Die Food and Drug Administration hat den weltweit ersten Impfstoff zur Vorbeugung von Chikungunya zugelassen, einer durch Mücken übertragenen Krankheit, die über Monate bis Jahre zu schwächenden Gelenkschmerzen führen kann.
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Der erste Impfstoff gegen das Chikungunya-Virus, eine „aufkommende globale Gesundheitsbedrohung“, erhält die FDA-Zulassung
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) gab am Donnerstag die Zulassung von Ixchiq bekannt, dem ersten Chikungunya-Impfstoff.
Der von Valneva hergestellte Impfstoff ist für alle Personen ab 18 Jahren zugelassen, bei denen das Risiko einer Ansteckung mit dem Virus besteht.
Das Chikungunya-Virus wird durch Stiche infizierter Mücken auf den Menschen übertragen.
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Die FDA genehmigt den ersten Impfstoff gegen das durch Mücken übertragene Chikungunya-Virus
Die FDA genehmigt den ersten Impfstoff gegen das Chikungunya-Virus
CNN
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Die US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde gab am Donnerstag bekannt, dass sie den ersten Impfstoff zur Vorbeugung von durch das Chikungunya-Virus verursachten Krankheiten zugelassen hat.
Der Einzeldosis-Impfstoff Ixchiq der Valneva Austria GmbH ist für Erwachsene zugelassen, bei denen ein erhöhtes Risiko einer Ansteckung mit dem Virus besteht. Ixchiq erhielt den Status „Fast Track“ und „Breakthrough Therapy“.
Chikungunya, eine durch Mücken übertragene Krankheit, deren Name im afrikanischen Makonde-Dialekt „vor Schmerzen gebückt“ bedeutet, hat keine spezifische Behandlung und kann für Neugeborene