Pfizer und BioNTech werden voraussichtlich am Dienstag die Bundesaufsichtsbehörden auffordern, die Zulassung ihrer Coronavirus-Booster-Impfung auf alle Erwachsenen auszuweiten, so zwei mit der Situation vertraute Personen.
Es wird davon ausgegangen, dass die Food and Drug Administration dem Antrag stattgeben wird, möglicherweise vor Thanksgiving. Die Bundesregierung ist bestrebt, die Kategorien von Personen, die für zusätzliche Injektionen in Frage kommen, zu erweitern, seit Ende September die ersten Auffrischungsspritzen für den Notfall zugelassen wurden.
Ein Beirat aus externen Experten der Food and Drug Administration stimmte Mitte September gegen einen ähnlichen Antrag von Pfizer. Stattdessen empfahl das Komitee im Notfall eine Auffrischimpfung für Personen ab 65 Jahren oder mit einem hohen Covid-19-Risiko aufgrund ihrer Erkrankung oder ihres Arbeitsplatzes.
Diese Kategorien waren immer noch breit genug, um mindestens 60 Prozent der Bevölkerung abzudecken. Und einige Experten argumentierten, dass die Argumente für Auffrischungsspritzen für die allgemeine Bevölkerung jetzt stärker sind, und führten Gründe an, die von mehr Daten aus Israel bis hin zu Anfragen einiger Ärzte zur Vereinfachung der Anspruchskategorien reichen.
Die FDA ist befugt, die Zulassung für den Notfall zu ändern, und es wird nicht erwartet, dass das Expertengremium erneut einberufen wird. Die Empfehlungen des Ausschusses sind nicht bindend, werden aber in der Regel befolgt. Pfizers Plan, einen neuen Antrag einzureichen, wurde zuvor von der Washington Post gemeldet.
Präsident Biden sagte im August, er wolle, dass alle Erwachsenen für eine Auffrischimpfung in Frage kommen, da befürchtet wird, dass der Schutz der Impfstoffe vor Infektionen im Laufe der Zeit nachlässt. Die Regierung hatte sich zum Ziel gesetzt, Booster bis zur dritten Septemberwoche einzuführen, war jedoch gezwungen, dies zu verschieben, nachdem die Aufsichtsbehörden erklärten, dass sie mehr Zeit für die Analyse der Daten benötigen.
Zu diesem Zeitpunkt haben erwachsene Empfänger sowohl des Pfizer-BioNTech- als auch des Moderna-Impfstoffs sechs Monate nach der zweiten Injektion Anspruch auf eine dritte Impfung, wenn sie mindestens 65 Jahre alt sind oder als besonders gefährdet gelten.
Alle Empfänger von Johnson & Johnson haben Anspruch auf eine zweite Aufnahme als Booster. Und erwachsene Empfänger aller drei Marken für ihre ersten Shots dürfen wählen, welche Marke sie als Booster-Shot bevorzugen. Fast 25 Millionen Menschen haben nach Angaben der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten bisher zusätzliche Impfungen erhalten, einschließlich derer, die aufgrund von Immunschwächen in Frage kommen.