Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) gab am späten Donnerstagnachmittag bekannt, dass sie die zugelassene Verwendung des Johnson & Johnson-Impfstoffs auf Erwachsene beschränkt hat, die keine anderen Coronavirus-Impfstoffe erhalten können.
Die FDA sagte in einer Erklärung: „Nach Durchführung einer aktualisierten Analyse, Bewertung und Untersuchung gemeldeter Fälle hat die FDA festgestellt, dass das Risiko einer Thrombose mit dem Thrombozytopenie-Syndrom (TTS), einem Syndrom seltener und potenziell lebensbedrohlicher Blutgerinnsel in Kombination mit niedrigem Blutplättchenspiegel und Auftreten der Symptome etwa ein bis zwei
