfreiwilliges Trennungsverfahren für diejenigen einzuleiten, die den Impfstoff abgelehnt haben und

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Pfizer beantragt die Genehmigung zur Verwendung seines COVID-19-Impfstoffs bei Kindern unter 5 Jahren

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Pfizer und sein Partner BioNTech haben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) offiziell Daten vorgelegt, um ihren Impfstoff für die Anwendung bei Kindern im Alter von sechs Monaten bis vier Jahren zuzulassen.

Das Unternehmen kündigte den Umzug am Dienstagnachmittag an, nachdem zuvor am Tag berichtet worden war, dass die Regulierungsbehörde sie drängte, bald einen Antrag einzureichen.

Trotz des Vorstoßes der Aufsichtsbehörden, die Berechtigung für die Impfungen auf kleine Kinder auszudehnen, würde der umstrittene Schritt die USA zur einzigen Nation

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Pfizer beantragt bei der FDA die Zulassung eines Covid-19-Impfstoffs für Kinder unter 5 Jahren

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„Leider sehen wir, dass die Krankenhauseinweisungen für Kinder im Alter von 0 bis 4 Jahren zunehmen, Kinder, die derzeit noch keinen Anspruch auf eine Covid-19-Impfung haben“, sagte Dr. Rochelle Walensky, die Direktorin der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, gegenüber Reportern Monat. Sie sagte, die hohe Übertragungsrate der Omicron-Variante sei wahrscheinlich schuld.

Von der FDA und der CDC wird erwartet, dass sie Ausschüsse externer Impfstoffberater einberufen, bevor eine Entscheidung darüber getroffen wird,

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