Ein achtjähriges Mädchen ist eines von nur wenigen Menschen auf der Welt mit einer genetischen Erkrankung, die so selten ist, dass jedes Jahr weniger als sieben Amerikaner damit geboren werden.
Bei Harper Foy aus Edmonds, Washington, wurde bei der Geburt Harlekin-Ichthyose (HI) diagnostiziert, eine der seltensten genetischen Hauterkrankungen, bei der sich alle vier Stunden Haut ablöst.
Man geht davon aus, dass Harper nur die 20. Person in den USA und die 100. auf der Welt ist, die mit ihrer Krankheit